医药洁净厂房不锈钢洗刷池洁净型排水口设计
针对认证专家对洁净厂房内洗刷池原排水装置所提出的可能存在的污染洁净厂房环境风险的质疑,通过认真分析研究,认识到专家提出质疑的原因,并找到解决办法。设计出新的洁净型洗刷池排水口,消除了排水管网有可能对洁净厂房产生污染的风险。
SICOLAB医药洁净厂房(给水排水)
sicolab医药洁净厂房(给水排水) 一般规定 一、医药洁净室(区)的给排水干管,应敷设在技术夹层或技术夹道内,也可 地下埋设。 二、医药洁净室(区)内应少敷设管道,与本区域无关管道不宜穿越,引入医 药洁净室(区)内的支管宜暗敷。 三、医药洁净室(区)内的管道外表面应采取防结露措施。防结露外表层应光 滑、易于清洗,并不得对医药洁净室(区)造成污染。 四、给排水支管穿越医药洁净室(区)顶棚、墙壁和楼板处宜设置套管,管道 与套道之间应密封,无法设置套管的部位应采取密封措施。 给水 一、医药洁净室(区)应根据生产、生活和消防等各项用水对水质、水温、水 压和水量的要求,分别设置直流、循环或重复利用的给水系统。 二、给水管材的选择,应符合下列要求: 1生活给水管应选用耐腐蚀、安装连接方便管材,可采用塑料给水管、塑料 和金属复合管、铜管、不锈钢管及经防腐处理的
医药洁净厂房的照明设计详解
医药洁净厂房的照明设计详解 排行榜收藏打印发给朋友举报来源:照明工程师社区发布者:salmin 热度15票浏览1778次【共0条评论】【我要评论】时间:2008年10月31日11:16 编者按:医药洁净厂房的照明设计详解。照明光源一般均采用高效的洁净荧光灯,因 为荧光灯的发光效率是白炽灯的3~5倍,发热量小,有利于节能,光色可选。但有些洁净 室层高较高,采用荧光灯照明很难达到设计的照度值,或某些工艺为了避免荧光灯的干扰, 也可采用其他光色好、光效更高的光源。 医药洁净厂房是制药企业为了适应who(世界卫生组织)关于国际贸易中药品质量监 证体制的要求和国家对药品生产企业实行gmp认证而建的洁净室。所谓gmp就是药品的 生产质量与管理规范即对药品生产的全过程进行质量监控和管理。gmp认证包括软件
医药洁净厂房照明设计浅谈
随着现代社会的发展,建筑节能意识和舒适性要求的增加,人们对室内电气照明的要求也越来越高。对医药洁净厂房的各种区域的照明也就提出了不同的要求。良好的照明设计,会为工作人员创造高效的工作环境,使整个厂房能够更加高效、稳定的运行。随着建筑电气照明越来越高的要求,电气照明环保措施越来越重要。本篇就医药洁净厂房照明设计要点进行介绍,供设计人员参考。
医药洁净厂房的净化空调系统设计解析
医药洁净厂房的净化空调系统设计解析——医药工业洁净厂房的净化空调系统作为一种特殊的空调系统,与常规的舒适性空调系统相比,在能耗、压力控制、气流组织和空气过滤方面,均有很大的不同。但是,在医药工业洁净厂房净化空调系统的调试过程中,经常会发现由于...
