半椅型构象half chair conl}rrrrs}linr、环戊烷分子为排i涂 平面形重叠沟象而存在的一种折合构象,其中有3个碳原子 位于同一平面.第四和第五个碳原了交替位3几此平肉f-.或卜- 此种构象不是固定的。
半椅型构象half chair conl}rrrrs}linr、环戊烷分子为排i涂 平面形重叠沟象而存在的一种折合构象,其中有3个碳原子 位于同一平面.第四和第五个碳原了交替位3几此平肉f-.或卜- 此种构象不是固定的,始终处寸·变动中,环甲的阵一个碳原子 都可被挤出平面。同时.此构象也与信封型构象处于平衡「},, 这种构塑转换称为假旋转( p,eud}rr V at inn ),构象转换能垒比 审温( 2 . 51}] " rrsnl')还低。再如环己览分了f#f稳定的椅塑构 象转变为扭船型、船型构象时,中间也存在一个势能最高的不 稳定的半椅型构象.
甲基环己烷的优势构象如图:因为根据环平面结构式,可以看出甲基和叔丁基在环的异侧,属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧,转化成椅式构象时一定一个位于a键上,一个位于e键上。而不能两者相同。在有机...
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常见的是60-70*1200-1400,也可以定做。
目的鉴定合成的托法替尼的化学结构,并对其构象进行分析。方法用DMSO-d6作溶剂,通过测试该合成样品的~1H-NMR、~1H-NMR(DMSO-d6+D_2O)、~(13)C-NMR(包括常温、高温60℃、高温120℃的图谱)、~1H-~1H COSY、DEPT、HSQC、HMBC图谱及其关键中间体的常温~(13)C-NMR图谱,参照文献与专著,鉴定合成的托法替尼的化学结构,并分析其构象。结果确证了合成的托法替尼的化学结构。其常温~(13)C-NMR图谱中,大多数信号出现裂分,升温到120℃,裂分信号合并,推导在常温下,因为围绕酰胺键的旋转受阻,托法替尼在DMSO-d6溶液中以2种构象存在。结论合成的托法替尼结构正确,且常温下在DMSO-d6溶液中以2种构象存在。
一位日本发明爱好者最近展示了一款很有趣的儿童玩具椅,这把座椅是由多个废弃办公墙的五脚支架改造而成的。这些支架经过打磨,喷漆处理后,再串到铁管上就变成了五颜六色而且极具童趣的背靠背座奇。
除D3d对称性的椅型构象(1)外环己烷还有半椅型/信封型(2)、扭船型(3、5,D2对称性)和船型(4)等构象,但只有这之中扭船型可以和椅型一样分离出来(因它为能量低点)。船型结构无角张力,但有两个轴向1,4-氢间的空间张力(即所谓旗杆氢作用),而且因两根碳-碳键处于重叠构象,所以也有扭转张力,不如椅型构象稳定。船型结构可以折成其他构象以减少张力,如比它更加稳定的扭船型。
船型和半椅型构象分别是扭船型间和扭船-船型间的过渡态,无法分离出来。相对船型,扭船型、船型和半椅型的能量分别为23、28、45 kJ/mol。环翻转实际上就是经过两个半椅型、两个扭船型和一船型构象,从一椅型翻到另一椅型的过程。椅型和扭船型间的能差可通过对正逆转化反应的活化能求差而间接求得。室温下只有很少(<0.1%)的环己烷是以扭船型存在的,但在800℃时该比例可以增至30%。可借此对正反应进行研究,同样将1073K的环己烷迅速冷却到40K,用红外光谱研究,就可以得到相应的逆反应数据。
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