碳铵适用于基肥,也可用作追肥,但都要深施。常用的有以下几种方法:①不离土不离水和先肥土、后肥苗的施肥原则即把碳铵深施入土,使其不离水土,被土粒吸持并不断对作物供肥。深施的方法很多,如作基肥的铺底深施,全层深施,分层深施;作追肥的沟施和穴施等。其中以结合耕耙作业将碳铵作基肥深施,较方便而功效高,肥效稳定。对旱作物如小麦、玉米作追肥深施,效果也较好,但须注意适宜用量,防止烧苗,应结合灌水,才能充分发挥其肥效。

②避免高温季节和高温时期施用的原则碳铵尽量在气温小于20℃的季节施用,一天中则尽量在早、晚气温较低时施用,均可明显减少施用时的分解挥发,提高肥效。提倡碳铵与其他氮肥品种搭配施用,如将碳铵作基肥,用于低温季节,尿素、硫铵等作追肥,用于高温季节。随着我国化肥工业的发展,碳铵在我国农用氮素中的比例将可能逐渐降低,被其他高浓度稳定的氮肥品种所替代,但碳铵仍将在相当一段时间内作为我国的一个重要氮肥品种,不能忽视。

NH4HCO3造价信息

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简介

碳酸氢铵是一种碳酸盐,化学式为NH4HCO3,相对分子质量79,摩尔质量为79g/mol,含氮17%左右。生产碳铵的原料是氨、二氧化碳和水,反应式为:

NH3+H2O→NH3·H2O+热量

NH3·H2O+CO2→NH4HCO3+热量

碳酸氢铵是一种无色或浅色化合物,呈粒状,板状或柱状结晶,比重1.57,容重0.75,较硫酸铵(0.86)轻,略重于粒状尿素(0.66)易溶于水,0℃时溶解度为11.3%;20℃时为21%;40℃时为35%。从碳酸氢铵的化学式不难看出,碳酸氢铵其中有N(氮)元素。所以可以把碳酸氢铵当作一种化肥(氮肥)使用。它的俗名有"碳酸氢氨"、"碳铵"、"碳氨"等。纯净的碳酸氢铵氮元素的质量分数约为17.72%.

化学性质

碳酸氢铵的化学性质不很稳定。碳酸氢铵受热易分解,生成氨气(NH3)、水(H2O)、二氧化碳(CO2)。其中氨气有特殊的氨臭味,所以在长期堆放碳酸氢铵化肥的地方会有刺激性气味。

因为碳酸氢铵是一种碳酸盐,所以一定不能和酸一起放置,因为酸会和碳酸氢铵反应生成二氧化碳,使碳酸氢铵变质。但是也有农村利用碳酸氢铵能和酸反应这一性质,将碳酸氢铵放在蔬菜大棚内,将大棚密封,并将碳酸氢铵置于高处,加入稀盐酸。这时,碳酸氢铵会和盐酸反应,生成氯化铵(NH4Cl)、水(H2O)和二氧化碳(CO2)。二氧化碳可促进植物光合作用,增加蔬菜产量,而生成的氯化铵也可再次作为肥料使用。

碳酸氢铵的化学式中有铵根离子(NH4,即带1单位正电荷),是一种铵盐,而铵盐不可以和碱供放一处,所以碳酸氢铵切忌和NaOH(俗名火碱、烧碱、苛性钠,化学名氢氧化钠)或Ca(OH)2 (俗名熟石灰,化学名氢氧化钙)放在一起。因为铵盐和碱共热会生成氨气使化肥失效。

碳铵在水中呈碱性反应。易挥发,有强烈的刺激性臭味。10~20℃时,不易分解,30℃时开始大量分解。我国多数地区主要作物的施肥季节在5~10月,其间平均温度在20°C以上,恰值碳铵开始较多分解的转折点,施用时必须采取各种防挥发措施。

碳铵怕"热"也怕"湿",因生产时不能按常法加热干燥,故碳铵产品常有吸湿水,引起碳铵分子潮解,结果使密封包装下的碳铵结块,敞开时则加速挥发。

特点

碳铵的优点主要表现在农化性质上。碳铵是无(硫)酸根氮肥,其三个组分都是作物的养分,不含有害的中间产物和最终分解产物,长期施用不影响土质,是最安全的氮肥品种之一。

碳铵的另一个特点是其铵离子更易被土粒吸持,故当其施入土后不易随水下渗流失,淋失量仅及其他氮肥的三分之一到十分之一(表2-2)。因此,只要碳铵能较完全地接触土壤,被土粒充分吸持,施用后的挥发并不比其他氮肥高。有些条件下,如在石灰性土壤上,深施后还可比其他氮肥减少挥发损失。

