N-(2-羟乙基)乙二胺性质与稳定性

避免与氧化物、酸、潮湿的水分接触。

具吸湿性，强碱性，有氨气味，能吸收空气中的二氧化碳和水。低毒。毒性比乙二胺可降低6～7倍，在相同条件下，本品挥发至空间之蒸气通过呼吸道而引起中毒之可能性，则比乙二胺小3500倍，其刺激性(对皮肤、结膜等)远比乙二胺小。

对水体有轻微的危害。

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.7

2、 氢键供体数量：3

3、 氢键受体数量：3

4、 可旋转化学键数量：4

5、 互变异构体数量：

6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：58.3

7、 重原子数量：7

8、 表面电荷：0

9、 复杂度：32.9

10、 同位素原子数量：0

11、 确定原子立构中心数量：0

12、 不确定原子立构中心数量：0

13、 确定化学键立构中心数量：0

14、 不确定化学键立构中心数量：0

15、 共价键单元数量：1

1、 摩尔折射率：29.24

2、 摩尔体积（m3/mol）：104.5

3、 等张比容（90.2K）：265.0

4、 表面张力（dyne/cm）：41.2

5、 极化率（10-24cm3）：11.59

CAS号：111-41-1

MDL号：MFCD00008170

EINECS号：203-867-5

RTECS号：KJ6300000

BRN号：506012

PubChem号：24847789

R34:Causes burns. 引起灼伤。

R43:May cause sensitization by skin contact. 与皮肤接触可能致敏。

R61:May cause harm to the unborn child. 可能对胎儿造成伤害。

S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

S28A:;

S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)　若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。

S53:Avoid exposure - obtain special instructions before use. 避免接触，使用前须获得特别指示说明。

用作环氧树脂的室温快速固化剂，参考用量16-18质量份，固化条件RT/10h或80℃/3h。适用于胶黏剂、电讯器材的防潮包装材料，水泥槽的防酸碱耐腐蚀材料等。使用寿命在20℃约25min，固化速度比乙二胺慢一倍左右，并有增塑作用。本品用作环氧树脂固化剂，用量16～18份。使用本品的环氧树脂固化物，机械强度和电绝缘性能良好。本品不易挥发，毒性小，但使用寿命短且易吸潮。本品还用于染料、杀虫剂、表面活性剂、浮选剂及缓蚀剂1017的生产中。

由乙二胺与环氧乙烷反应而得。工艺流程：（1）N-β-羟乙基二胺和乙二胺和沸点分别为244℃和110℃，其沸点相差较大，且无共沸点，十分利于分离操作。又从上述串联副反应的存在来看，过程应量避免返混，故不宜采用CSTR反应器，通常采用气液接触塔式精馏反应器。乙二胺于蒸馏中蒸发，经塔上升至冷凝后集流于调温换热器中调至设定温度，并通过集流孔进入反应区，经气体入口进入反应器的环氧乙烷在气体分布盘上与乙二胺在反应区相遇，并进行瞬间反应生成N-β-羟乙基乙二胺。生成的产物N-β-羟乙基乙二胺与未参加反应的乙二胺进入减压蒸馏塔，经分离后，乙二胺循环使用，塔底即为所得产品。在适宜温度下，环氧乙烷与乙二胺进行气液瞬间加成反应，生成N-β羟乙基乙二胺生成的N-β-羟乙基乙二胺必须立刻与环氧乙烷分离，否则会进一步生成多羟乙基乙二胺等副产物，所以应尽可能地缩短气液两相接触时间，减少副反应进行的可能性。（2）将133g乙二胺和10%的水置于四口瓶中加热汽化，经过填料柱进入反应区，在冷凝器和冷凝管经冷凝后积聚于接收碗中，再由碗底小口滴至环氧乙烷出气口，在此处乙二胺和环氧乙烷进行气液相快速接触反应，生成的产品进入漏斗，然后流入四口瓶。当乙二胺蒸出量极少时即为反应终点（填料柱的作用是将含有产品和原料的混合蒸气进行分离，使产品流回四口瓶，防止其再次进入反应区发生多羟乙基化副反应）。后处理：将反应后混合物置于减压蒸馏装置中，在2133pa压力下收集到136-139℃馏分210g,收率91.44%，纯度大于99%（气相普法）。

密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施，防爆设施。远离火源、水源。储存的地方远离氧化剂、酸性物质。贮存期为1年。

