原子吸收分光光度法测定水样中的铜

精品文档 随意编辑 项目名称原子吸收分光光度法测定水样 中的铜 实验类别验证课时安排4 目的 掌握原子吸收分光光度计法进行定量测定的方法，并了解原子吸收分光光度计的 大致结构及其使用方法， 1.基本原理：将样品或消解处理好的试样直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸气对光 源发射的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光吸光度和标准溶液的吸光度进行 比较，确定样品中被测元素的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定快速、干扰少，适合分析废水和受污染的 水。萃取或离子交换火焰原子吸收分光光度法，适合于清洁水的分析。石墨炉原子吸 收分光光度计灵敏度高，但基体干扰比较复杂，适合于分析清洁水。本方法适用于地 表水、地下水和废水中的镉、铅、铜和锌的测定，适用浓度范围与仪器的特性有关。 仪器：aa-3520原子吸收分光光度计（有背景校正装置），上述所测元素的空心 阴极灯及其它必要的附件

原子吸收分光光度法测定污泥中铜锌铅镉 作者：王彦雷 作者单位：石家庄市城市排水监测站 相似文献(10条) 1.学位论文马金花重庆产杜仲叶的质量及指纹图谱研究2009 杜仲(eucommiaulmoidesoliver)为杜仲科杜仲属植物。具有显著的清热解毒、抗菌消炎、保肝利胆及提高机体免疫力等作用，具有良好的发展前景。杜仲在我国应用已有两千多年的历史，传统以皮入药。张康健等研究表明，杜仲叶和皮含有基本相同的化学成分，且具相同药效，某些成分含量比皮还高。杜仲叶现已被《中国药典》(2005年版)收录，并规定绿原酸 为质量控制的指标性成分。重庆是杜仲的主产区之一，为更好的开发利用这一名贵中药，控制其质量，本课题对重庆产杜仲叶的质量进行了系统的研究，主要内容： 1、重庆产杜仲叶生药学鉴定 通过观察重庆杜仲叶的外观性状、显微结构以及薄层色谱鉴别，对杜仲叶

采用氨基二硫代甲酸钠分光光度法与流动注射分析(fia)联用,建立了一种快速、简便、高灵敏度且线性范围大的分析水体中微量铜的方法。在阿拉伯树胶粉溶液存在,以氨水为缓冲溶液(ph9～10),并以吐温80作为增敏剂的最佳优化实验条件下当cu2+的质量浓度在0.005～4mg/l时,cu2+的浓度和对应峰高呈现较好的线性,其线性方程为:y=191.279x+2.979(r2=0.99991);检出限为0.8749μg/l;相对标准偏差(rsd)为0.8832%(200μg/lcu2+,n=20)。利用本方法测定环境水样中的铜,回收率在95.82%～101.81%之间,结果令人满意。

分析了火焰原子吸收分光光度法测定铝合金中铜含量的测量结果的不确定度的来源,对各不确定度分量进行了评定,并求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.000756%和0.001512%。

研究了用5′-硝基水杨基荧光酮(nsaf)分光光度法测定水泥中微量ti()。在硫酸介质中,表面活性剂ctmab作用下,5′-硝基水杨基荧光酮与钛发生灵敏的显色反应,生成红色配合物,最大吸收波长为546nm,表观摩尔吸光系数为1.93×105l.mol-1.cm-1,ti()含量在0.4—2.4μg/25ml范围内符合比耳定律,线性回归方程为a=0.03158+0.1455c(μg/25ml)。对于溶液中的一些共存离子,在抗坏血酸的掩蔽下均不干扰测定。方法简便,灵敏,可以不需分离,直接测定水泥中微量钛的含量,结果令人满意。

研究了分光光度法测定煤沥青中硅含量,试样经灰化后与碳酸钠高温熔融生成可溶性硅酸盐,与钼酸铵反应生成硅钼黄,在强酸性条件下用硫酸亚铁铵还原为硅钼蓝,在波长810nm下有最大吸收,用标准曲线法定量。进行了显色反应条件试验以及精密度试验、回收率试验、对照试验,方法的加标回收率为91%～105%,相对标准偏差(rsd)小于7%。