医药洁净厂房电气工程设计要点初论
时代在进步,医药行业在不断的在提高和进步,特别是自2012年以后新版gmp的实施,随着国内外制药机械的不断进步,质量源于设计的理念贯穿制药行业的始终,电器设备在洁净厂房中的应用越来越广泛,越来越现代化,越来越受到各个制药企业的重视,药厂在设计之初已经着重考虑其具体应用。
医药行业洁净厂房的给排水设计
众所周知,药品除了拥有自身的商品属性之外,还具有与人的生命健康相关、质量标准严格、专业技术强、社会公共性等特殊的属性,故而医药洁净厂房的生产工艺对外界环境有着非常高的要求,从生产空间内空气的湿度、温度乃至空气内悬浮颗粒的数量,这些都是要纳入紧密考量之中的。本文分析了医药行业洁净厂房的给排水设计要点。
医药行业洁净厂房的给排水设计
洁净厂房内的生产工艺对环境有着非常高的要求,需要在实际的生产过程中格外重视。本文针对医药行业洁净厂房的给排水设计进行分析。
医药工业洁净厂房给排水及消防设计
基于医药工业洁净厂房的功能要求,阐述了该厂房生产给水系统与排水系统的设计方法,并结合相关消防规范准则,探讨了其水消防系统设计方案,为类似工程设计提供了思路。
浅谈医药工业洁净厂房照明设计
针对医药工业洁净厂房的复杂环境,对其照明设计中照度及照度均匀度要求,光源的选择和灯具的选型以及灯具的安装等问题都分别进行了阐述。
论医药工业洁净厂房之电气设计
近年来,随着我国人民生活水平的不断提高,广大人民群众日益重视健康问题,对医药工业的生产环境要求越来越高,洁净厂房设计愈发重要。本文主要从从动力配电、照明,紫外线灭菌、火灾报警几个方面,对制剂厂的电气设计作了简要的论述。
洁净厂房不锈钢地面施工方案
二、施工工艺及验收标准 a、施工工艺 清理好基层,地面扫水泥浆,用高效界面剂加入5%-8%的防水剂 约20mm找平,完工24小时后浇水养护。地面钻孔,预埋不绣 钢螺栓,安装不锈钢钢板,钢板拼缝焊接(等离子焊接)。节点做 法详见。 施焊前的准备工作 (1)根据产品图纸要求用机械加工的方法在接头处,去除不 锈钢复合层,对接焊缝需开合适的坡口。 (2)焊缝两侧各10-20mm宽度范围内作好清理工作,用钢 丝刷或打磨的方法,去除氧化物、锈、油、水分等影响焊接 质量的物质。 (3)按产品图纸装配,在碳钢侧用cj422,φ3.2mm焊条 定位焊,定位焊焊工应具有有效的岗位操作证书,保证定位 焊的质量,定位焊有效长度为25-30mm。 焊接过程 1、不锈钢复合钢板对接缝的焊接工艺 1.1基层碳钢焊接 1.1.1采用埋弧自动焊的方法,正面焊一层,翻身后反面先用 碳弧气刨方
医药工业洁净厂房的电气设计与探讨
近年来,随着我国人民生活水平的不断提高,健康已成为广大人民群众的基本需要,受到广大人民群众的日益重视,由此促进了医药保健品行业较快发展。目前,医药工业洁净厂房的设计与施工逐渐增多。洁净厂房由于其具有的密闭性等特殊要求,且医药工业生产工艺复杂,生产过程中使用多种化学危险物品,火灾危险性较大,有的药品价格昂贵,一旦发生火灾,损失严重。因此,洁净厂房的电气消防设计对于降低火灾危险性、发现及扑救早期火灾、减少火灾损失和安全疏散生产人员有着极其重要的作用。
医药工业洁净厂房照明设计
结合工程设计实践,介绍医药工业洁净厂房照明系统的总体设计思路,探讨工程设计中需关注的照明供电、照度标准、光源及灯具选择等技术问题,并对门厅、人流入口、生产房间、技术夹层及实验室等场所的照明设计及节能措施进行分析。
医药工业洁净厂房供配电设计
通过介绍医药工业洁净厂房供配电系统的总体设计思路,探讨工程设计中需关注的技术问题。从负荷等级、供配电电源、电气设备的选择与安装、供配电系统型式、供配电方式、消防设施配电、供配电节能措施等方面论述医药工业洁净厂房的特点与技术要求。并结合生产车间、技术夹层、实验室等场所总结医药工业洁净厂房供配电设计中的一些方法,为设计同行提供参考。
医药工业洁净厂房供配电设计
通过介绍医药工业洁净厂房供配电系统的总体设计思路,探讨工程设计中需关注的技术问题.从负荷等级、供配电电源、电气设备的选择与安装、供配电系统型式、供配电方式、消防设施配电、供配电节能措施等方面论述医药工业洁净厂房的特点与技术要求.并结合生产车间、技术夹层、实验室等场所总结医药工业洁净厂房供配电设计中的一些方法,为设计同行提供参考.
