苄基三乙基氯化铵合成方法

1.将氯化苄、三乙胺、丙酮加入反应锅，在63-64℃回流8小时。缓缓降至15℃，过滤，滤饼用丙酮洗涤，干燥，得TEBA。收率68.9%。反应式如下：

2.将346.5克三乙胺、413.5克节氯和乙酸乙醋置于238.6克二甲基甲酞胺(DMF)中回流1小时，在80℃加300克苯，使铵盐沉淀。吸滤，用苯洗涤，真空干燥得648克，纯度98.1%也可将25克三乙胺和30克苄氯置于120克二氯乙烷中回流2小时，即得52.6克产物

本品应密封干燥保存。

1. 性状：白色结晶。有吸湿性。

2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：190℃（分解）

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7. 折射率：未确定

8. 闪点（ºC）：未确定

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：易溶于水。

中文名称:苄基三乙基氯化铵

英文名称:Benzyl Triethyl Ammonium Chloride

中文别名:BTEAC;TEBA;TEBAC;苄基三乙基氯化铵50%溶液;三乙基苄基氯化铵;氯化苄基三乙胺;氯化苄基三乙铵;苄基四乙基铵氯化物;氯化三乙基苄銨;三乙基苄基氯化铵(TEBAC)

英文别名:teba; tebac; benzyl triethylammonium chloride; triethyl benzyl ammonium chloride; benzyltrietylammonium chloride; benzyltriethylammonium chloride; bteac; n,n,n'-triethylbenzenemethanaminium chloride; n,n,n-triethyl-benzenemethanaminium chloride; tri ethyl benzyl ammonium chloride; Benzyl tri ethyl ammonium chloride; N-benzyl-N,N-diethylethanaminium chloride; Benzyltriethylammoniumchloride

CAS号:56-37-1

分子式:C13H22ClN

分子量:227.7735

1. 烷基化反应催化剂。相转移催化剂。通过相转移催化迈克尔加成反应（Mechael addition）合成多取代环丙烷。2.本品用作杀菌剂。3.用途相转移催化剂。用于亲核取代、卡宾反应和C一烷化、N一烷化、0一烷化以及S一烷化等烷基化反应中。

R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。;

S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

S37/39:Wear suitable gloves and eye/face protection戴适当的手套和护目镜或面具。

CAS号：56-37-1

MDL号：MFCD00011824

EINECS号：200-270-1

RTECS号：BO8275000

BRN号：3574984

PubChem号：24848415

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：

2、 氢键供体数量：0

3、 氢键受体数量：1

4、 可旋转化学键数量：5

5、 互变异构体数量：

6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0

7、 重原子数量：15

8、 表面电荷：0

9、 复杂度：135

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：2

不能与阴离子物共混。