2-氨基-3-甲基吡啶
2-氨基-3-甲基吡啶，对于腐蚀性强的产品，我们采用的是覆特氟龙膜的橡胶塞封口。操作时注意，禁止产品接触未覆特氟龙膜的橡胶部分，否则胶塞会溶解。
目录
2-氨基-3-甲基吡啶图片
2-氨基-3-甲基吡啶基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-3-甲基吡啶 | 分子式 | C6H8N2 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 108.14 | EINECS |
1. 性状：黄色低熔点固体
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.073
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：29.5-33.3
5. 沸点（ºC,常压）：221
6. 沸点（ºC,1.47kPa）：102-103
7. 折射率：1.5823
8. 闪点（ºC）：111
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于水和有机溶剂。
2-氨基-3-甲基吡啶造价信息
常温常压下稳定，避免氧化物接触
中文名称:2-氨基-3-甲基吡啶
英文名称:2-Amino-3-picoline
别名:2,5-二苯基-1,3-氧氮杂茂2,5-二苯基唑
更多名称:alpha-Hydroxy-2,5-difluorophenylaceticacid
MDL：MFCD00006320
CAS号:1603-40-3
分子式:C6H9N2
分子量:109.1485
2-氨基-3-甲基吡啶常见问题
-
采用通风换气是消除室内污染最有效和最经济的方法。一方面，新鲜空气的进入可将室内污染物冲淡，有利于室内污染物的排放；另一方面，有助于装修材料中的有毒有害气体尽早地释放出来。 在住宅无人时进行通风最为适宜...
-
生物缓冲剂；用于凝胶电泳配置缓冲液。作为碱性药物，用于酸中毒的纠正，且不会引起二氧化碳潴留增加。每次7.28%THAM 2-3ml/kg(等渗液为3.64%)，以等量5%-10%葡萄糖液稀释后缓慢滴入...
-
纯度:≥99.5%不溶物：合格干燥失重(110°C):≤0.2%氯化物(Cl):<0.005%盐(SO4):<0.005%铁(Fe):<0.0005%
2-氨基-3-甲基吡啶分子结构
1.有机合成。
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.9
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：2
4、 可旋转化学键数量：0
5、 互变异构体数量：2
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：38.9
7、 重原子数量：8
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：72.9
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1
风险术语
R25:Toxic if swallowed. 吞食有毒。
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。;
对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
CAS号：1603-40-3
MDL号：MFCD00006320
EINECS号：216-501-4
RTECS号：US1850000
BRN号：107892
PubChem号：24891251
1.常温常压下稳定，避免氧化物接触.
2.吸入、口服或接触皮肤有害，并具有蓄积性危害，大量使用应穿着适当的防护服。
2-氨基-3-甲基吡啶文献
1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑合成工艺
研究了1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑的改进合成工艺:经2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺重氮化反应,再与2,3-二氰基丙酸甲酯缩合,在氨气作用下,甲苯溶液中20~25℃下反应3 h,得到1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑.1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑是氟虫腈的重要中间体.产品及重要中间体结构经红外光谱、核磁共振确认,并经高效液相色谱测定产品纯度为98%(HPLC),收率为89%,均高于文献值.综合考虑了影响反应的因素:投料比、氨气量、溶剂、反应时间、反应温度.最佳反应条件为:2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺与2,3-二氰基丙酸甲酯的摩尔比为:1∶1.12,反应温度为3~5℃,反应时间为5 h.产品为淡黄色针状晶体,熔点:141~142℃,工艺条件温和、易操作、原料廉价易得、废水量少,达到绿色清洁化生产,因此有广阔的工业化前景.
