原子荧光光谱法测定电子电气产品

研究了硼氢化钾还原-原子荧光光谱法测定进口涂料中汞,在最佳条件下,荧光强度与汞浓度在0—20ng/ml范围内呈线性关系,相关系数为0.9998,检出限为0.04ng/ml。用本方法测定溶剂型涂料中的汞,回收率为94.4%—101.0%,相对标准偏差为3.62%。方法具有操作简单、快速、准确、灵敏度高等优点,可用于进口涂料中汞的测定。

采用粉末直接压片,波长色散多道荧光光谱法快速测定含金石英石样品中sio2、al2o3、tfe2o3、cao、mgo、pb、zn等7种成分。根据含金石英石中sio2的含量范围,选取了与试样基体相匹配的含金石英生产样作为校准样品,采用化学法准确定值,确定了仪器的最佳分析参数。对于si和al轻元素,荧光强度随粒度变化较为显著;制作的校准样品应密封保存,粉末压片后需马上进行测试。方法操作简单,成本低,测定范围宽,灵敏度高,精密度(rsd,n=11)均小于2.5%。与化学法对照,结果符合较好。

提出了用x射线荧光光谱法测定镀锌钢板镀层(包括锌层、锌铁合金层、钝化层、磷化层和耐指纹层等)的质量。详细叙述了用于上述各层测定所需的系列标准样品的制备方法,分别通过对各不同层的特征组分的荧光强度进行测定,并根据校准曲线计算,分别得到各不同层的单位面积质量(g·m-2)。根据测定各不同组分时谱线荧光强度的强弱,选择不同的测量时间,试验选择直径为30mm的测量面积。采用与样品相同类型的标准样品作校准曲线,重复10次测定6种镀层样品,其测定值的相对标准偏差在0.10%~0.32%之间。各镀层的测定值与重量法及电感耦合等离子体原子发射光谱法的测定值相比,经t-检验法验证(α=0.05),不存在显著差异。

X射线荧光光谱法测定烧结矿中硅钙镁锰硫铁铝

应用能量色散——x荧光光谱法中无标样基本参数法定量测定高速工具钢中铬锰钨钼钒等主要合金元素。从制样、采谱条件、谱处理方法等方面进行试验和讨论,通过对测定结果进行统计分析,此方法有较好的精密度和准确度,测定偏差在化学分析法允许范围内,是一种简便、快捷、有效的测试方法。

提出采用x-射线荧光光谱法测定石灰石中cao、mgo含量。将石灰石样品进行磨细处理,在压片机上制成样片。在x射线荧光光谱仪上按照选定的分析条件,以标准样品做工作曲线,根据工作曲线测定样品含量。通过与国家标准化学法对照,分析结果基本一致。该方法简便、快速、准确、重现性好。

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(icp～aes)测定了铸铁中镧和铈。样品用硝酸和高氯酸溶解,蒸发冒烟至近干,盐酸溶解后,在379.478nm或408.672nm波长下,用icp-aes测定镧,检出限为0.022μg/ml或0.012μg/ml,测定下限为0.22gg/ml或0.12μg/ml;在413.380nm波长下测定铈,检出限和测定下限分别为0.010μg/ml和0.10μg/ml。测定中的基体效应用基体匹配方法消除,共存元素的干扰应用仪器软件中谱线干扰校正程序克服。方法已成功地应用于球墨铸铁标准样品中镧和铈的测定,结果与认定值相吻合。

电感耦合等离子原子发射光谱法测定面粉中铝含量 作者：王全林，袁伟，赵春玲，张杰波，wangquanlin，yuanwei，zhaochunling， zhangjiebo 作者单位：宁波市产品质量监督检验所,宁波,315041 刊名： 现代科学仪器 英文刊名：modernscientificinstruments 年，卷(期)：2008(2) 参考文献(9条) 1.m.a.gondal;t.hussaindeterminationofpoisonousmetalsinwastewutercollectedfrompaint malmfaetufingplantusinglaser-inducedbreakdownspectroscopy[外文期刊]2007(15) 2.a.homola;r.o.jamesdeter

[目的]建立电感耦合等离子体原子发射光谱法(icp—aes)测定食品中硼砂含量的方法。[方法]食品样品经湿法消化后,直接采用icp—aes法测定其中硼元素含量,再换算成硼砂。[结果]硼浓度在0.10～50mg/l范围内线性良好(r=0.9995),相对标准偏差(rsd)均小于2.07,加标回收率为96.0～100.1。[结论]该方法操作简单、分析快速、灵敏、准确,可满足日常大量食品样品中硼砂的检测任务。

通过对辉光放电原子发射光谱法分析钢中超低碳光谱行为研究,考察样品制备方法、放电电压、电流、预溅射时间和分析时间对光谱强度和稳定性的影响,建立辉光放电原子发射光谱法测定钢中超低碳分析方法。结果表明,以波长为156.143nm和249.326nm的谱线分别为碳和内标铁的分析线。碳强度与内标谱线强度的比值与碳的质量分数呈线性关系,其线性回归方程i=3.7765w+0.001684,并应用此法分析l2种低合金钢标准样品,相对标准偏差(n=11)在5.1～12.3之间。

