2,4-双(三氟甲基)苄基氯是一种化学物质,分子式是C9H5F6Cl。
中文名称 | 2,4-双(三氟甲基)苄基氯 | CASNo | 195136-46-0 |
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分子量 | 262.5794 | 分子式 | C9H5F6Cl |
中文别名:
英文别名: 2,4-DI(TRIFLUOROMETHYL)BENZYL CHLORIDE; 2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl chloride 98%; 2,4-Bis(trifluoromethyl)benzylchloride98%
氟利昂(英文freon)又名氟里昂,氟氯烃。氟里昂是几种氟氯代甲烷和氟氯代乙烷的总称,如R22、CFC-12等。氟利昂在常温下都是无色气体或易挥发液体,略有香味,低毒,化学性质稳定。其中最重要的是二氯...
不相同,烷是属于烃中的一种,烃主要有烷烯炔三种 首先看一下烃的定义:由碳和氢两种元素组成的有机化合物称为碳氢化合物,又叫烃。它和氯、溴、氧等反应生成烃的衍生物。如甲烷和氯气在见光条件下反应生成一氯甲...
溶于、饱和烃类等有机溶剂。在苯中为二聚体,甚至在气相中也有部分二聚体。三甲基铝在空气中燃烧。遇水爆炸,生成氢氧化铝与甲烷。为路易斯酸,能与给予体如胺类、膦类、醚类及硫醚类结合。本品可由金属铝与二甲基汞...
研究了1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑的改进合成工艺:经2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺重氮化反应,再与2,3-二氰基丙酸甲酯缩合,在氨气作用下,甲苯溶液中20~25℃下反应3 h,得到1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑.1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑是氟虫腈的重要中间体.产品及重要中间体结构经红外光谱、核磁共振确认,并经高效液相色谱测定产品纯度为98%(HPLC),收率为89%,均高于文献值.综合考虑了影响反应的因素:投料比、氨气量、溶剂、反应时间、反应温度.最佳反应条件为:2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺与2,3-二氰基丙酸甲酯的摩尔比为:1∶1.12,反应温度为3~5℃,反应时间为5 h.产品为淡黄色针状晶体,熔点:141~142℃,工艺条件温和、易操作、原料廉价易得、废水量少,达到绿色清洁化生产,因此有广阔的工业化前景.
以苄胺、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸甲酯为原料,经过加成、环合、脱羧等反应合成了1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮.对原料配比、反应温度、溶剂、催化剂等条件进行优化,探索出甲醇钠作为缩合剂的反应条件,总收率由文献值60.65%提高到66.75%,简化了合成工艺,节省了原料和成本,利于工业生产.利用气相色谱-质谱,红外光谱、核磁氢谱分析表征.
用5-氟尿嘧啶与六甲基二硅胺、三甲基氯化硅反应制得。
中文名称:3,4-双(三氟甲基)吡啶
英文名称:3,4-Bis(trifluoromethyl)pyridine
别名:4-苯甲酰-邻苯二胺
更多名称:4-Benzoyl-o-phenylenediamine C6H5COC6H3(NH2)2
CAS号:20857-46-9
分子式:C7H3F6N
分子量:215.0958
由于三氟甲基的强电负性,高稳定性和良好的脂溶性,三氟甲基的引入,往往使化合物的性质,特别是其生理活性发生显著的改变,其在新药开发中越来越被关注。所以如何将三氟甲基引入目标分子,成为氟化学中的一个重要的课题。经过多年的研究,已经发展了许多引入三氟甲基的方法,如我们前面提到的用SF4将羧基转化为三氟甲基,按照反应机理,三氟甲基的引入主要分为三大类:自由基三氟甲基化,亲核三氟甲基化和亲电三氟甲基化【Trifluoromethylations and Related Reactions in OrganicChemistry, McClinton, D. A. Tetrahedron. 1992, 48, 6555-6666.】。
一、氟代试剂之四氟化硫
二、亲核三氟甲基化反应
Prakash试剂
Burton三氟甲基化(Burton Trifluoromethylation)
Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation)
四、亲电三氟甲基化反应
六、自由基三氟甲基化
三氟甲基自由基能通过多种途径得到,由于其亲电性强,所以能与富电子的苯环发生亲电加成反应。
但这种方法产率低,选择性差,而且反应难于控制,所以在有机合成中的应用受到限制。
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