塑料表面载银微凝胶层层组装膜的制备及抗菌活性

uv漆是ultravioletcuringpaint的英文缩写，即紫外光固化油漆，也 称光引发涂料，光固化涂料。与pu、pe、nc等油漆以成膜物质命名方式不 同，uv漆是以油漆的固化方式命名的。它是通过机器设备自动辊涂、淋涂 到家具板面上，在紫外光（波长为320-390nm）的照射下促使引发剂分解， 产生自由基，引发树酯反应，瞬间固化成膜。 uv漆另一解释紫外光固化涂料（ultravioletcuringcoating）简称 uv漆，与pu、pe、nc漆以成膜物质命名方式不同，uv漆是以油漆的固化 方式命名的，它是一种在紫外线（ultraviolet，简称uv）的照射下能够在 几秒钟内迅速固化成膜的涂料。 uv油漆有别于普通家具企业常用的pu漆、pe漆及nc漆，是真正绿色 环保的油漆，不含任何挥发物质，使用uv油漆生产

目的采用电弧喷涂方法在环氧树脂和abs塑料表面喷涂铝涂层,研究涂层结合强度的影响因素。方法第一组试验是塑料表面喷砂后,喷涂铝涂层;第二组是塑料表面喷砂后,涂覆一层高强度环氧树脂结构胶,再喷涂铝涂层。选择喷涂气体压力、喷涂电流和喷涂距离三因素进行正交试验,采用粘结拉伸法测试结合强度,并用照相法测量铝液和环氧树脂塑料、q235钢的接触角。结果本试验条件下,二种塑料电弧喷涂铝涂层结合强度的影响因素主次顺序为:空气压力>喷涂电流>喷涂距离。最优方案是:喷涂气体压力为0.7mpa,喷涂电流为220a,喷涂距离为160mm。未涂覆高强度环氧树脂结构胶的涂层,结合强度最大不超过3mpa;涂覆高强度环氧树脂结构胶的涂层,结合强度达到近20mpa。铝液和q235钢的接触角是45°,和环氧树脂塑料的接触角是135°。结论环氧树脂和abs塑料表面电弧喷涂铝涂层的结合强度低的主要原因是铝液和它们之间的润湿性差。涂覆高强度环氧树脂结构胶后,喷涂工艺参数对涂层的结合强度影响不明显,结合强度受控于环氧树脂结构胶的粘接作用,使涂层的结合强度显著提高。

目的采用电弧喷涂方法在环氧树脂和abs塑料表面喷涂铝涂层,研究涂层结合强度的影响因素。方法第一组试验是塑料表面喷砂后,喷涂铝涂层;第二组是塑料表面喷砂后,涂覆一层高强度环氧树脂结构胶,再喷涂铝涂层。选择喷涂气体压力、喷涂电流和喷涂距离三因素进行正交试验,采用粘结拉伸法测试结合强度,并用照相法测量铝液和环氧树脂塑料、q235钢的接触角。结果本试验条件下,二种塑料电弧喷涂铝涂层结合强度的影响因素主次顺序为：空气压力〉喷涂电流〉喷涂距离。最优方案是：喷涂气体压力为0.7mpa,喷涂电流为220a,喷涂距离为160mm。未涂覆高强度环氧树脂结构胶的涂层,结合强度最大不超过3mpa;涂覆高强度环氧树脂结构胶的涂层,结合强度达到近20mpa。铝液和q235钢的接触角是45°,和环氧树脂塑料的接触角是135°。结论环氧树脂和abs塑料表面电弧喷涂铝涂层的结合强度低的主要原因是铝液和它们之间的润湿性差。涂覆高强度环氧树脂结构胶后,喷涂工艺参数对涂层的结合强度影响不明显,结合强度受控于环氧树脂结构胶的粘接作用,使涂层的结合强度显著提高。

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对一种新的适用于塑料制品表面的超薄型防火涂料防火机理、研制方法以及应用进行了介绍,并对其实际应用方法及效果进行了阐述。

采用溶胶-凝胶法在45钢表面制备了al2o3陶瓷涂层,研究了通过化学镀ni-p层为中间过渡层对45钢表面al2o3陶瓷涂层性能的影响。通过压入法和划痕法研究了膜基结合强度,观察了复合涂层压痕和划痕形貌,通过扫描电子显微镜(sem)对复合涂层表面形貌进行了分析。结果表明,中间层与基体材料、al2o3层与中间层结合良好,涂层均匀致密,表面显微硬度最大值为1030hv,压入法结果表明膜与45钢基体结合较好。

