N-亚硝基二正丙胺污染源

N-亚硝基二正丙胺(又称N-二正丙基亚硝胺,缩写NDPA)不是重要的工业或商业化工产品,只用于实验室规模上的科学研究。NDPA可由亚硝化剂(亚硝酸盐)和胺类在一定条件下,经亚硝化作用生成。

NDPA的蒸气压较高,因此在大气中只存在于气相中,被颗粒物吸附很少。NDPA在大气里可以迅速地被直接光解或与光照生成的羟基自由基作用而降解。据测定,直接光解时NDPA的半衰期在5~7h,另外估计与羟基自由基作用分解时的半衰期在16h左右。

根据NDPA的辛醇/水分配系数,估计其生物富集性约为6,KOC约为129,因此水体中的NDPA不会有显著的生物富集作用,也不会被悬浮颗粒物大量吸附。其亨利常数也表明水面挥发作用也并不重要。在自然水体中生物降解的可能性很低,即使在通气的水体中进行得也很缓慢。NDPA在水体中的去除可能主要依赖于表层水中的直接光解作用,有研究测定其低浓度(0.65mg/L)时在表层水体中的半衰期为2.5h。光解产物主要是正丙基胺,有时也可见二正丙基胺。

如果含NDPA的农业撒施在温暖潮湿的表层土壤,那么NDPA就会很快挥发进入大气,挥发半衰期约2~6h。但是如果NDPA进入下层土壤,那么挥发去除的作用就很微弱了。下层土壤中的NDPA主要通过微生物的缓慢降解作用而减少,有研究测定在通气良好的条件下生物降解的半衰期在14~40d,厌氧条件下更长,为47~80d。在土壤中的移动性强,可以到达浅层地下水。

N-亚硝基二正丙胺污染源造价信息

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NDPA不是重要的工业或商业化工产品,只用于实验室规模上的科学研究。在一些制造加工过程中,NDPA可能以杂质的形式存在,如在含二硝基胺的农药和橡胶制品中,因此NDPA会随这些产品进入环境。NDPA可由亚硝化剂(亚硝酸盐)和胺类在一定条件下,经亚硝化作用生成。在环境中大量存在亚硝基化剂和胺类,例如有机合成,染料、橡胶制造和食品着色防腐中的亚硝酸钠和胺类,化肥中的硝酸铵,废气中排出的氮氧化物等,这些亚硝胺的前体物质均可在环境中、动物和人体内、食品中合成。大量的实验证明某些食品中存在一定量的亚硝胺,其中有的是食品中天然形成,有的是生产过程需要添加的,在面粉、奶酪、烟熏肉、鱼及其他食品中均可检出。合成切削油也可能含有亚硝胺类物质。此外,在废弃物处置的过程中,胺类前体物也可能亚硝基化生成NDPA并进入环境中。

N-亚硝基二正丙胺污染源常见问题

  • 点污染源、线污染源和面污染源分别是什么?

    点污染源:是指集中由排污口排入水体的污染源。它又分为固定的点污染源(如工厂、矿山、医院、居民点、废渣堆等)和移动的点污染源(如轮船、汽车、飞机、火车等)。造成水体点污染源主要有以下几种工业:食品工业、...

  • 污染源有哪些

    环境污染源主要有以下五方面: 1〕工厂、作坊排出的废烟、废气、废水、废渣和噪音; 2〕人们生活排出的烟、气、噪音、脏水垃圾; 3〕交通工具(所有的燃油车辆、轮船、飞机等〕排出的废气和噪音; 4...

  • 何谓重点污染源

    1,简单:重点污染源就是污染大的排污单位.2,详细:重点污染源是由环保局根据各排污单位的污染物的污染负荷进行排序,然后选择一定比例确定.这个比例可以是前50%或前40%等. 事实上,就是很简单得来的....

N-亚硝基二正丙胺污染源文献

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N-亚硝基二乙醇胺结构简式O=NN(CH2CH2OH)2。黄色粘稠的油状液体。溶于水及极性有机溶剂,不溶于非极性溶剂。在酸性条件下,亚硝酸钠和二乙醇胺反应生成N-亚硝基二乙醇胺。在烟草、切削油、化妆品及洗发香波中均可检出。属低毒。大鼠经口LD50为7.5g/kg(体重),仓鼠皮下注射LD5011g/kg(体重)。大鼠经口致肝细胞癌,仓鼠皮下注射致腺癌、气管肿瘤等。

CAS: 108-18-9

分子式: C6H15N

分子量: 101.19

沸点: 84℃

熔点: -61-84℃

中文名称: 二异丙胺

N-(1-甲基乙基)-2-丙胺

异二丙胺

二异丙基胺

英文名称: Diisopropylamine

N-(1-methylethyl)-2-Propanamine

n-(1-methylethyl)-2-propanamin

dipa

dipropylamine (non-specific name)

n-(1-methylethyl)-2-propanamine

Diisopropyl-amine

2-Propanamine,N-(1-methylethyl)-

Bis(isopropyl)amine

N,N-Diisopropylamine

Diisopropylamin

(N-(1-Methylethyl)-2)propanamine

N-isopropyl-1-methylethanamine

N-isopropyl-2-propanamine

bis(1-methylethyl)amine

2-propanamine,N-isopropyl-

性质描述: 无色透明易挥发的液体,易燃,有氨臭。熔点-61℃,沸点83.90℃,相对密度0.7178(20/4℃),折射率1.3924,闪点(开杯)-17℃,蒸气压(20℃)8.0kPa。溶于水、醇及其他多种有机溶剂。呈强碱性。

生产方法: 由丙酮或异丙醇经氢化氨化而得。1.丙酮催化氢化氨化法丙酮气化后与一定量的氨、氢混合,在常压和适当温度下,连续进行催化反应,催化剂为Ni-Cu-白土,反应产物经精馏、分馏,得成品。原料消耗定额:丙酮1389kg/t、液氨376kg/t、氢气(99%)1023m3。2. 异丙醇催化氢化氨化法异丙醇、液氨、氢以气相按一定比例混合,在催化剂Cu-Ni-白土存在下,合成二异丙胺粗品,经萃取、分离、脱水、精馏得成品。反应总转化率可达86%,产品收率96%。含一异丙胺37%、二异丙胺33%、异丙醇12%、水18%,经分离得一异丙胺和二异丙胺,未反应的异丙醇循环使用。调节异丙醇和氨的配比,可改变产品的比例。

用途: 有机合成原料,主要用于合成农药除草剂燕麦敌1、2号,合成医药肝乐、维丙胺、心得宁和普鲁本辛等,还用于合成染料、橡胶促进剂、矿物浮选剂、洗涤剂、消泡剂、乳化剂、乳胶型地板漆基料及其他表面活性剂产品。

通用名:

防N-亚硝基化合物防尘新型口罩

选材用料:

内部采用n95材料所制

注意事项:

可清洗类口罩的清洗水温以6-20摄氏度为最佳,不得超过三十摄氏度,不能揉搓,否则会破坏内部过滤材料,只需轻轻洗拭表层粉尘即可。

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