原子荧光法同时测定塑料管浸出液中的砷和锑

采用铜作基体改进剂、横向塞曼扣背景石墨炉原子吸收光谱法快速测定塑料饮水管浸出液中痕量锑。对石墨炉加热程序中的灰化温度和原子化温度进行了优化,同时也研究了介质酸度的影响。选定了最佳测量条件,提高了方法的灵敏度和精密度。本方法的线性范围为027～200μg·l-1,工作曲线回归方程为y=00068x-00002,相关系数r=09996,特征质量为67pg,最低检测量为54pg,回收率在922%～1025%。对50,100,200μg·l-1锑的标准溶液连续测定6次,相对标准偏差分别为647%,497%,245%。结果表明,该方法简便、快速、灵敏、重现性好、准确度高,用于实际样品分析结果满意

石灰作为澄清剂和硫磺作为脱色剂是糖厂在生产过程中必不可少的生产加工助剂,每年糖厂榨季都大量使用。在食品安全日益严峻的今天,其砷含量对最终产品有一定影响。采用原子荧光光度法测定石灰和硫磺的砷含量简单、便捷、高效,耗时短,效果良好。回收率在87%～105%之间。

对国产原子荧光仪进样系统进行改造,采用在线热解样品捕汞金管富集冷原子荧光法测定空调颗粒物中的汞。试样热解温度为700～750℃,捕汞金管释放温度为550℃,试样载气流速为120ml/min。方法检出限为1pg,汞含量在0～1.5ng范围内呈线性关系,测定标准偏差为2.23%。用国家土壤标准gbw07410中的汞验证了方法的准确性,并对某医院空调颗粒物中汞含量进行了分析。

样品中的六价铬用甲苯/碱液提取后,提取碱液过阳离子交换柱,六价铬直接流出,流出液经适当稀释后,以原子荧光光谱仪测定其含量。本方法优化了工作参数条件,方法回收率均在88.7%—99.8%之间,相对标准偏差(n=6)均小于5%,实际样品比对分析结果表明,方法具有良好的准确度,适用于电子电气产品中六价铬的分析。

用硝酸-硫酸-高锰酸钾在高压锅中溶样,采用氢化物发生原子荧光光谱法测定建筑用粘合剂中汞。相对标准偏差为4.3%,回收率为87.6%—106%。该方法快速、简单、准确。

紫外荧光法测定轻柴油中硫含量的探讨

研究了硼氢化钾还原-原子荧光光谱法测定进口涂料中汞,在最佳条件下,荧光强度与汞浓度在0—20ng/ml范围内呈线性关系,相关系数为0.9998,检出限为0.04ng/ml。用本方法测定溶剂型涂料中的汞,回收率为94.4%—101.0%,相对标准偏差为3.62%。方法具有操作简单、快速、准确、灵敏度高等优点,可用于进口涂料中汞的测定。

同时、快速测定饮用水中微量砷和汞——在供水行业中，测定砷的方法主要有化学法和石墨炉原子吸收法，汞的测定采用测汞仪。这些方法普遍存在操作复杂、灵敏度低、干扰大等问题。现介绍一种新的检测方法，即双道原子荧光光度法同时快速测定饮用水中微量砷和汞。此...

氢化物发生-电热石英管-塞曼原子吸收光谱法测定钢中痕量砷锑锡

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定塑料及其制品中铅_汞_铬_镉_钡_砷

泡沫塑料吸附原子吸收光谱法测定矿石中金的含量方法简便易行、成本低、受到广泛普及应用。聚醚型聚氨基甲酸脂泡沫塑料具有线性网状结构,孔隙率大于95%,弹性好,具有良好吸附性能。因此在微量组分的分离富集中被广泛采用。但我们在应用中发现,采用王水分解金矿,在稀王水溶液中加入泡塑吸附金,存在吸附性能低不稳定,结果重现性差的难题,给分析带来一定的困扰,经过长期试验发现,泡塑吸附时的酸度,硫脲解脱条件是影响测定结果的主要因素。这样以来彻底解决了泡塑吸附金不稳定的问题,本方法准确可靠,精密度和准确度符合要求。

