有柄石韦和绒毛石韦叶的挥发油成分分析

目的:对九里香挥发油成分进行研究。方法:利用水蒸气蒸馏法提取挥发油,采用气相色谱-质谱-数据系统联用技术对所得挥发油进行分析。结果:共分离出90多个色谱峰,鉴定出59个成分,占挥发油总量的93.9%。主要成分为双环大香叶烯(26.0%)、β-石竹烯(20.8%)、α-石竹烯(5.8%)、δ-杜松烯(4.7%)、匙叶桉油烯醇(4.3%)、反-α-香柠檬烯(4.1%)、大香叶烯d(3.7%)、β-红没药烯(3.0%)、芳香-姜黄烯(2.5%)。结论:九里香的挥发油成分中,以倍半萜类成分为主,占80.6%,单萜类成分占11.9%。主要成分双环大香叶烯在九里香属植物中未见报道。

采用超临界二氧化碳萃取法提取深山含笑和乐昌含笑叶片挥发油,应用gc-ms技术测定挥发油的成分并对其dpph自由基清除能力和还原能力等抗氧化指标进行测定。结果表明:深山含笑萜类为35.35%,酯类为15.12%,醇类为9.09%,其余37.02%为萜烯类含氧衍生物。乐昌含笑萜类为28.49%,酯类为11.12%,醇类为1.94%,其余54.55%为萜烯类含氧衍生物。两种含笑叶片挥发油质量浓度为50mg/l时dpph自由基清除能力达到饱和,且挥发油质量浓度越大还原能力越强。通过与常用抗氧化剂进行比较,发现两种含笑叶片挥发油的抗氧化能力均强于植酸pa没食子酸丙酯pg和抗坏血酸vc。

矿石成分检测-成分分析

目的研究四数九里香挥发油的成分。方法采用gc-ms法分析四数九里香的挥发油成分。结果与结论从四数九里香挥发油中分离出38个组分,确认了其中的37种,主要成分为薄荷酮(53%)、异薄荷酮(14.45%)、柠檬烯(13.21%)和胡椒酮(7.96%),其中15个成分为首次从四数九里香中分离得到。

目的:对白玉兰果壳和种子的挥发油分别进行提取、分析并进行比较。方法:采用水蒸气蒸馏法分别从果壳和种子中提取挥发油,用气相色谱-质谱对化学成分进行鉴定。结果:白玉兰果壳中分离出80种成分,鉴定了39种成分,占挥发油总量的94.39%;白玉兰种子中分离出100种成分,鉴定了53种成分,占挥发油总量的96.80%,有31种共有成分。结论:为进一步研究开发白玉兰的果壳与种子提供依据。

以细叶杜香地上部分为实验材料,用水蒸馏法提取杜香挥发油,并对不同生长时期细叶杜香叶、枝中挥发油含量进行测定．杜香挥发油在其植物体中含量较低,叶中含量高于枝中,9月份细叶杜香地上部分挥发油高于其他月份．

石油与化工建设工程中,有很多成分需要检验,金属成分就是其中的一项,这关系到工程的最终质量。本文主要分析了石油与化工建设中常见的金属类别、以及化学元素对钢材性能的影响,并介绍了金属分析应用到的方法仪器设施,阐述了金属分析在实际项目质量控制中的应用,希望对石油与化工建设项目中的金属成分分析有一定的参考意义。

采用2种不同方法,即超声辅助提取法、微波辅助-水蒸气蒸馏法,对白兰叶的挥发油进行了提取。以白兰叶挥发油提取量为指标,通过正交实验设计优选提取工艺。研究表明,白兰叶挥发油的最佳提取工艺为微波辅助-水蒸气蒸馏法,其提取工艺条件为:微波功率480w、微波时间7min、提取时间5h、料液比1∶10(g/ml),此条件下挥发油提取率可达到0.81%。

4石灰石成分分析 一、分析溶液的制备（测cao、mgo、fe2o3、al2o3 将样品粉碎至0.2mm以下,再用研钵研细。称取 0.5g试样于铂坩锅中在此800-900℃高温炉中烧 7min取出冷却用热水浸取倒入200ml的烧杯中,再 加20ml(1+1)hcl溶解熔块,加50ml水充分溶解(加 热至沸以便充分溶解)冷却后移入250ml的容量瓶 中,稀释到刻度. 二、实验方法 1．sio2的测定（氟硅酸钾容量法） 称取0.2g试样于铂坩锅中在此800-900℃高温 炉中烧14min取出冷却后，加入等量的无水 na2co3覆盖式样，再于950℃熔融14min，取出 冷却后用热水浸取倒入塑料烧杯中，并洗净坩涡 （控制溶液体积不大于50ml）加入15ml浓硝酸， 冷却至室温加入10ml15℅的氟化钾溶液于塑料棒 搅拌

利用l9(34)正交设计法提取人面子茎皮挥发油,以得油率为指标,确定最佳提取工艺条件。结果表明,人面子茎皮挥发油的最佳提取工艺为人面子茎皮浸泡6h,加水量为18倍,提取5h得油率最高。

采用常规食品分析方法对湛江产大叶紫薇籽的营养成分进行分析与评价,研究结果表明大叶紫薇籽中粗蛋白质和粗脂肪含量较低;矿物质含量丰富,尤其是k和ca的含量较高;大叶紫薇籽中氨基酸种类齐全,氨基酸总量为10.2%,氨基酸评分为81.7,营养价值较高,第一限制氨基酸为含硫氨基酸;大叶紫薇籽油中饱和脂肪酸主要是棕榈酸(35.24%),单不饱和脂肪酸主要是油酸(21.46%),多不饱和脂肪酸有亚油酸(22.46%)和α-亚麻酸(17%),不饱和脂肪酸总含量高达61.1%。

