3-羟甲基环己酮是一种化学物质,分子式是C7H12O2。
中文名称 | 3-羟甲基环己酮 | 外文名称 | (R)-3-(Hydroxymethyl)cyclohexanone |
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CASNo | 21996-61-2 | 分子量 | 128.16898 |
分子式 | C7H12O2 | Smiles | OCC1CC(=O)CCC1 |
中文别名:
英文别名:(3-Oxocyclohex-1-yl)methanol;3-(Hydroxymethyl)cyclohexan-1-one
环己醇氧化得到的是酮,酮只要选用合适的氧化剂和条件就不会再氧化下去。你可以用一个烧瓶,里面投入环己酮和或者碱性,然后上面加上一个分馏柱,反应过程中不断将沸点滴的环己酮蒸出来,可以防止继续被氧化。当然也...
易燃,遇高热,明火有引起燃烧的危险。与氧化剂接触猛烈反应。 外观与性状:无色或浅黄色黄色透明液体,有强烈的刺激性。臭味熔点(℃):-45相对密度(水= 1):0.95沸点(℃):155.6相对蒸气密度...
家具油性漆及其他工业涂料,高浓度的环己酮蒸气有麻醉性,对中枢神经系统有抑制作用。
环己酮安全技术说明书 第一部分 化学品及企业标识 化学品中文名称:环己酮 化学品英文名称: Cyclohexanone 企业名称:山西阳煤丰喜化工有限责任公司 邮编: 044100 地址:临猗县丰喜工业园区(东) 传真号码: 0359-4062891 电子邮件地址: FXhgAhk@163.com 企业应急电话: 0359-4063147 技术说明书编码: Q/FX0104-03-08-2011 生效日期: 2012年 7月 30日 第二部分 成份组成信息 纯品 混合物 化学品名称:环己酮 有害物成分:环己酮 浓度:≥ 99.5% CAS 号:108-94-1 第三部分 危险性概述 危险性类别:第 3.3类高闪点易燃液体 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收 危险性类别:酮类 健康危害:本品具有麻醉和刺激作用。 急性中毒:主要表现有眼、鼻、喉粘膜刺激症状和头晕、胸闷、全身无力等症状。重者
泄压体系的安全设计可以有效预防和控制失控反应事故。本文采用小尺度实验和放大计算相结合的方法对环己酮氨肟化反应装置泄压体系进行分析和安全设计。首先通过小尺度实验获取泄压设计所需的绝热温度上升速率等关键数据,并对实验数据进行了放大校正。然后在对反应体系分析的基础上,选取合适计算程序对环己酮氨肟化反应装置泄压系统进行了详细的设计。采用本文的方法对环己酮氨肟化装置进行安全设计尚未见报道,研究结果对该类装置的设计具有重要参考价值。
中文名称:三羟甲基丙烷-三[3-(2-甲基吖丙啶基)丙酸酯]
英文名称:trimethylolpropane tris(2-methyl-1-aziridinepropi
中文别名:交联剂SC-100;氮丙啶交联剂;三羟甲基丙烷-三[3-(2-甲基氮丙啶基)]丙酸酯
英文别名:Trimethylolpropane tris(2-methyl-1-aziridinepropionate); Polyfunctional aziridine crosslinker; 2,2-bis({[3-(2-methylaziridin-1-yl)propanoyl]oxy}methyl)butyl 3-(2-methylaziridin-1-yl)propanoate
CAS号:64265-57-2
分子式:C24H41N3O5
分子量:451.5994
折射率:1.472
闪点:98ºC
沸点:239.8ºCat760mmHg
密度:1.054g/cm3
次氯酸化合物,甲硫基乙酸酯和碱依次加入到苯胺或取代苯胺中一锅法得到3-甲硫基羟吲哚的反应被称为Gassman羟吲哚合成反应。甲硫基可以氢化去掉或者用Raney镍还原。
反应机理
次氯酸化合物先氧化苯胺得到N-氯代苯胺,β-羰基硫化物亲核进攻N-氯代苯胺,生成锍鎓离子,碱拔羧基α位氢,接着进行两次[2,3]-单电子重排(Sommelet-Hauser)关环,得到产物。
Oxindole (5). To a stirred, cooled (65 C) solution of aniline 1 (4.099 m, 44 mmol) in DCM (150 mL) was added dropwise t-butyl hypochlorite (4.77 g, 44 mmol) in DCM (20 mL). After 10 min, ethyl methylthioacetate 2 (5.89 g, 44 mmol) in DCM (20 mL) was added (exothermic) and stirring was continued for 1 h. Et3N (4.44 g, 44 mmol) in DCM (20 mL) was added. The mixture was allowed to warm to r.t., water (50 mL) was added and the organic layer was evaporated. The residue was redissolved in Et2O (150 mL) and was stirred with 2N HCl (20 mL) for 24 h. Filtration afforded 6.61 g of 4 (84%). A solution of 4 (2 g, 11 mmol) in anhyd EtOH (50 mL) was stirred and refluxed with W-2 Raney nickel (12 g) for 2 h. The supernatant and the washings were evaporated and the residue was dissolved in DCM (20 mL). Drying and evaporation gave 1.13 g of 5 (76%), mp 116–117 C.
【Gassman PG, J Am Chem Soc, 1974, 96, 5506】
相关文献
1 Gassman PG J Am Chem Soc 1973 95 2718
2 Gassman PG J Am Chem Soc 1974 96 5506
3 Johnson PD J Org Chem 1990 55 1374
4 Wright SM Tet Lett 1996 37 4631
5 Teng D Molecules 2006 11 700
6 Yu Y J Combin Chem 2007 9 566
编译自:Organic Syntheses Based On Name Reactions, 3RdEd, A. Hassner, Page 177.
相关反应
Gassman吲哚合成反应