icp―ms法测定包装玻璃容器中的铅、镉、砷、锑 引言 玻璃容器具有硬度高、耐蚀、耐热、耐磨及良好的光学电学 i生能等特点，在日常生活中的各个领域都有着广泛的应用。在 食品包装领域，玻璃容器因其具有的特点也占据一席之地。随着 人们对于食品包装安全重视程度的不断增强，除了关注玻璃容器 的强度之外，已经开始关注到其中的重金属在特定条件下是否有 迁移。在玻璃的融制过程中，铅作为玻璃组成，镉作为着色剂而 被引入玻璃制品中，为了排除玻璃中的气泡、增加透明度，需要 加入澄清剂。而澄清剂主要包括三氧化二砷（as2203）及三氧 化二锑（sb2o3）。铅在某些特定条件下较易溶出，如有资料 表明，酒对铅元素的溶解量与时间成正比，即盛放酒的时间越长， 铅的溶出量相应也就越多。铅以各种方式进入人体后，可使人的 智力下降，蓄积到一定程度会产生慢性中毒症状，对于生长发育 期的儿童伤害更大：

长海县环境监测站作业文件文件编号：chj－03－z46 双道全自动注射式原子荧光光度计 操作与维护程序 第1页共2页 第b版第0次修订 颁布日期：2015年1月1日 一、操作步骤 1.开机准备：打开电源（按照左侧插座-下高压电源-上稳压电源-右侧插座顺序依次开 启各电源），开电脑，开气阀（气压保持在0.25mpa-0.35mpa）。 2.开机自检与预热：打开原子荧光主机，观察空心阴极灯是否被点起（汞灯需要用海 绵摩擦或者电打火器激发光源）；首次使用元素灯应用调光器调整光点位置（经目测： 使调光器侧面十字线中心与光电倍增管中心位置一致）；打开自动进样器主机；调整电 脑时间，点开软件，连接数据库按顺序进行3项自检；“点火”，预热30-60min（汞元 素预热时间稍长，最好超过1h）。 3.连接进样器：载流槽装好载液，连接“补酸”、“还原剂”和

目的研究高三尖杉酯碱注射液在大鼠体内的组织分布,为该药进行临床研究及合理应用提供依据。方法生物样品在碱性条件下通过氯仿提取,用kromasilc18柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈-10mmol·l-1kh2po4缓冲液(含0.2%三乙胺,用h3po4调ph至2.5)(25:75)为流动相,荧光检测波长为λex280nm,λem320nm。结果绝对回收率为91.27%～102.4%,最低检测限为0.5ng·ml-1。sd大鼠单次尾静脉注射高三尖杉酯碱注射液0.5,1,2h后主要效应器官的浓度分布特点是:c骨髓>c心,主要消除器官的浓度分布特点是c肝>c肺>c肾。结论本法准确,灵敏度高,可用于高三尖杉酯碱的体内过程研究。高三尖杉酯碱在骨髓中有较高浓度分布,应引起重视。

利用cu2+对2-水杨酰腙丙酸(shpa)荧光的猝灭作用,建立了快速测定天然水中痕量铜的新方法。实验结果表明,在中性介质中,shpa的荧光强度与cu2+的浓度呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.9974,cu2+的检出限为0.36μmol/l,线性范围为(0.7-9.3)μmol/l。本方法用于模拟天然水水样中cu2+的测定,rsd=2.41%。