目的:建立姜黄素分光光度法测定中毒样品中的硼砂。方法:中毒样品在碱性条件下灰化,在酸性条件下姜黄素分光光度法测定硼砂含量。结果:方法的线性好(r=0.9998),样品测定的相对标准差rsd<5%,加标回收率91.3%~103.8%,检出限为0.06mg/kg。结论:该方法灵敏、准确、易于操作,适用于中毒样品中硼砂的测定。

advancesinanalyticalchemistry分析化学进展,2017,7(3),171-184 publishedonlineaugust2017inhans.http://www.hanspub.org/journal/aac https://doi.org/10.12677/aac.2017.73023 文章引用:周筱,董杰,孙榕,薛蛟,王鼎钧,周亚红.紫外分光光度法测定玻璃样品[j].分析化学进展,2017,7(3): 171-184.doi:10.12677/aac.2017.73023 determinationofglasssamplesby ultravioletspectrophotometry xiaozhou,jiedong,rongsun,jiaoxue,

非平衡流动注射分光光度法测定水中氨氮——采用流动注射技术与分光光度法相结合,研究了氨在亚硝基铁氰化钠存在时与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物的灵敏反应。用微机化流动注射分析系统能准确控制时间,计算机实时采集实验数据、处理数据和输出分析结果...

研究了锡与邻苯二酚紫的显色反应,建立了测定铜合金中锡含量的分析方法。在盐酸介质中,在表面活性剂溴化十六烷基吡啶(cpb)的作用下,锡与邻苯二酚紫能形成一种蓝色的配合物,其最大吸收为波长664nm,表观摩尔吸光系数为1.1×105l·mol-1·cm-1,锡的含量在2—20μg/25ml范围内符合比耳定律。该法快速准确,应用于铜合金中锡的测定,测定结果与标准值相符。

土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法

在碱性条件下(ph值约为9),双环己酮草酰二腙(bco)可与cu2+发生显色反应生成稳定的蓝色络合物cu2+-bco,其最大吸收波长约在603nm处。该方法在国内被广泛地用于手工比色分析水体,合金及纯金属中的微量/痕量铜。本项研究试图在此手工比色分析基础之上,引入流动注射-分光光度技术,以期提高该法分析痕量铜的自动化程度。文中深入讨论了酸度、bco浓度及缓冲溶液对灵敏度的影响,对仪器的各项参数进行了详细的优化。实验表明,在最优的实验条件下,该方法具有良好的选择性和抗干扰能力,其线性范围为:25～200μg.l-1,线性方程:a=0.0392×(cu2+,/μg.l-1)+0.6657,r2=0.9998。表观摩尔吸光系数为0.89×103mol.l-1.cm-1。测定120μg.l-1铜的加标水样,以20次连续进样计,相对标准偏差(rsd)为4.61%。检出限(iupac)为2.5μg.l-1。样品的分析速度为20次/h。该方法各项参数可比现行国家铜的标准分析方法。在没有样品的浓缩、富集等复杂的样品前处理条件下,该方法可以直接分析地表水中痕量级(μg.l-1)的铜,回收率良好。

为了研究更简便地测定食品中香兰素含量的方法,采用可见分光光度法测定麦片中香兰素的含量,其吸光度与香兰素含量呈正比,建立线性方程为y=2.8939x+0.009(r=0.9990),线性范围为0.0304～0.3652g/l,检出限为2.2206×10-2g/l,加标回收率为101.8%,rsd为0.44%。该方法重现性好、可行,对麦片进行测定,结果满意。

[目的]建立压力罐消解-铬天青s分光光度法测定面制品中铝的方法。[方法]样品经压力罐消解处理后,三价铝离子在乙酸-乙酸钠缓冲介质中,与铬天青s及溴化十六烷基三甲胺反应形成蓝色三元络合物,用分光光度法与标准比较定量。[结果]回收率为93.6%~103.5%,rsd为1.5%~4.4%,本法检出限0.5μg[1],与国标方法比较差异无统计学意义(p>0.05)。[结论]该法具有设备简单、投资少、节能、安全、准确、实用性强的特点。