医药洁净厂房暖通空调系统设计探索
在我国经济水平不断提高的背景下,对医疗行业的要求也逐渐提升。在医疗中,对人体健康造成影响的因素主要是医疗技术和药物制剂。为了确保医疗质量,必须要重视药物制剂的高质量生产。生产药物制剂的主要场所就是医药洁净厂房,其洁净程度会被暖通空调系统所影响,为此要探索设计空调系统的技术。本文主要介绍医药洁净厂房中设计暖通空调系统的意义和要求,并探索具体的设计措施。
对医药洁净厂房的净化空调系统节能措施探析
随着我国科学技术的进步,经济的持续高速增长,洁净技术的应用与推广也越来越广泛。特别是医药生产方面,对室内生产环境的洁净程度要求更高、更严。本文对医药洁净厂房的净化空调系统节能措施进行分析。
医药工业洁净厂房设计规范(1)
医药工业洁净厂房设计规范(1)
彩钢夹芯板在医药洁净厂房中的应用
本文从彩钢夹芯板的组成、主要性能及分类方面入手,简要叙述了在实际工程中如何正确选择和使用彩钢夹芯板。
关于医药工业洁净厂房电气设计的探讨
对医药工业洁净厂房的电气设计,即对供配电、火灾报警、接地设计及施工中遇到的问题做了探讨。
国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范
国家医药管理局 医药工业洁净厂房设计规范 主编部门:国家医药管理局上海医药设计院 批准部门:国家医药管理局 施行日期:1997年1月1日 1 编制说明 为在我国医药行业深入实施gmp,适应医药工业洁净厂房建设的需要,国家 医药局推行gmp.gsp委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂 房设计规范》。 本规范由上海医药设计院主编,缪德华同志执笔,武汉医药设计院、重庆医药 设计院等单位参与。在编写过程中广泛眚注医药行业内有关方面意见,并先后数次 组织医药设计单位和大中型骨干企业的专家进行了认真的讲座修改,由局推行gm p.gsp委员会寓言并原则通过。之后,局综合经济司(原局计划)就规范主要 内容向卫生部药政局、药品监督办公室的领导、专家征询了意见并得到了他们的理 解和支持。在此基础上,局gmp设计规范专业组对本规范作了修改定稿。 本规范编制工作结合国内
洁净厂房洁净区设计规范
国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范 主编部门:国家医药管理局上海医药设计院 批准部门:国家医药管理局 施行日期:1997年1月1日 编制说明: 为在我国医药行业深入实施gmp,适应医药工业洁净厂房建设的需要,国家医药局推行gmp. gsp委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂房设计规范》。 本规范由上海医药设计院主编,缪德华同志执笔,武汉医药设计院、重庆医药设计院等单位参与。 在编写过程中广泛眚注医药行业内有关方面意见,并先后数次组织医药设计单位和大中型骨干企业的 专家进行了认真的讲座修改,由局推行gmp.gsp委员会寓言并原则通过。之后,局综合经济司 (原局计划)就规范主要内容向卫生部药政局、药品监督办公室的领导、专家征询了意见并得到了他 们的理解和支持。在此基础上,局gmp设计规范专业组对本规范作了修改定稿。 本规范编制工作结合国内外gmp的进展和医药工
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