目的:研究天竺桂挥发油(cjo)的镇痛及抗癫痫作用。方法:天竺桂挥发油的镇痛药理实验采用扭体法、小鼠甩尾法等,抗癫痫作用采用最大电休克(mes)急性惊厥模型试验与戊四唑(ptz)惊厥模型。结果:小剂量的天竺桂挥发油可显著减少醋酸致小鼠扭体次数及甩尾次数,镇痛效果明显;cjo50mg.kg-1剂量组可明显降低mes惊厥率、显著延长ptz潜伏期,但随剂量增加,抗癫痫作用减弱。结论:小剂量天竺桂挥发油具有明显的镇痛作用与良好的抗癫痫作用。

本文主要采用色谱／质谱联用（gc／ms）及热失重（tg）等方法对比检测分析加煤和未加煤沥青瓷漆炼制过程所挥发气体的成分和挥发量．从实验结果可知，加煤沥青瓷漆比未加煤沥青瓷漆的挥发性气体量明显减少，也未曾检出具有较大毒性的致癌物质．

目的:对广西原产地的广西九里香挥发油进行气相-质谱研究。方法:水蒸气蒸馏法提取广西九里香挥发油,气相色谱-质谱联用(gc-ms)法鉴定化学成分,归一化法测定各成分相对含量。结果:从广西九里香挥发油中共分离出50多个组分,鉴定了其中36个化合物,占总量的90%以上,主要成分为香叶醛(geranial,19.33%)、橙花醛(neral,17.26%)、乙酸香叶酯(geranylacetate,11.27%)、香茅醛(citronellal,11.12%)等。结论:广西九里香挥发油中含萜类、醛类、烃类等多种化学成分,本实验为广西九里香的进一步开发利用提供了科学依据。

采用正交试验设计l9(33),以得油量为指标,确定人面子茎皮挥发油的最佳提取工艺条件,结果表明,溶剂用正己烷,固液比为1g∶10ml,回流提取2.5h得油量最高,此条件稳定,提取率较高。

[目的]九里香具有广泛应用价值,研究了精油的抑菌活性及成分。[方法]超临界co2萃取九里香精油,以生长速率法测定精油的抑菌活性,利用气相色谱-质谱法进行成分分析。[结果]质量浓度为0.5g/l的九里香精油对供试病菌有较好的抑制作用,对香蕉炭疽菌和芒果炭疽菌的ec50值分别为0.2611、0.2677g/l。鉴定出20种化合物,其中主要成分为n-棕榈酸(28.76%)、1-(1,5-二甲基-4-己烯基)-4-甲苯(22.38%)、n-(1-甲基-3-氧-亚丁基)-4-甲氧基苯胺(20.11%)。[结论]九里香对炭疽菌有较好的抑菌活性,具有进一步研究的价值。

采用水蒸气蒸馏法提取人面子叶中的挥发油,以挥发油得油率为考察指标,以浸泡时间、加水量、提取时间为考察因素进行正交试验,优选最佳提取工艺。结果表明,提取时间对人面子叶挥发油的提取影响最大,其次是浸泡时间,加水量影响最小。最佳提取工艺条件为浸泡4h、加水20倍、提取5h,优选得到的工艺稳定可行。

采用傅立叶变换红外光谱(ftir)技术对石韦,庐山石韦和毡毛石韦不同浸提物中的化学成分进行研究,明确了三种石韦的主要化学成分在不同浸出物的分布情况,本实验稳定可靠,简单可行,为石韦有效成分的研究及其提取提供依据。

采用傅立叶变换红外光谱（ftir）技术对石韦,庐山石韦和毡毛石韦不同浸提物中的化学成分进行研究,明确了三种石韦的主要化学成分在不同浸出物的分布情况,本实验稳定可靠,简单可行,为石韦有效成分的研究及其提取提供依据。

运用气相色谱-质谱-计算机联用技术,结合标准谱库,对海南三亚产小叶九里香叶中挥发油成分进行了研究,共分离鉴定出22个化合物。主要成分为β-松油烯(27.86％)、十氢1,1,7-三甲基-4-甲烯基-1h-环丙[e]萸(24.572％)、1,2,3,4,4α,5,6,8α-八氢-7-甲基-4-甲烯基-1-(1-甲基)萘(11.426％)、3-蒈烯(10.125％)、1,1-二甲基-2-(3-甲基-1,3-丁二烯基)环丙烷(5.581％)。单萜类成分少于倍半萜类成分。

目的:采用高效液相色谱法测定荡石片中绿原酸的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈—0.5%磷酸溶液(11:89)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长326nm。结果绿原酸进样量在0.40~3.20μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9999),精密度试验rsd为1.23%,重复性试验rsd为1.11%,平均回收率为99.78%,rsd为1.19%(n=9)。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于荡石片中绿原酸含量的测定。

目的:通过hplc法对有柄石韦及华北石韦中绿原酸和木犀草素含量的测定,以控制石韦药材质量,建立石韦药材中绿原酸及木犀草素的含量测定方法,同时对有柄石韦及华北石韦中绿原酸及木犀草素的含量进行比较以及对不同浸提物的指纹图谱进行分析。方法:用hypersilods-2柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸水(9∶91),检测波长326nm,流速1ml·min-1。结果:各峰可较好的分离,有柄石韦中绿原酸的含量可达到1.51%。结论:该方法操作简便,结果准确,具有较好的重现性与稳定性,可用于有柄石韦及华北石韦中绿原酸和木犀草素含量测定。