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1英寸=25.4毫米=8英分 1/2是四分(4英分)dn15外径17mm。 3/4是六分(6英分)dn20外径21.3mm。 2分管dn8 4分管dn15 6分管dn20外径21.3mm。 1′dn25外径33.5mm。 1.2′dn32 1.5′dn40外径48mm。 2′dn50外径60mm。 2.5′dn65 3′dn80 4′dn100 5′dn125 6′dn150 8′dn200 10′dn250 12′dn300 gb/t50106-2001 2.4管径 2.4.1管径应以mm为单位。 2.4.2管径的表达方式应符合下列规定： 1水煤气输送钢管（镀锌或非镀锌）、铸铁管等管材，管径宜以公称直径dn表示； 2无缝钢管、焊接钢管（直缝或螺

目的:分析能够测定涉水塑料管材浸泡液中的砷和锑的相关技术方法,以提高测定工作的效率。方法:在砷锑灯电流为60ma,负高压为280v,介质酸度为8%以及硼氢化钾的浓度为1.0%的条件下采用氢化物双道原子荧光法来测定涉水塑料管材浸泡液中的砷和锑。结果:通过这种方法测定出砷的检出限值与线性范围值分别为0.082μg/l,0~80μg/l,其线性良好,相关系数为0.9987,相对标准偏差在在1.51~2.56%之间,回收率为95.4~104.8%之间;而锑的检出限值与线性范围分别为0.19μg/l,0~40μg/l,其性线同样良好,相关系数为0.9998,相对标准偏差在1.42~2.64%之间,回收率在92.8~106.5%之间。结论:双道原子荧光法是一种使用起来简单方便,快捷可靠的测定方法,它不仅可以节省试剂,也可以相应的提高测定工作的效率,它是一种适用于涉水塑料管材中的砷和锑进行同时测定的方法。

砷为地表水监测中的必测项目,是水环境监测优良性的重要指标。砷元素通过人体呼吸系统进入到呼吸道、消化系统以及人体的其他部位,均可能对人体造成伤害,因此加强水资源中砷元素的监控显得非常重要。采用原子荧光法测定地表水中的砷,将水中砷在酸性介质中消解,被硼氢化钾还原成原子态,用原子荧光法测定。实验表明,原子荧光法具有准确度高、检出限低等优点。

目的:建立简便、灵敏、准确的测定地表水中硒的测定方法。方法:采用原子荧光法测定地表水中的硒,水样经混合酸消化,将四价以下的无机和有机硒氧化成se(ⅳ),经hcl消化将se(ⅵ)还原为se(ⅳ),用原子荧光法测定。结果:实验表明,方法的线性范围0-10.0μg/l,相关系数r=0.9997,方法的检出限为9.7×10~(-3)μg/l,用相对标准偏差考察方法的精密度,相对标准偏差均小于1.0%,用加标回收和标准物质考察方法的准确度,加标回收率为89.0%-103%,测定了国家环境保护总局提供的标准参考物gsbz50031-94203711,测定值均在标准值范围内。结论:该方法简单、灵敏、准确,适用于地表水中硒的测定。

目的:建立简便、灵敏、准确的测定地表水中汞的测定方法。方法:采用原子荧光法测定地表水中的汞,将水中汞在酸性介质中消解,被硼氢化钾还原成原子态,用原子荧光法测定。结果:实验表明,方法的线性范围0-1.0μg/l,相关系数r=0.9998,方法的检出限为9.0×10-4μg/l,用相对标准偏差考察方法的精密度,相对标准偏差均小于1.0%,用加标回收和标准物质考察方法的准确度,加标回收率为86.0%-103.8%,测定了国家环境保护总局提供的标准参考物gsbz50016-90202034,测定值均在标准值范围内。结论:该方法简单、灵敏、准确,适用于地表水中汞的测定。

通过氢化物发生原子荧光光谱法测定不锈钢样品中痕量砷,采用on-guardh柱去除消解液中重金属,避免了共存金属元素和大量基体元素铁对砷测定的干扰,且on-guardh柱对测定无明显干扰。结果表明:砷检出限为0.02μg/l,采用该方法测定不锈钢标准样品,测定结果与理论值相符合。该方法操作简单,且大大提高了不锈钢中痕量砷测定的灵敏度和准确度。