塑料管中氧化气相分子吸收光谱法测定水中氨氮

采用hf-hclo4-hno3溶解样品,泡沫塑料富集-石墨炉原子吸收光谱法测定岩石、土壤、水系沉积物等地质样品中微量铊。以抗坏血酸为基体改进剂,fe3+加入量选择200mg,灰化温度为600℃,原子化温度为1600℃。方法用于测定国家一级标准物质,结果与标准值基本一致。方法精密度(rsd,n=8)为2.73%—3.93%,回收率为96.7%—101.3%,检出限可达0.060μg/g。

金泡沫塑料吸附——原子吸收法测定金过程及原理:样品于马弗炉650～700℃焙烧以除去炭、硫单质及有机质、砷、汞等易挥发物质;试样用王水分解,在约10%(v/v)王水介质中,ⅲ价金被直接用多孔聚氨脂泡沫塑料在含有矿样残渣的溶液中吸附富集,然后用2%硫脲溶液加热解脱被泡塑吸附的金,用火焰原子吸收光谱仪在242.8nm波长处测定金含量。

建立了以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(pan)为络合剂、tritonx-100为表面活性剂的浊点萃取-原子吸收光谱法测定痕量铜的分析方法。探讨了溶液的ph、络合剂和表面活性剂用量、平衡温度和平衡时间等因素对浊点萃取的影响。最佳条件下,线性方程为y=0.1049x+0.0016,相关系数为0.9988,检出限为0.7μg/l,相对偏差为2.3%,富集倍数为15倍。用该方法对几种塑料制品中的痕量铜进行测定,回收率为97.5%～101.9%。

主要研究了铅精矿特别是高铅矿中金的溶解、富集分离,吸附富集条件、解吸条件。通过用泡沫塑料富集,原子吸收光谱法测定铅精矿中的金,测定方法的相对标准偏差小于5%,准确度满足生产需求。泡沫塑料富集分离金操作简便,无需特殊装置,可达到分离的目的,且选择性高,在保证分析结果质量的基础上加快了分析速度、降低了分析成本。

泡沫塑料吸附原子吸收光谱法测定矿石中金的含量方法简便易行、成本低、受到广泛普及应用。聚醚型聚氨基甲酸脂泡沫塑料具有线性网状结构,孔隙率大于95%,弹性好,具有良好吸附性能。因此在微量组分的分离富集中被广泛采用。但我们在应用中发现,采用王水分解金矿,在稀王水溶液中加入泡塑吸附金,存在吸附性能低不稳定,结果重现性差的难题,给分析带来一定的困扰,经过长期试验发现,泡塑吸附时的酸度,硫脲解脱条件是影响测定结果的主要因素。这样以来彻底解决了泡塑吸附金不稳定的问题,本方法准确可靠,精密度和准确度符合要求。

建立了泡沫塑料动态吸附富集-直接火焰原子吸收法测定矿物样品中金的含量.样品经室温升至650℃焙烧后,保温1.5h,经王水溶解后,用泡沫塑料动态吸附,实现溶解液中的金富集到泡沫塑料上,再将泡沫塑料灰化后的王水溶解液,直接用火焰原子吸收法测定其中金的含量。具有快捷、简单,重现性好、线性关系范围宽等优点,特别适用于地质部门大批量样品的分析测定。检出限为0.04μg/g,精密度小于3%,测试结果准确可靠,具有应用前景。

介绍了通过原子吸收光谱法测定保护渣中铁含量的方法并对试液的酸度、共存离子的干扰、试样分解条件以及测量范围等测量条件进行了分析和讨论。结果表明,该方法的加标回收率为98.0%~102.7%,相对标准偏差小于2%(n=11),测定的灵敏度、准确度、精密度均能满足保护渣日常检验分析的要求。

通过对样品前处理条件及仪器分析条件的优化,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定硅铁材料中痕量钴的方法。选择合适的灰化和原子化温度,采用平台石墨管测定,无需加基体改进剂就可以得到较好的分析结果和精密度,并简化了样品的前处理方法。使用硝酸和氢氟酸消解样品,使硅生成氟化硅蒸发掉,消除了基体的干扰,也避免了使用高氯酸作为消解试剂所引起空白值高及对石墨管寿命的影响。方法检出限为0.29ng/ml,测定钴的线性范围为0～40ng/ml。本方法在无基体改进剂的条件下采用标准加入法进行痕量钴的测定,结果与认定值相符,相对标准偏差为2.2%～6.5%。