1. 性状：无色黏稠液体，有氨气味。

2. 密度（g/mL,20℃）：1.0304

3. 沸点（ºC,常压）：243.7

4 沸点（ºC,1.33kPa）：103.7

5. 折射率：1.4863

6. 闪点（ºC）：135

7. 溶解性：溶于水和乙醇，微溶于乙醚。

中文名称:N-(2-羟乙基)乙二胺

英文名称:2-(2-Aminoethylamino)ethanol

中文别名:N-(2-氨基乙基)乙醇胺;β-羟乙基二胺;氨乙基;氨乙基-乙醇胺;固化剂1号;羟乙基乙二胺;氨基乙基乙醇胺;氨乙基乙醇胺;N-(羥乙基)乙烯二胺;乙胺乙基醇胺;胺乙基乙醇胺;

英文别名:N-(2-Aminoethyl)ethanolamine; 2-(2-Aminoethylamino)ethanol~N-(2-Aminoethyl)ethanolamine; AMINOETHYLETHANOLAMIN; AMINOETHYLETHANOLAMINE; AMINOETHYETHANOLAMINE; AEEA; HYDROXYETHYL-ETHYLENEDIAMINE; LABOTEST-BB LTBB000455; N-HYDROXYETHYL-1,2-ETHANEDIAMINE; N-AMINOETHYL ETHANOLAMINE; N-(B-AMINOETHYL)ETHANOLAMINE; N-B-HYDROXYETHYLETHYLENEDIAMINE; N-(2-HYDROXYETHYL)ETHANE DIAMINE; N-(2-hydroxyethyl)ethane-1,2-diaminium; N-ethyl-N-hydroxyethane-1,2-diamine; 2-[(1-aminoethyl)amino]ethanol

CAS号:111-41-1

分子式:C4H12N2O

分子量:104.1509

中文名称:N-氨乙基哌嗪

中文同义词:N-氨乙基哌嗪;氨乙基哌嗪;氨基乙基对二氮己环;2-(1-哌嗪基)乙胺;1-2-氨乙基哌嗪;氮乙基哌嗪;N-氨基乙基哌嗪;氨基乙基哌嗪

英文名称:N-Aminoethylpiperazine

英文同义词:LABOTEST-BB LTBB000498;AMINOETHYLPIPERAZINE;AKOS BBS-00004342;AEP;1-(2-AMINOETHYL)PIPERAZINE;2-(1-PIPERAZINYL)ETHYLAMINE;1-piperazineethanamine;2-PIPERAZINOETHYLAMINE

CAS号:140-31-8

分子式:C6H15N3

分子量:129.2

EINECS号:205-411-0

Mol文件:140-31-8.mol

CAS: 108-18-9

分子式: C6H15N

分子量: 101.19

沸点: 84℃

熔点: -61-84℃

中文名称: 二异丙胺

N-(1-甲基乙基)-2-丙胺

异二丙胺

二异丙基胺

英文名称: Diisopropylamine

N-(1-methylethyl)-2-Propanamine

n-(1-methylethyl)-2-propanamin

dipa

dipropylamine (non-specific name)

n-(1-methylethyl)-2-propanamine

Diisopropyl-amine

2-Propanamine,N-(1-methylethyl)-

Bis(isopropyl)amine

N,N-Diisopropylamine

Diisopropylamin

(N-(1-Methylethyl)-2)propanamine

N-isopropyl-1-methylethanamine

N-isopropyl-2-propanamine

bis(1-methylethyl)amine

2-propanamine,N-isopropyl-

性质描述: 无色透明易挥发的液体，易燃，有氨臭。熔点-61℃，沸点83.90℃，相对密度0.7178(20/4℃)，折射率1.3924，闪点(开杯)-17℃，蒸气压(20℃)8.0kPa。溶于水、醇及其他多种有机溶剂。呈强碱性。

生产方法: 由丙酮或异丙醇经氢化氨化而得。1.丙酮催化氢化氨化法丙酮气化后与一定量的氨、氢混合，在常压和适当温度下，连续进行催化反应，催化剂为Ni-Cu-白土，反应产物经精馏、分馏，得成品。原料消耗定额:丙酮1389kg/t、液氨376kg/t、氢气(99%)1023m3。2. 异丙醇催化氢化氨化法异丙醇、液氨、氢以气相按一定比例混合，在催化剂Cu-Ni-白土存在下，合成二异丙胺粗品，经萃取、分离、脱水、精馏得成品。反应总转化率可达86%，产品收率96%。含一异丙胺37%、二异丙胺33%、异丙醇12%、水18%，经分离得一异丙胺和二异丙胺，未反应的异丙醇循环使用。调节异丙醇和氨的配比，可改变产品的比例。

用途: 有机合成原料，主要用于合成农药除草剂燕麦敌1、2号，合成医药肝乐、维丙胺、心得宁和普鲁本辛等，还用于合成染料、橡胶促进剂、矿物浮选剂、洗涤剂、消泡剂、乳化剂、乳胶型地板漆基料及其他表面活性剂产品。