苄基丙二酸二乙酯合成方法
二、制备方法：将氯苄、丙二酸二乙互、K3PO4·7H2O、三丁基苄基溴化铵按配料比投入反应器，于65℃搅拌反应5h。冷却，加入蒸馏水溶解无机盐，分出有机相，以无水碳酸钾干燥。减压蒸馏，收集142-145℃（1.2kPa）馏分，得苄基丙二酸二乙酯。收率82%。
苄基丙二酸二乙酯造价信息
贮存：
将密器密封，储存密封的主藏器内，并放在阴凉， 干爽的位置。
物性数据：1. 性质：无色液体
2. 沸点162-163℃（1.33kPa）
3. 相对密度1.064
4. 折光率(nD20)1.4860
苄基丙二酸二乙酯合成方法常见问题
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1.棉子壳或玉米芯制糖醛后的残渣（糠醛渣）或废山芋渣用稀酸加压水解可制得乙酰丙酸。将糖醛渣加入10%稀盐酸中，其固化液为1：1.75，混合均匀后投入水解锅，以0.2MPa压力的蒸汽蒸煮8－10h。然后...
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最新的研究来自美国威斯康星大学的一个专家小组,他们首先利用一种源自微生物的酶使生物原料降解,变成果糖;然后利用一种酸性催化剂将果糖转化成中间体———羟甲基糠醛（HMF);最后利用一种铜-钌催化剂将HM...
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丙烯甲酯生产方法有：丙烯腈水解法、丙烯直接氧化法和乙烯酮法。1.丙烯腈水解法 以丙烯腈为原料，在浓存在的情况下进行水解，水解后的丙烯酰胺盐再与甲醇进行反应得到丙烯酸甲酯。用丙烯腈水化法生产的丙烯酸甲酯...
中文名称:苄基丙二酸二乙酯
英文名称:Diethyl benzylmalonate
CAS号:607-81-8
分子式:C14H18O4
分子量:250.2903
SMILES：CCOC(=O)C(C(=O)OCC)Cc1ccccc1
苄基丙二酸二乙酯分子结构
三、用途：局部麻醉药普罗帕酮（Propafenone）的中间体。
CAS号：607-81-8
MDL号：MFCD00009166
EINECS号：210-142-7
BRN号：615793
PubChem号：24848076
五、分子性质数据：
1、 摩尔折射率：67.10
2、 摩尔体积（m3/mol）：228.6
3、 等张比容（90.2K）：569.4
4、 表面张力（dyne/cm）：38.4
5、 极化率（10-24cm3）：26.60
四、计算化学数据：
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.8
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：4
4、 可旋转化学键数量：8
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：52.66、 重原子数量：18
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：251
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1
三、生态学数据：
1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
一、性质：无色液体。
苄基丙二酸二乙酯合成方法文献
2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯的合成工艺
[目的]2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草剂肟草酮的关键中间体,前人报道的合成方法收率低,而本文报道了新的合成工艺并研究了催化剂种类、用量、原料摩尔比、反应时间和共沸脱水时间对收率的影响。[结果]以哌啶为催化剂,物料比n(2,4,6-三甲基苯甲醛):n(丙二酸二乙酯)为1:1.5,哌啶用量与2,4,6-三甲基苯甲醛等摩尔,回流4 h后,苯共沸脱水4 h,收率可达到97.7%(以2,4,6-三甲基苯甲醛计);用IR、1H RMR、元素分析表征了其结构。[结论]在最优条件下,以哌啶为催化剂,2,4,6-三甲基苯甲醛与丙二酸二乙酯通过Knoevenagel缩合高收率获得2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。
2,4,6-三甲基苯又丙二酸二乙酯的合成工艺
【目的】2，4，6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草剂肟草酮的关键中间体，前人报道的合成方法收率低，而本文报道了新的合成工艺并研究了催化剂种类、用量、原料摩尔比、反应时间和共沸脱水时间对收率的影响。【结果】以哌啶为催化剂，物料比n（2,4，6-三甲基苯甲醛）：n（丙二酸二乙酯）为1：1．5，哌啶用量与2，4，6-三甲基苯甲醛等摩尔，回流4h后，苯共沸脱水4h，收率可达到97．7％（以2，4，6-三甲基苯甲醛计）；用IR、^1HRMR、元素分析表征了其结构。[结论]在最优条件下，以哌啶为催化剂，2，4，6-三甲基苯甲醛与丙二酸二乙酯通过Knoevenagel缩合高收率获得2．4．6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。
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