目的:研究二甲酚橙与铝的显色反应体系,建立分光光度法测定硼砂中微量铝的新方法。方法:在表面活性剂吐温-20存在下,ph3.0的醋酸-醋酸钠缓冲液介质中,铝与二甲酚橙以1∶1形成稳定的紫红色络合物,在550nm处测定其吸光度,并计算铝的含量。结果:铝离子质量浓度在0.3～0.13mg.l-1与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9984);重复性试验rsd为0.83%;加标回收率为98.83%,rsd为2.31%;最低检出量0.032mg.l-1。结论:该方法简便、快速、显色稳定,适用于硼砂中的微量铝的测定。

采用薄层色谱分离-分光光度法测定大叶紫薇叶中的总三萜含量.研究了展开剂的组成,显色反应的条件,并对该法的精密度、准确性及稳定性等进行了探讨.结果表明,适宜的展开剂组成为氯仿:丙酮=4:1;显色反应的适宜条件为:5%香草醛醋酸溶液0.3ml,高氯酸1ml,60℃反应15min,该法具有较好的精密度、准确性及稳定性,测定结果同hplc法分析结果相比无明显差异,可用于大叶紫薇叶中的总三萜含量的测定。

采用次氯酸钠-水杨酸分光光度法对太原市15户新装修住宅中氨浓度进行了定量分析,探讨了新装修住宅空气中氨的浓度衰减规律及其影响因素,针对室内空气污染提出了一些控制对策.

本文应用流动注射分析-原子吸收分光光度法(fla-aas)测定彩电荧光屏壁玻璃中的钾、钠、钙、镁、铁的含量、对方法中可能存在的各种影响因素、干扰情况及其消除等进行了较为详细的研究.应用所建立的方法对样品测定取得了满意结果.本文对所建立的fia-aas法与常规aas法进行了比较及讨论

本文应用流动注射分析-原子吸收分光光(fia-aas)测定彩电荧光屏壁玻璃中的钾、钠、钙、镁、铁的含量、对方法中可能存在的各种影响因素、干扰情况及其消除等进行了较为详细的研究,应用所建立的方法对样品测定取得了满意结果。本文对所建立的fia-aas法与常规aas法进行了比较及讨论。

本文应用了原子吸收法同时测定塑胶跑道成品中3种可溶性重金属铅、镉、铬的含量,方法快捷简便。方法的检出限分别为铅1mg/kg,镉0.1mg/kg,铬0.8mg/kg;方法的精密度分别为铅1.8%,镉0.9%,铬1.2%;回收率分别为铅98.0%,镉94.3%,铬103.7%。达到了合成跑道中可溶性重金属的分析要求,效果满意。

硼砂属于有毒有害物质,是食品禁用防腐剂。而一些不法生产商为增加食物韧性、脆度、改善食物保水性及保鲜度等,常在一些食物制品中如腐竹、牛肉丸、米粉、河粉、面条等作为膨松剂、防腐剂使用。目前国家食品卫生标准中没有硼砂定量检验方法,曾有食品中硼砂的反相高效液相色谱测定方法等,但液相色谱法仪

综合利用赤泥对环境治理和资源循环利用具有重大意义,对赤泥进行改性有利于赤泥的综合利用,赤泥和石灰石的混合均匀程度(混匀度)直接影响赤泥的改性效果。为了快速、准确测定混匀度,研究了用盐酸提取赤泥和石灰石混合料中二氧化钛的提取条件。在最佳提取条件下得到提取液后,通过分光光度法测定提取液中二氧化钛的含量,进而求得混合料中二氧化钛的质量分数,以此来衡量混匀度。研究结果表明,该法精密度和准确度均达到要求,用来测定混匀度,相对误差在±2%以内,是一种简便、快速、准确并能进行生产实时监控的方法。