手机壳体决定着手机的样式,是整个手机的支承骨架,以手机壳体个性化的表面处理工艺为主的设计必将成为时代的主题。根据手机壳体常用塑料的性能,将塑料表面处理工艺运用在手机壳体的制造中,通过手机壳体的表面材质工艺设计和手机壳体的表面镀覆色彩设计来营造个性化的手机,可以满足人们不同的心理需求,使设计作品呈现出丰富的审美面貌,最终提高企业的竞争力。

用传统的溶胶-凝胶法制膜,晶化热处理温度达500℃,不适合耐热性较差的基体。采用过量水体系的溶胶-凝胶法低温制备了纳米tio2薄膜,研究了聚乙二醇(peg)质量分数、分子量对纳米tio2膜在氟碳铝表面成膜特性的影响。结果表明:制备的纳米tio2膜表面较平整、均匀,表现为锐钛矿型结构,对亚甲基蓝溶液具有良好的光降解作用,但膜会产生裂纹;随着peg质量分数和分子量的增加,纳米tio2膜的开裂倾向减小。

以淀粉和聚乙烯醇(pva)为主要原料,在适当助剂作用下共混发泡制成泡沫塑料。研究了淀粉与pva的比例、发泡剂用量、发泡温度、压力等条件对泡沫密度的影响。研究发现,当淀粉/pva比例为6.3,发泡剂用量为共混物固含量的0.4%,发泡温度为190℃时,泡沫制品具有较低的密度。比较了由醇解度为88%和99%的pva制备的淀粉泡沫塑料的吸水性,发现由pva1799制备的泡沫具有较好的耐水性。扫描电子显微镜照片显示淀粉与pva具有很好的相容性。

采用溶胶-凝胶法结合浸渍提拉工艺在多孔niti合金表面制备出了结构均一的锐钛矿型tio2涂层,并在溶胶中添加聚乙二醇(peg)作为造孔剂,进而在多孔niti合金表面制备出内层致密、外层多孔的tio2复合涂层。sem分析结果表明,tio2涂层均匀地覆盖了多孔niti合金基体的外表面以及孔的内表面。hanks溶液中的阳极极化曲线结果表明,与未处理的多孔niti合金相比,具有致密tio2涂层的多孔niti合金其耐腐蚀性能有了显著提高。而多孔tio2复合涂层进一步增大了多孔niti合金的实际表面积,提高了材料表面的生物活性。

探寻塑料表面上汗潜手印的优化显现方法;方法:对塑料的特性进行分析,得出502胶熏显方法效果明显,特别是加湿502胶熏显方法;结论:502胶熏显方法显现出的指纹纹线清晰,易于鉴定。

该文利用自组装技术,在hno3(质量分数6.5%)刻蚀的铜表面制备了(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷(mpts)与正辛基三乙氧基硅烷(os)的复合纳米薄膜,并通过红外光谱对膜结构进行了分析。通过扫描电子显微镜确定了该复合膜具有纳米-微米级粗糙结构;静态接触角达158.6°,滚动角为3°,表明该膜具有超疏水性能;盐水实验证明该复合膜有效地提高了铜的耐腐蚀能力。

以硝酸氧锆为锆源,尿素为凝胶促进剂,通过水热凝胶法结合超临界乙醇干燥,可成功制备出具有良好纳米三维网络结构的zro2气凝胶。采用透射电镜(tem)、比表面积及孔隙度分析仪(bet),x射线衍射仪等测试手段对其结构进行了表征与测试。结果表明,zro2气凝胶主要由无定型和四方晶相组成,其比表面积为445m2/g,孔径主要分布在5~7nm和30~40nm两处。

利用co2激光器在pvc塑料表面直接标刻二维条码,引用激光加工深度模型进行了理论分析,建立了加工深度与功率扫描速度的理论模型。而后通过试验对该理论模型进行修正,最后研究了深度对二维条码识别的影响,得出对于识别时间最短的条码的最佳深度范围,进而得到最佳的激光功率和扫描速度的参数组合,为激光直接标刻非金属奠定了基础,对实际打标的过程具有一定指导作用。

本文提出了利用x-荧光仪测定废塑料各种金属涂层中金属元素含量的方法。以稳定性为优化原则选择了仪器针对不同元素的测量条件,研究了实验过程中样品杯、基材以及金属涂层中元素效应对检测结果的影响;方法精密度为0.008%~0.044%之间;将x-荧光检测结果与icp检测结果进行比对并得出同样的数据,该方法为控制废塑料金属涂层产生的危害和污染提供更为合理的检测手段,并已应用到实际检测当中。

