(3S,4S)-3-己基-4-[(2R)-2-羟基十三烷基]-2-氧杂环丁酮,是一种化学物质。
(3S,4S)-3-己基-4-[(2R)-2-羟基十三烷基]-2-氧杂环丁酮图片
中文名称 | (3S,4S)-3-己基-4-[(2R)-2-羟基十三烷基]-2-氧杂环丁酮 | 英文名 | 2-Oxetanone,3-hexyl-4-[(2R)-2-hydroxytridecyl]-,(3S,4S)- |
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化学式 | C22H42O3 | 分子量 | 354.56708 |
CAS登录号 | 104872-06-2 |
2-OXETANONE,3-HEXYL-4-(2-HYDROXYTRIDECYL)-,[3S-[3A,4B(S*)]]-;
(3S,4S)-3-己基-4-[(2R)-2-羟基十三烷基]-2-氧杂环丁酮InChI编码
1S/C22H42O3/c1-3-5-7-9-10-11-12-13-14-16-19(23)18-21-20(22(24)25-21)17-15-8-6-4-2/h19-21,23H,3-18H2,1-2H3/t19-,20+,21+/m1/s1
化学名称:乙烯基三丁酮肟基硅烷英文名:Vinyltris(methylethylketoximine)silane新蓝天股份编号:D-90CAS NO:2224-33-1分子式:CH2=CHSi[ON...
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以2,2-二氯-4'-甲基苯乙酮为原料,在六水合氯化铁促进下,与羟胺盐和乙二醛反应,得到1-羟基-4-(4-甲基苯基)-2-甲肟基咪唑-3-氧化物。研究了反应时间、物料配比、溶剂的种类和三氯化铁的用量等因素对环化反应的影响,优惠条件下的收率达到87.5%。该法原料来源广、成本低、反应条件温和、收率高,具有工业化应用前景。
研究了1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑的改进合成工艺:经2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺重氮化反应,再与2,3-二氰基丙酸甲酯缩合,在氨气作用下,甲苯溶液中20~25℃下反应3 h,得到1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑.1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑是氟虫腈的重要中间体.产品及重要中间体结构经红外光谱、核磁共振确认,并经高效液相色谱测定产品纯度为98%(HPLC),收率为89%,均高于文献值.综合考虑了影响反应的因素:投料比、氨气量、溶剂、反应时间、反应温度.最佳反应条件为:2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺与2,3-二氰基丙酸甲酯的摩尔比为:1∶1.12,反应温度为3~5℃,反应时间为5 h.产品为淡黄色针状晶体,熔点:141~142℃,工艺条件温和、易操作、原料廉价易得、废水量少,达到绿色清洁化生产,因此有广阔的工业化前景.
2-甲基-2-丙烯酸-2-羟基乙酯与醋酸乙烯基酯和2-甲基丙烯酸3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基酯的聚合物
2-(2-己氧基乙氧基)乙醇表征图谱
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