火焰原子吸收光谱法测定玩具涂料中总铬

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定涂料中可溶性镉和总镉的方法。解决了涂料中镉的测定问题,探讨了样品的处理条件、基体改进剂的选择、共存元素干扰的消除以及仪器工作条件的优化。镉的线性范围为1.0—50.0μg/l,方法的检出限为0.32μg/l,回收率为85.0%—92.5%,精密度为2.85%—4.49%。

光电直读光谱法测定不锈钢中氮

非平衡流动注射分光光度法测定水中氨氮——采用流动注射技术与分光光度法相结合,研究了氨在亚硝基铁氰化钠存在时与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物的灵敏反应。用微机化流动注射分析系统能准确控制时间,计算机实时采集实验数据、处理数据和输出分析结果...

采用火焰原子吸收光谱法测定粉煤灰中氧化钾、氧化钠含量。采用氢氟酸-高氯酸混合酸分解样品,以氯化锶消除其他元素的干扰。本方法操作简便、再现性好、灵敏度高,适用于粉煤灰中氧化钾、氧化钠含量的测定。

采用火焰原子吸收光谱法(faas)测定污水中的铜。在优化好的实验条件下,采用标准曲线法测定水样。测定结果:标准曲线的相关系数r=0.9999,回归方程为abs=-2.6e-4+0.02447c;所配溶液的灵敏度s=0.02447,相对标准偏差0.4%,检出限d.l.=0.025μg·ml-1。实验表明原子吸收光谱法具有检出限低、精密度高、分析速度快、光谱干扰少、仪器简单等优点,适用于金属的定量分析。

氢氧化铵沉淀分离-碘量法和原子吸收光谱法测定铝铜合金中铜

碳、硫是钢中常规检测项目,国家标准红外吸收法适用于0.005%～0.33%(质量分数,下同)硫含量和0.005%～4.3%碳含量的测定。但随着生产、科研的快速发展,当今炼钢生产呈现多元化、精益化的趋势,冶炼超低碳、硫钢的生产规模日益加大,这对超低量碳、硫的检测提出了高的要求,检测0.0015%～0.010%范围的碳、硫含量成为炼钢工艺控制的必然要求。由于碳、硫含量极低,应用红外碳硫技术分析出现的峰值相对于仪器的背景值较

为适应rosh指令要求,研究了火焰原子吸收光谱仪测定镀锌板中镀层镉的方法。样品用盐酸溶解后,采用标准加入法,于原子吸收光谱仪波长228.8nm处,测定镉的含量。方法的检出限为0.001μg/ml,相对标准偏差小于5%,回归方程的相关系数为0.9984。方法用于现场测定两批样品(厚板和薄板)中的镉,结果同icp-aes法的测定结果相一致。

采用火焰原子吸收光谱法对东江河沙中na,k,cu,fe,mg,mn,co,zn8种微量元素进行检测与分析。方法简单、快速、灵敏度高以及精密度好。算出回归方程和相关系数,相关系数(r)均在0.994～1.000之间。选用hno3hfh2o2混酸体系消化。结果表明,东江河沙中含有丰富的微量元素,其含量由高到低顺序为na>k>fe>mg>mn>zn>co>cu,钠的含量最为丰富,铜含量较少。实验结果为探讨东江河沙的保健作用提供了有用的依据。

用火焰原子吸收光谱法测定高铬铸铁中锰,对测定条件及试样处理方法进行了系统研究。用srcl2做释放剂消除si的干扰,并采用hcl溶样、hclo4冒烟消除碳化物的影响。对高铬铸铁标样中锰的测定,结果满意。

测定铝合金中锌、镁、铜、铁等元素含量的方法很多,湿法分析由于操作繁琐,时间冗长等缺点,现已应用不多,本法用火焰原子光谱法测定铝合金中锌、镁、铜、铁等元素,方法简便、快速、准确、干扰较少,精密度高。已应用于我公司对lc4、zl401等铝合金中各元素的分析。

油漆筷子中微量元素主要来自添加的催干剂，催干剂能加速油漆筷子基料中不饱和双键经空气氧化而固化成膜。常用

样品经hcl消解后,分别选择mn279.5nm,cu324.8nm,zn213.9nm,k766.5nm谱线作为分析线,采用火焰原子吸收光谱法测定低碳钢中锰、铜、锌、钾。4种元素的质量浓度在一定范围内与吸光度呈良好的线性关系。方法检出限分别为0.0095,0.0138,0.0029和0.0033mg/l。对低碳钢样品进行测定,相对标准偏差(n=7)均在1%以下,加标回收率在95%~104%之间。