橡胶硫化促进剂3-甲基-2-噻唑硫酮制备及光谱分析
采用一步法合成出了3-甲基-2-噻唑硫酮（MTT）,通过FTIR,XRD,TG-DSC对其进行检测和表征,揭示了MTT的微观结构和内在规律性。FTIR揭示了MTT分子内部的各元素之间的化学键键型,XRD从晶胞参数、晶面指数等晶体学数据,变换出MTT晶体微观结构,完成了MTT物相组成和结构的定性鉴定。TG-DSC检测出了MTT的质量变化与热效应两种信息,MTT的相变和分解温度分别为76.3和306.9℃,MTT的分解温度偏高,为采用硫化仪研究MTT的橡胶硫化性能提供参考。本研究为企业选定工作标准品,对MTT工业化生产进行跟踪检测,评判MTT的产品性能指标,提供基础实验数据。
中文名称:6-甲基-2-吡啶基甲醇
英文名称:6-METHYL-2-PYRIDINEMETHANOL
中文别名:6-甲基吡啶-2-甲醇;2-甲基-6-甲醇吡啶;2-羟甲基-6-甲基吡啶;6-甲基-2-吡啶甲醇;2-甲基-6-吡啶甲醇;6-甲基-2-嘧啶甲醇
英文别名:2-HYDROXYMETHYL-6-METHYLPYRIDINE; 6-HYDROXYMETHYL-2-PICOLINE; 6-METHY-2-PYRIDINEMETHANOL; (6-METHYLPYRIDIN-2-YL)METHANOL; 6-METHYLPYRIDINE-2-CARBINOL; 6-METHYLPYRIDINE-2-METHANOL; RARECHEM AL BD 0183
CAS号:1122-71-0
分子式:C7H9NO
分子量:123.1525
中文名称:2-乙酰基-3-(二甲基氨基)丙烯酸乙酯
英文名称:Ethyl 2-acetyl-3-(dimethylamino)acrylate
英文别名:Ethyl (2E)-2-(dimethylaminomethylidene)-3-oxobutanoate; ethyl (2Z)-2-[(dimethylamino)methylidene]-3-oxobutanoate; ethyl 2-[(dimethylamino)methylidene]-3-oxobutanoate
InChI:InChI=1/C9H15NO3/c1-5-13-9(12)8(7(2)11)6-10(3)4/h6H,5H2,1-4H3
密度:1.038g/cm3
沸点:246.3°C at 760 mmHg
闪点:102.8°C
蒸汽压:0.0273mmHg at 25°C
【中文名称】啶嘧磺隆;1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰)脲
【英文名称】flazasulfuron;Shibagen;1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(3-trifluoromethyl-2-pyridylsulfonyl)urea;N-(((4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino)carbonyl)-3-trifluoromethyl-2-pyridinesuldonamide
【CAS登录号】
104040-78-0
【结构或分子式】
【相对分子量或原子量】407.3
【熔点(℃)】166~170
【蒸气压(Pa)】4132.9nPa
【毒性LD50(mg/kg)】
急性经口LD50:大鼠大于5000，小鼠大于5000，日本鹌鹑大于2000，蚯蚓(14d)大于150,，蜜蜂大于100μg/蜜蜂。鲤鱼LC50(48h)大于20mg/L。对兔皮肤无刺激，对兔眼睛有中等刺激。对豚属皮肤无过敏。Ames试验、Rec试验、染色体畸变试验均为阴性。
【性状】
纯品为白色无味结晶粉末。
【溶解情况】
溶解度:水16.1mg/L(24℃,pH7)、乙酸6.7g/L(25℃)，丙酮12g/kg(20℃)，甲苯0.6g/kg(20℃)
【用途】
本品属磺酰脲类除草剂.主要抑制产生侧链氨基酸、亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸的前驱物乙酰乳酸合成酶的反应.芽后以25~10Og(a.i.)/ha施用，可有效地防除大多数草坪杂草，如结缕草和狗牙根;对短叶水蜈蚣和香附子防效极佳.防效达95%~100%，用量为50~100g(a.i.)/ha;以25~100g(a.i.)/ha，对稗草、狗尾草、具芒碎米莎草、绿苋、早熟禾、荠菜、繁缕防效达95%~100%.在任何季节均可芽后施用，土壤或叶面施药均可，以芽后早期施药为好，尤其以杂草3~4叶期为佳.土壤处理对多年生杂草防效低于一年生杂草的防效，因为该药剂主要通过叶面吸收丙转移至植株各组织。在土壤中，对一年生杂草的持效期30d(夏天)~90天(冬季)。
【制备或来源】
2-氯-3-三氟甲基吡啶与硫氢化钠反应，生戚物用氯气进行氧氯化反应，转变成3-三氟甲基吡啶-2-磺酰氯，再与氨反应，生成3-三氟甲基吡啶-2-磺酰胺，然后与氯甲酸酯反应，最后与4，6-二甲氧基嘧啶胺反应，即制得本产品.
【其他】
在田间土壤中DT50<7d。
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