光电直读光谱法测定不锈钢中氮

钢中铝存在形式主要有两种,一种以金属固溶体存在,另一种是化合态以非金属夹杂物形式存在。在湿法化学分析中,用无机酸溶样时,金属铝、铝的硫化物均被溶解,故称为"酸溶铝",这些铝的存在形式在一定范围内有利于细化晶粒,提高钢的使用性

石灰作为澄清剂和硫磺作为脱色剂是糖厂在生产过程中必不可少的生产加工助剂,每年糖厂榨季都大量使用。在食品安全日益严峻的今天,其砷含量对最终产品有一定影响。采用原子荧光光度法测定石灰和硫磺的砷含量简单、便捷、高效,耗时短,效果良好。回收率在87%～105%之间。

本文建立了采用气相色谱-质谱联用检测电子电气产品材料中多环芳烃的方法。以丙酮-正己烷(1+1)为提取溶剂,利用自动索氏提取仪提取电子电气产品材料中多环芳烃,正己烷-二氯甲烷(3+2)混合液淋洗硅胶小柱净化,气相色谱-质谱联用仪检测,该方法检测限在0.2mg/kg,加标回收率在59%～99%之间,相对标准偏差(rsd)小于5%,线性范围在0.1mg/l～100mg/l,相关系数(r)大于0.999。实验结果表明,该方法简便、可靠,能满足电子电气产品材料中多环芳烃的检测要求。

通过先加酒石酸、硝酸溶解样品,用氧化镧、edta联合掩蔽铝来测定钙,盐酸沉淀铅后测锡、铝的试验,采用火焰原子吸收光谱法测定锡、钙和铝。

提出了用空气—乙炔原子吸收光谱法测定电缆绝缘护套中的铅含量。铅在0.00~11.00μg.ml-1(r=0.9991)范围内有良好的线性关系。本法的rsd≤3.17%,回收率在97.2%~103.2%之间。

介绍了荧光光谱法分析冶金石灰工作曲线的制作,试验了试样粒度、压片压力、压片的保压时间对分析结果的影响,得出了最佳的分析条件。用该方法分析结果准确、快速,分析成本低,满足了降成本、快速生产的需要。

建立了以六次甲基四胺-盐酸溶液褪去镀锌层后用还原分离-原子荧光光谱法测定镀锌板涂镀层中痕量汞的方法。研究了六次甲基四胺用量、溶液酸度对测定的影响,优化了硼氢化钾浓度、灯电流、光电管负高压、屏蔽气和载气流量、原子化器高度、原子化器温度、试样注入量等测试条件,并对共存元素干扰情况进行了考察。研究结果表明,在灯电流为10ma,负高压为-320v,载气流量为400ml/min,屏蔽气流量为1000ml/min,原子化器高度为8.0mm,积分时间为10.0s,断续流动注入溶液为1.0ml,载流溶液为盐酸(1+19),以20.0g/l硼氢化钾浓度(含5.0g/l氢氧化钠)为还原剂的条件下进行测定,荧光强度与汞浓度在0.20～40.0ng/ml呈良好线性关系。汞的检出限为0.10μg/g,样品测定结果的相对标准偏差为1.3%,加标回收率在98%～100%之间。

通过氢化物发生原子荧光光谱法测定不锈钢样品中痕量砷,采用on-guardh柱去除消解液中重金属,避免了共存金属元素和大量基体元素铁对砷测定的干扰,且on-guardh柱对测定无明显干扰。结果表明:砷检出限为0.02μg/l,采用该方法测定不锈钢标准样品,测定结果与理论值相符合。该方法操作简单,且大大提高了不锈钢中痕量砷测定的灵敏度和准确度。

目的:建立原子荧光光谱法,测定山麦冬中硒的含量.方法:对4个产地的12批山麦冬样品微波消解后进行分析;光电倍增管(pmt)负高压为280v;灯电流为80ma;载气(ar)体积流量为400ml/min.结果:硒在0~50μg/l(r=1)范围内线性关系良好,平均回收率为95.5%(rsd=0.57%),该方法测定硒的检出限为0.18μg/l.结论:该测定方法准确可靠、重复性好,可用于山麦冬中硒含量的测定.

本文介绍了一种利用x-射线荧光光谱仪测定石灰中各物质含量的方法。该方法操作简单,能够快速、准确地测定石灰成分,目前在我公司得到普遍应用。

汞是一种剧毒化学物质,对环境的污染非常强,同时也是可引起人体器官和大脑损伤的神经毒素,所谓的"水俣病"即是汞污染造成的病症,人体受到过量汞的污染甚至还会致死。随着国家节能减排、绿色照明以及"逐步淘汰白炽灯"相关政策的实施推广,荧光灯行业保持着高速增长。随着节能灯推广数量的不断增加,节能灯报废后的汞污染越来越引起人们的关注。政府和消费