4-氨基萘-1-磺酸

萘胺磺化得4-氨基-1-萘磺酸,经中和而得钠盐。磺化反应在溶剂三氯苯中进行,反应温度185-190℃,控制真空度2.67-5.33kPa,保温反应3.5h,取样检查终点。合格后降温到150℃,加碱水中和,控制pH=8-9。在70-80℃,将中和液加石炭酸和硫化碱,升温至90-95℃后静置,分层。上层料液经浓缩、冷却、结晶、离心甩干即为钠盐成品。收率83%。下层三氯苯经水洗回收套用。

外观与性状：白色至灰色粉末

折射率：1.713

储存条件：库房通风低温干燥

熔点：≥300 °C(lit.)

密度：1.67

沸点：434ºC

1.不断搅拌下，将无水无色的１-氨基-２-萘酚-４-磺酸分次少量加到已冷至30℃的20%的稀硝酸中，每次加料必须充分搅拌，必要时可加适量乙醚消泡，并控制反应温度在20～25℃，加料结束后，将温度降至5～10℃，然后加入30℃的饱和氯化铵溶液，继续冷却至0℃，静置后过滤，结晶用少量冰冷的稀氯化铵溶液洗涤三次，再用乙醇洗涤二次，用乙醚洗涤数次，所得１-2-萘醌-４-磺酸在35～40℃干燥至恒重。然后用50℃的水溶解干燥的1-２-萘醌-４- 磺酸，加活性炭脱色。将30℃的饱和氯化钠溶液加到过滤后的澄清桔色滤液中，静置冷却至０℃，滤出的结晶依次用稀氯化钠冷溶液、乙醇、乙醚洗涤至合格，并干燥至恒重，即得1,2-萘醌-４-磺酸钠。过程主要反应为：

中文名称:1-萘胺

英文名称:1-naphthylamine

中文别名:α-萘胺;1-氨基萘;A-氨基萘;A-萘胺;甲萘胺;α-氨基萘;1-萘胺;1-胺基萘

英文别名:C.I. Azoic Diazo Component 114; 1-Naphthylamine; alpha-naphthylamine isopac; 1-amino naphthalene; 1-aminonaphthalene; azoic diazo component 114; fast garnet b base; naphthalidam; naphthalidine; a-naphthylamine; 1-aminonaftalen; 1-aminonaftalen(czech); 1-naftilamina; 1-naftylamin; 1- naftylamine; 1-naphthalamine; 1-naphthalenamine; 1 –naphthylamin; naphthalen-1-amine

MDL：MFCD0000401  

CAS号:134-32-7

分子式:C10H9N

分子量:143.1852