云盖山矿井水中溶解有机质三维荧光光谱特征分析

可见/近红外高光谱技术与建模方法是当前土壤近地传感器研究领域的重要方向,可应用于土壤养分信息的快速获取和农田作物的精确施肥管理。以浙江省水稻土为研究对象,利用以非线性模型为核心的数据挖掘技术,包括随机森林、支持向量机、人工神经网络等方法分别建立了不同建模集和验证集的原始光谱与有机质含量的估测模型。结果表明:研究比较的1∶1,3∶1和全部样本建模并全部验证的三种样本模式划分对建模的结果有一定的影响。相较于目前常用的偏最小二乘回归(plsr)建模方法而言,非线性模型rf和svm也取得了较好的建模精度,三种模式下其rdp值均大于1.4。特别是采用svm建模方法所得模型具有很好的预测能力,模式二下其rdp值达到2.16。同时引入ann方法改进建立的plsr-ann方法显著提高了plsr的模型预测能力。

利用超快激光脉冲作为激发光源,研究了激发态质子转移有机分子7-羟基喹啉溶液的双光子吸收光谱特性。实验发现在波长为532nm的脉冲激光作用下,该溶液在波长约为380nm和550nm处出现了两个荧光峰,研究证明,峰波长为380nm处的荧光是7-羟基喹啉醇式结构下分子从激发态返回基态时发射的荧光,而峰波长为550nm处的荧光是该溶液的酮式结构分子从激发态返回基态时发射的荧光。

以四硼酸锂为熔剂，采用1：11为熔剂稀释比，于1050℃熔融硅质耐火材料样品，制成玻璃样片，采用波长色散型x射线荧光光谱仪同时测定样品中sio2、a1203等多元素，用硅石标准样品经同方法测定并对测定结果进行理论α系数校正后绘制工作曲线。制取7个平行样片测定各组分含量，数据吻合较好，该方法能够满足日常分析需要。

以四硼酸锂为熔剂，采用1：11为熔剂稀释比，于1050℃熔融硅质耐火材料样品，制成玻璃样片，采用波长色散型x射线荧光光谱仪同时测定样品中sio2、a1203等多元素，用硅石标准样品经同方法测定并对测定结果进行理论α系数校正后绘制工作曲线。制取7个平行样片测定各组分含量，数据吻合较好，该方法能够满足日常分析需要。

介绍了荧光光谱法分析冶金石灰工作曲线的制作,试验了试样粒度、压片压力、压片的保压时间对分析结果的影响,得出了最佳的分析条件。用该方法分析结果准确、快速,分析成本低,满足了降成本、快速生产的需要。

汞是一种剧毒化学物质,对环境的污染非常强,同时也是可引起人体器官和大脑损伤的神经毒素,所谓的"水俣病"即是汞污染造成的病症,人体受到过量汞的污染甚至还会致死。随着国家节能减排、绿色照明以及"逐步淘汰白炽灯"相关政策的实施推广,荧光灯行业保持着高速增长。随着节能灯推广数量的不断增加,节能灯报废后的汞污染越来越引起人们的关注。政府和消费

面对矿石，炉渣，岩石，土壤，耐火材料等材料，其组成复杂，结构差异较大，应用常规的分析需要大量的标准样品，而应用x射线荧光分析软件“宽范围氧化物精确测定定量分析程序（wro）”有效的解决了上述问题。

在特殊的石灰石分析中采用了无标样分析软件uniquant/内标归一法和kappa修正法,分析结果与标准化学法数据一致,在标样无法监控的情况下,可以做为特殊的石灰石分析的常规方法。

本文介绍了一种利用x-射线荧光光谱仪测定石灰中各物质含量的方法。该方法操作简单,能够快速、准确地测定石灰成分,目前在我公司得到普遍应用。

塑料袋是各类案件现场中常见的物证之一,研究建立一种简便快速、灵敏准确的检验黑色塑料袋样品的方法,为侦查破案提供线索、指明方向,缩小侦查范围,为证实犯罪提供科学的依据.利用能量色散型x射线荧光光谱仪(xrf)对41个不同品牌、不同规格的黑色塑料袋样品进行测定,采用plastic-fp软件进行数据处理,依据样品中所含元素的种类及含量的不同,可以对不同品牌不同规格的黑色塑料袋样品进行区分.该方法重现性好,且无损检材,可用于检验黑色塑料袋物证.

利用蓝色有机发光二极管激发荧光色彩转换膜的方法,制备了一种新型的白色有机电致发光器件。蓝色有机发光二极管的发光层采用4,4’-bis(carbazol-9-yl)biphenyl(cbp)主体掺杂高效蓝色荧光染料n-(4-((e)-2-(6-((e)-4-(diphenylamino)styryl)naphthalen-2-yl)vinyl)phenyl)-n-phenylbenzenamine(n-bdavbi)来制备。有机/无机复合色彩转换膜是将有机荧光颜料vq-d25和无机荧光粉掺铈钇铝石榴石(yag:ce3+)按一定的重量比均匀分散到-[ch3ch2cooch3]n-(pmma)中来制备。获得了色稳定性较高的白色有机电致发光器件。当驱动电压由6升至14v时,器件光谱非常稳定且cie色坐标仅从(0.354,0.304)变化到(0.357,0.312),其最高电流效率约为5.8cd.a-1(4.35ma.cm-2),最高亮度为16800cd.m-2(14v)。

