1.由甲醛与二乙醇胺反应而得。将甲酸加入反应锅内加热至沸,在搅拌下滴加甲醛和二乙醇胺的混合液,约1h滴完,温度维持在90-98℃,继续回流4h。然后进行减压蒸馏,收集120-130℃(0.53kPa)馏分,即得N-甲基二乙醇胺,收率为85%。
2.由甲胺与环氧乙烷反应而得。温度保持在30℃以下,将环氧乙烷气体通入20%的甲胺溶液中进行加成反应,通至反应液的相对密度达到1.025为止。搅拌15min,相对密度不变即为终点。常压回收甲胺至103℃,减压蒸水后,收集119-170℃(4.67kPa)馏分。即为成品。收率72%。原料消耗定额:环氧乙烷950kg/t、甲胺(40%)870kg/t。此外,以甲醛与氰乙醇为原料,经催化加氢也可制得N-甲基二乙醇胺。
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。避光保存。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
1. 性状:无色或深黄色油状液体。
2. 密度(g/mL,25℃):1.0377
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):-21
5. 沸点(ºC,常压):247.2
6. 沸点(ºC, mmHg):未确定
7. 折射率:1.4678
8. 闪点(ºC):127
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):
11. 蒸气压(mmHg,20ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:能与水、醇混溶。微溶于醚。
二乙醇胺:化学药剂,中文名称 2,2'-二羟基二乙胺,二乙醇胺;双羟乙基胺;2,2`-亚氨基双乙醇。 无色粘性液体或结晶。有碱性,能吸收空气中的二氧化碳和等气体。二乙醇胺主要用途:1、用作分析...
一乙醇胺:NH2CH2CH2OH二乙醇胺:NH(CH2CH2OH)2三乙醇胺:N(CH2CH2OH)3具体区别还有很多,可以查看百度百科。什么熔沸点、分子量等等都有区别。制备方法是通过氨气和环氧乙烷开...
一、健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:吸入该品蒸气或雾,刺激呼吸道。高浓度吸入出现咳嗽、头痛、恶心、呕吐、昏迷。蒸气对眼有强烈刺激性/液体或雾可致严重眼损害,甚至导致失明。长时间皮肤接...
N-甲基二乙醇胺基本信息
中文名称 :N-甲基二乙醇胺
英文名称:N-Methyldiethanolamine
中文别名:甲基二乙醇胺;MDEA
英文别名:2,2-(Methylimino)Diethanol; 2,2-Methyliminodiethanol; N-Methylediethanolamine; N-Methyl Diethanolamine; Methyl Diethanlamine; 2-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylethanaminium
CAS号:105-59-9
分子式:C5H14NO2
分子量:120.1696
R36:Irritating to eyes. 刺激眼睛。
S24:Avoid contact with skin. 避免皮肤接触。
CAS号:105-59-9
MDL号:MFCD00002848
EINECS号:203-312-7
RTECS号:KL7525000
BRN号:1734441
1、 摩尔折射率:32.00
2、 摩尔体积(m3/mol):113.3
3、 等张比容(90.2K):290.2
4、 表面张力(dyne/cm):43.0
5、 介电常数:
6、 偶极距(10-24cm3):
7、 极化率:12.68
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-1.1
2、 氢键供体数量:2
3、 氢键受体数量:3
4、 可旋转化学键数量:4
5、 互变异构体数量:
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):43.7
7、 重原子数量:8
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:43.7
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
该物质对水有稍微的危害。
1.避免与氧化剂接触。
2.本品对大鼠,经口LD50为4.78mg/kg。
对碳碱法生产硼砂工艺进行了改进,窑气经压缩后先顺次串联通过2台碳解罐,用碳酸氢钠作反应剂,将硼矿粉分解为硼砂。使出口气体中的二氧化碳体积分数保持在18%~19%。由于以碳酸氢钠代替了碳酸钠,和出口气体中的较多的二氧化碳,可使反应时间缩短1/2。碳解罐的出口气体依靠自身的压力,串联通过2座碳酸化塔,在二乙醇胺活化下,将碳酸钠碳酸化为碳酸氢钠,过滤后送入碳解罐中作为反应剂。由于碳酸化塔不需搅拌,因此动力可以节省1/2。通过与变压吸附法相比,每吨硼砂可节省动力19 kW.h。
以乙醇胺(MEA)为原料,以脱铝丝光沸石分子筛为催化剂,采用气固相常压催化合成哌嗪。以气相色谱内标法进行定量分析,考察反应温度、n(MEA)∶n(NH3)、质量空速、含水质量分数对反应的影响,确定了哌嗪合成的最佳条件:反应温度为340℃,n(MEA)∶n(NH3)=1∶0.7,质量空速为0.3554 h-1,含水质量分数为50%时,哌嗪转化率为70%,收率为16%,选择性为25%。
1.由甲醛与二乙醇胺反应而得。将甲酸加入反应锅内加热至沸,在搅拌下滴加甲醛和二乙醇胺的混合液,约1h滴完,温度维持在90-98℃,继续回流4h。然后进行减压蒸馏,收集120-130℃(0.53kPa)馏分,即得N-甲基二乙醇胺,收率为85%。2.由甲胺与环氧乙烷反应而得。温度保持在30℃以下,将环氧乙烷气体通入20%的甲胺溶液中进行加成反应,通至反应液的相对密度达到1.025为止。搅拌15min,相对密度不变即为终点。常压回收甲胺至103℃,减压蒸水后,收集119-170℃(4.67kPa)馏分。即为成品。收率72%。原料消耗定额:环氧乙烷950kg/t、甲胺(40%)870kg/t。此外,以甲醛与氰乙醇为原料,经催化加氢也可制得N-甲基二乙醇胺。
中文名称:N-氨乙基哌嗪
中文同义词:N-氨乙基哌嗪;氨乙基哌嗪;氨基乙基对二氮己环;2-(1-哌嗪基)乙胺;1-2-氨乙基哌嗪;氮乙基哌嗪;N-氨基乙基哌嗪;氨基乙基哌嗪
英文名称:N-Aminoethylpiperazine
英文同义词:LABOTEST-BB LTBB000498;AMINOETHYLPIPERAZINE;AKOS BBS-00004342;AEP;1-(2-AMINOETHYL)PIPERAZINE;2-(1-PIPERAZINYL)ETHYLAMINE;1-piperazineethanamine;2-PIPERAZINOETHYLAMINE
CAS号:140-31-8
分子式:C6H15N3
分子量:129.2
EINECS号:205-411-0
Mol文件:140-31-8.mol
中文名称:N-异丙基苄胺
英文名称:N-Isopropylbenzylamine
中文别名:N-苄基异丙胺;N-异丙基苄基胺
英文别名:N-Benzylisopropylamine; N-(1-Methylethyl)-benzenemethanamine; N-benzylpropan-2-amine; N-benzylpropan-2-aminium
CAS号:102-97-6
分子式:C10H16N
分子量:150.2402