通风防潮,并保存在阴凉处。

NH4HCO3施用方法常见问题

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NH4HCO3施用方法文献

浅析黄泛区农场沙土地夏玉米氮肥施用方法试验 浅析黄泛区农场沙土地夏玉米氮肥施用方法试验

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为探索黄泛区农场沙土地玉米田间最佳施肥量,提高玉米亩产量、实现经济施肥、降低生产成本,黄泛区农场农业办公室安排本单位开展了夏玉米不同生育期N肥用量试验。试验结果表明,底肥复合肥25 kg/亩,大喇叭口期追施尿素15 kg/亩,授粉期追施尿素10 kg/亩,产量最高,为491.6 kg/亩,与对照相比增产率为57.9%,增产效果最佳,可以推广应用。

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NH 熔断器 (平刀片 ) gG 400V, 500V, 690V aM 500V, 690V GPEU 13 General Purpose IEC Fuses 通用型 IEC熔断器 NH 熔断器系统 DIN 57 636/VDE 0636 第 1, 10, 21, 22, 201 部分 IEC 60269-2 DIN 43 620 第1至 4部分 (标准尺寸 ) gG: 通用电缆与电线保护 aM: 局部使用,电动机电路保护 gTr: 通用型变压器保护 gR: 通用型,快熔 aR: 局部使用,快熔 分级 NH系统分为插入式熔断器系统,其组成为; - 熔断器底座 (可能包含接线端盖与相位隔板 ) - 刀片式插口的熔断器 - 熔断器替换设备 (LV HRC 熔丝拆卸器 ) 由于此系统设计无法保证额定电流的不可交替性,因此,必须由专业人员操作。 审核标志 德国

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实验室常以NH4Al(SO4)2和NH4HCO3为原料,在一定条件下反应生成NH4AlO(OH)HCO3沉淀,该沉淀高温分解即得超细氧化铝。

要区别碳铵于其他的铵盐,可以通过加热的方式。

NH4HCO3=△=NH3↑+H2O+CO2↑

但请注意:这个方法最好不要用于鉴别硝酸铵,因为硝酸铵遇高温容易发生爆炸。

以钒渣亚熔盐法钒铬共提工艺所得到的中间产品钒酸钙为研究对象,针对钒酸钙后续产品转化问题,提出钒酸钙碳化铵化生产钒氧化物的工艺路线;研究NH4HCO3转化溶出钒的工艺条件,考察是否通入CO2、NH4HCO3的添加量、反应温度、不同液固比以及反应时间等对钒酸钙转化溶出效果的影响。

钒酸通入CO2对钒酸钙中钒转化率的影响

从反应中可以看出,若将钒酸钙中的钙离子完全转化为碳酸钙,需要三倍于钒酸钙物质的量的碳酸氢铵,但大量碳酸氢铵的加入会产生刺激性气味甚至跑氨,不利于工业化操作。而在反应过程中通入CO2不但可以为反应体系提供充足的碳源,使钙离子完全转化为碳酸钙,还可以减少碳酸氢铵的用量,防止跑氨现象的产生。

在铵根离子与钒酸钙中钒的摩尔比为1、液固比分别为15和20、反应温度75℃、搅拌速率200r/min、反应时间2h条件下,研究了不通入CO2与通入CO2时钒的转化效果。

通过对比发现,通入CO2的碳化铵化反应,在同的反应时间下得到的固相钒转化率明显高于未通入CO2的碳化铵化反应的固相钒转化率,且其钒转化率达到稳定值所需的反应时间要小于未通CO2所需反应时间。这说明,在碳化铵化反应中通入CO2能有效地提高碳化铵化反应的反应速度和反应限度。

钒酸反应液固比及碳酸氢铵加入量的确定

采用冷却结晶的方法可以从体系中分离NH4VO3。因此,若要提高偏钒酸铵结晶率,需要保证反应后液相中的偏钒酸铵含量在比较高的水平。可以看出,75℃条件下,碳酸氢铵浓度为0g/L时,对应的偏钒酸铵溶解度最高,为31.02g/L;那么在75℃的碳化铵化反应中,反应理论液固比应以得到偏钒酸铵浓度为31.02g/L的饱和溶液为目的(对应反应液中V2O5理论物质的量应为0.135mol/L)。即反应前固相中钒含量(以V2O5计)理论上与反应后进入液相的钒含量(以V2O5 计)相等。

为考察碳酸氢铵加入量对碳化铵化的反应的影响,加入碳酸氢铵的量应能保证碳化铵化反应完全进行。设加入的碳酸氢铵的质量为eg,为了保证钒酸钙中的钒完全转化为偏钒酸铵,理论上碳酸氢铵的物质的量应等于钒酸钙中钒的物质的量,即碳酸氢铵与钒酸钙中钒的物质的量之比(以下简称铵钒摩尔比)为1。

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