玻色弦理论(英语:Bosonic string theory)是最早的弦论版本,约在1960年代晚期发展。其名称由来是因为粒子谱中仅含有玻色子。

1980年代,在弦论的范畴下发现了超对称;一个称作超弦理论(超对称弦理论)的新版本弦论成为了研究主题。尽管如此,玻色弦理论仍然是了解摄动弦理论的有用工具,并且超弦理论中的一些理论困难之处在玻色弦理论中已然现身。

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弦理论,又称弦论,是发展中理论物理学的一支,结合量子力学和广义相对论为万有理论。弦理论用一段段“能量弦线”作最基本单位以说明宇宙里所有微观粒子如电子、夸克、中微子都由这一维的“能量线”所组成;换而言之,弦论主张“弦”以不同的振动模式对应到自然界的各种基本粒子。

较早时期所建立的粒子学说则是认为所有物质是由零维的点粒子所组成,也是目前广为接受的物理模型,也很成功的解释和预测相当多的物理现象和问题,但是此理论所根据的粒子模型却遇到一些无法解释的问题。比较起来,弦理论的基础是波动模型,因此能够避开前一种理论所遇到的问题。更深的弦理论学说不只是描述弦状物体,还包含了点状、薄膜状物体,更高维度的空间,甚至平行宇宙。弦理论目前尚未能做出可以实验验证的准确预测。

最早期的弦论叫做玻色弦理论,南部阳一郎给出了最早的作用量,但是该作用量在场论的框架内难以量子化。此后亚历山大·泊里雅科夫给出了一个等效的作用量,其几何含义是把时空坐标视为一个世界面的标量场,并且在世界面上满足广义相对论的一般坐标变换规则。除此之外,如果要求这个作用量同时满足在外尔变化下不变,那么自然的会要求这个世界面是一个二维的曲面。

玻色弦理论是最简单的一个弦论的模型,它最重要的物理图像是认为物理粒子不是单纯的点粒子,而是由于弦的振动产生的激发态。显然它有很大的缺点,其一是它只简单描述了标量玻色子,没有将费米子引入框架内;其二没有包含一般量子场论中的规范对称性;其三是当研究它的质量谱时候发现,它的真空态是一组质量平方小于零的不稳定快子。所有这些问题在推广到超弦理论后得到了很好的解释。

玻色弦理论简介常见问题

  • 经理角色理论

    在孔茨所说的“管理理论丛林”中,明茨伯格是经理角色学派的创始人。经理角色学派是20世纪70年代在西方出现的一个管理学派,它是以对经理所担任的角色分析为中心来考察经理的职务和工作的。明茨伯格认为,对于管...

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虽然玻色弦理论有许多吸引人的特质,其在成为物理模型理论有两大缺陷:

  1. 其只预测玻色子的存在,然而许多物理粒子为费米子。

  2. 其预测了一种具有虚数质量的弦模式,暗示了此理论在快子凝聚过程会有不稳定性。

  • 弦理论

  • 快子

玻色弦理论简介文献

过采样理论简介 过采样理论简介

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w 过采样理论简介 AD 转换的 过采样 技术一般分三步: 1高速(相对于输入信号频谱)采样模拟信号 2数字 低通滤波 3抽取数字序列。采用这项技术,既保留了输入信号的较完整信息,降低了对输入 信号频谱的要求,又可以提高采样子系统的精度。 奈奎斯特采样定理 根据奈奎斯特采样定理,需要数字化的模拟信号的带宽必须被限制在采样频率 fs 的一 半以下, 否则将会产生混叠效应, 信号将不能被完全恢复。 这就从理论上要求一个理想的截 频为 fs/2的低通滤波器。实际中采用的通频带为 0~fs/2 的低通滤波器不可能既完全滤掉高于 的 fs/2的分量又不衰减接近于 fs/2的有用分量。 因此实际的采样结果也必然与理论上的有差 别。如果采用高于 fs 的采样频率,如图 1中为 2fs,则可以很容易用模拟滤波器先滤掉高于 1.5fs 的分量,同时完整保留有用分量。采样后混入的界于 0.5fs~1.5fs

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玻璃缺陷简介 玻璃缺陷简介

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日 期 地点 主 题 主讲人 (讲师) 玻璃中没有熔化的杂质物及与玻璃成分有差异的能看到的固体夹杂物即为不熔物 , 以下为不熔物分类 描述 :(其对应缺陷之显微照片如图示) 1.SS(silica scum ):通常表现为一种明显的白色颗粒状,周围时有气泡,时 间长周围会有析晶状;一般是因为局部硅砂富集 ,助熔剂太少,或者是熔化 时跑料、熔化温度低等造成;是一种常见的玻璃缺陷。 2.silica cement rundown :通常为白色致密的瓷 质碎片状 ,因为窑炉硅质浇注材料因受侵 蚀脱落所 致。周围偶尔会有气泡。为目前 CDG常见的玻璃缺陷。 3.RK (ream knot) :为非结晶囊状物,一般会拖有亮 线;主要来源于含 Al 2O3 的污染或对含铝耐火砖的侵 蚀。 4.RL (ream line) :细筋,呈亮线状;主要是因玻 璃局部

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弦理论下的耦合常数有明显的不同点,弦耦合常数一方面意味着决定一根弦分裂的能力,另一方面则意味着弦理论的每一个微扰叙述和一个弦耦合常数有关,可是这些耦合常数不是事先定义、可调整及共适性的常数,而是动态的标量场,会依位置和时间改善,而其数值需动态决定。

玻色分布,全同和独立的玻色子系统中粒子的最概然分布。

玻色子是 自旋为整数( 即自旋为n*h/2π,h是普朗克常量)的粒子,如光子,W粒子,Z粒子,He 4原子,全同玻色子系统中粒子不可分辨,每一量子态容纳的粒子数可以是任意正整数个。对于粒子数、体积和总能量确定的玻色子系统,当温度为T时 ,处在能量为的量子态上的平均粒子数为

式中,k是玻耳兹曼常量,μ是化学势。在高温和低密度条件下,玻色分布过渡到经典的麦克斯韦-玻耳兹曼分布。当化学势μ=0时,基态分布发散,因此大量粒子会跑到基态去,形成玻色-爱因斯坦凝聚。

玻璃形成理论是指由于玻璃结构理论尚未定论,加上玻璃系统的夏杂性和形成过程的特殊性,虽有许多学者从热力学、功力学和结晶化学等方面讨论玻璃形成规律,但尚未形成统一和完善理论 。

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