目的探讨原子荧光光谱法测量净水剂聚合氯化铝中砷汞含量的检测方法。方法将聚合氯化铝用10ml(1+1)硫酸溶解,蒸至近干,用5%盐酸溶解,以原子荧光光谱测定。结果砷在浓度0～25.0μg/l,汞在浓度0～5.0μg/l时有良好的线性关系,砷,汞的最低检测限,分别为0.08μg/l和0.07μg/l,回归系数r均大于0.9995,样品加标回收率砷为94.4%～100.2%,汞为97.5%～100.0%,相对标准偏差分别为1.4%和2.5%。结论本方法操作简便,干扰少,结果准确,适用于净水剂聚合氯化铝中砷,汞含量的检测。

介绍了采用x射线荧光光谱法测定锌铝系列锌合金中各元素含量的方法及相关条件,以znal4系列锌合金标准物质作为光谱标准,基体效应校正采用经验系数法,建立了x射线光谱测定锌铝系列合金中铝、镁、铜、铅、铁、锡、镉、锌7种元素的方法。文中还给出了方法的实验室内精密度试验结果。本方法具有样品前期处理简便、干扰因素小,且快速、准确等特点。

采用粉末直接压片,波长色散多道荧光光谱法快速测定含金石英石样品中sio2、al2o3、tfe2o3、cao、mgo、pb、zn等7种成分。根据含金石英石中sio2的含量范围,选取了与试样基体相匹配的含金石英生产样作为校准样品,采用化学法准确定值,确定了仪器的最佳分析参数。对于si和al轻元素,荧光强度随粒度变化较为显著;制作的校准样品应密封保存,粉末压片后需马上进行测试。方法操作简单,成本低,测定范围宽,灵敏度高,精密度(rsd,n=11)均小于2.5%。与化学法对照,结果符合较好。

本文采用熔融玻璃片法,使用x-射线荧光光谱仪测量大理石产品中ca、mg、si、fe、al等主量元素的荧光强度,并与测量标准物质所建立的标准曲线进行对比计算,确定测试样品中的含量。该方法简单、快速、准确,通过试验证明,采用x-射线荧光光谱法测量的标准样品与标准值偏差较小,与化学法测量的结果相符。采用x-射线荧光光谱法所测大理石产品中的各元素相对标准变差rsd<1.5%,精密度高。

建立了应用波长色散x射线荧光光谱法测定高锰钢中锰元素的分析方法,实验确定了仪器最佳工作参数。通过背景扣除和干扰校正系数法消除基体干扰和共存元素cr、p的光谱干扰,采用经验系数法建立工作曲线,线性相关系数为0.9998。实验结果表明,方法的检出限为2.1μg/g,方法分析范围为1.00%～20.00%,测定结果与标准物质的认定值一致,相对标准偏差小于0.200%,该分析方法快速、准确,满足高锰钢中锰的分析精度要求。

选用石灰石标准样品,采用粉末压片法制样,建立测定石灰石中cao、mgo、sio_2的x射线荧光光谱分析方法。确定了最佳分析参数,建立了标准曲线,并采用数学模型校正基体效应。通过准确度与精密度的试验表明,分析结果准确,重复性好。

提出采用x-射线荧光光谱法测定石灰石中cao、mgo含量。将石灰石样品进行磨细处理,在压片机上制成样片。在x射线荧光光谱仪上按照选定的分析条件,以标准样品做工作曲线,根据工作曲线测定样品含量。通过与国家标准化学法对照,分析结果基本一致。该方法简便、快速、准确、重现性好。

通过氢化物发生原子荧光光谱法测定不锈钢样品中痕量砷,采用on-guardh柱去除消解液中重金属,避免了共存金属元素和大量基体元素铁对砷测定的干扰,且on-guardh柱对测定无明显干扰。结果表明:砷检出限为0.02μg/l,采用该方法测定不锈钢标准样品,测定结果与理论值相符合。该方法操作简单,且大大提高了不锈钢中痕量砷测定的灵敏度和准确度。

目的:建立原子荧光光谱法,测定山麦冬中硒的含量.方法:对4个产地的12批山麦冬样品微波消解后进行分析;光电倍增管(pmt)负高压为280v;灯电流为80ma;载气(ar)体积流量为400ml/min.结果:硒在0~50μg/l(r=1)范围内线性关系良好,平均回收率为95.5%(rsd=0.57%),该方法测定硒的检出限为0.18μg/l.结论:该测定方法准确可靠、重复性好,可用于山麦冬中硒含量的测定.

本文采用粉末压片法,对冶金石灰中cao、mgo、s、sio2、p五个元素绘制了含量与x射线强度对应的工作曲线,做了精密度与准确度试验,其方法与精度完全满足生产的要求。

样品中的六价铬用甲苯/碱液提取后,提取碱液过阳离子交换柱,六价铬直接流出,流出液经适当稀释后,以原子荧光光谱仪测定其含量。本方法优化了工作参数条件,方法回收率均在88.7%—99.8%之间,相对标准偏差(n=6)均小于5%,实际样品比对分析结果表明,方法具有良好的准确度,适用于电子电气产品中六价铬的分析。