为了解决贵金属化学镀工艺中活化成本高和环境污染重的问题,利用废弃的碱性镀镍液和有机添加剂a制得了胶体镍盐活化液,用kbh4将其中的镍离子还原为金属镍作为活化中心,诱导abs塑料表面无钯化学镀镍。讨论了活化时间、温度、ph值对活化效果的影响,对镀层的结合力、耐蚀性、表貌形貌及组成进行了表征。结果表明:胶体镍盐活化液ph值为8左右,活化温度50℃,活化时间2～3min,活化效果显著;镀层平整、光亮,结合力好,耐蚀性高。本工艺操作简单,绿色环保,成本低廉,具有一定的应用价值。

do:i10.3969/j.issn.1002-154x.2010.12.002 玻璃基底表面抗蛋白吸附膜的制备 及性能测试 余海黄宁平 (东南大学生物科学与医学工程学院,生物电子学国家重点实验室,江苏南京210096) 摘要通过分子自组装技术和原子转移自由基聚合方法(atrp)在玻璃基底表面分别制备了不同的抗蛋白吸附 膜,采用接触角测量,光波导模式谱仪和荧光标记蛋白的吸附对膜表面性能进行了测试。结果表明,两种方式形成的 3种抗蛋白吸附膜能够阻止绝大部分的蛋白吸附,其中atrp方式形成的聚乙二醇(peg)膜表面其抗蛋白吸附性能 略优于自组装膜,而磺酸基甜菜碱)异丁烯酸(sbma)形成的聚合物刷相比于peg具有更好的抗蛋白吸附能力。 关键词玻璃基底抗蛋白吸附膜分子自组装

电磁波干扰越来越多地存在于我们的日常生活中,许多微电子封装材料需要具备屏蔽电磁波的功能.聚吡咯由于具有良好的导电性能和环境稳定性,表现出优异的电磁屏蔽能力.我们利用化学聚合法在绝缘环氧模塑料封装材料表面制备得到了导电聚吡咯薄膜,用x射线光电子能谱、红外光谱、扫描电子显微镜对聚合物薄膜进行了表征.通过sem分析表明,经对甲基苯磺酸钠掺杂后,制备得到的聚吡咯薄膜均匀连续、致密平整,用四探针测试仪测得掺杂后聚吡咯薄膜的电导率达到了2.3×103s/m以上.

以硅胶为基体,聚烯丙基胺(paa)为表面修饰剂,ech为交联剂,制备了铜表面印迹材料iip-paa/sio2。考察了印迹条件对印迹材料吸附性能的影响,结果为:n(cu2+):n(n)为0.5,n(ech):n(n)为0.6,印迹温度323k,时间3h,甲醇为反应介质。合成的iip-paa/sio2材料对cu(ⅱ)的吸附性能明显优于paa/sio2和nip材料。在相同条件下,印迹材料的铜吸附量达到0.631mmol·g-1,铜锌选择性系数为56.3,相对选择性系数为26.0。另外印迹材料具有再生吸附性能,经过5次吸附-解吸循环后,其吸附容量维持在90.2%以上。

综述了表面抗菌不锈钢的最新研究进展。制备表面抗菌不锈钢的方法有化学热处理、磁控溅射、离子注入、溶胶-凝胶和化学沉积。分析了存在的问题,并提出了建议。

目的:考察pva/葡聚糖/羧甲基纤维素钠复合水凝胶外用膜剂的制备方法,并与纯pva水凝胶贴膜进行对比,考察本膜剂在物理性能和药物体系的体外释放行为上所具备的优越性。方法:利用冷冻-解冻物理交联方法制备水凝胶装载胰岛素模型药物的外用膜剂,通过万能拉力机和差示扫描量热法考察膜剂的物理性能,利用高效液色谱法考察该膜剂的体外释放行为。结果:pva复合水凝胶外用贴膜相较于纯pva水凝胶贴膜的韧性减小、刚性增加,体外释放变好。结论:通过将具有材料友好性的pva和多糖葡聚糖、羧甲基纤维素钠合并使用制备胰岛素复合水凝胶贴膜,既能保证贴膜具有良好的物理性能,又具有较好地释放行为,优于目前文献报道的纯pva水凝胶贴膜性能,有望继续研究优化性能。

通过对玉米淀粉进行酯化改性,合成了热塑性淀粉(tps)及tps/聚乙烯醇(pva)生物降解塑料,使用傅立叶红外(ftir)、扫描电镜(sem)、差示扫描量热(dsc)、x射线衍射(xrd)对热塑性淀粉的结构、形貌、玻璃化转变温度和结晶度等进行测试和表征。结果表明,淀粉经酯化后,结晶度降低,淀粉的热性能提高,制备的tps/pva塑料膜具有较好的力学性能和疏水性。室外土壤掩埋30天后淀粉膜有40%左右降解。