12-二十三烷酮分子结构数据

1、 摩尔折射率:108.63

2、摩尔体积(m/mol):405.3

3、 等张比容(90.2K):952.2

4、 表面张力(dyne/cm):30.4

5、 极化率(10cm):43.06

1. 性状:白色固体

2. 密度(g/ cm,25/4℃):0.8086

3. 相对蒸汽密度(g/cm,空气=1):未确定

4. 熔点(oC):70.2

5. 沸点(oC,常压):未确定

6.沸点(oC,3mm/Hg):215~230

7. 折射率(nD):1.4283

8. 溶解性:溶于苯、乙醚、氯仿。

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

1. 按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

2. 存在于烟气中。

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

制法:于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的3L反应瓶中，加入无水乙醚1250mL，月桂酰氯(2)153g(0.7mol)，冰水浴冷却，搅拌下慢慢滴加三乙胺70.7g(0.7mol)，约10min加完。加完后继续搅拌反应1h。慢慢升至室温，搅拌反应12~24h(TLC监测)。加入125mL(2%)的稀硫酸，分出水层(三乙胺的硫酸盐)，有机层回收乙醚后，加入500mL(2%)的氢氧化钾溶液，水浴加热1h。冷却，过滤，将蜡状物尽量将水挤干，溶于热的400mL丙酮和400mL甲醇的混合液中，趁热过滤，滤液冰水冷却，过滤，滤饼用冷甲醇洗涤，干燥，得产品①(1)55~65g，收率46%~55%。可以用丙酮再重结晶一次得到纯品。

注:①采用类似的方法可以合成二正戊酮，收率60%~71.5%。

用于有机合成。

目前 N-甲基吡咯烷酮工业化生产工艺主要有 3 种

a)γ -丁内酯( GBL) 与单甲基胺( MMA) 反应合成 N-甲基吡咯烷酮;

b) γ-丁内酯和混合胺反应合成 N-甲基吡咯烷酮;

c) 1， 4-丁二醇脱氢-胺化制备 N-甲基吡咯烷酮

γ-丁内酯与单甲基胺无催化反应合成 N-甲基吡咯烷酮是最经典的合成方法。工业上采用的反应器类型为管型绝热式反应器， 压力为 30 ~ 90 个大气压。总的反应过程分成加成和环化两步反应:

反应完毕后经过闪蒸、精馏等分离步骤得到纯品。