十大功劳HPLC指纹图谱及聚类分析

目的建立关木通hplc-dad-esi/ms指纹图谱分析方法,可用于关木通质量的评价,为进一步开展关木通的肾毒性代谢研究提供药材质量依据。方法用75%甲醇对不同产地的关木通样品进行提取,经hplc-dad-esi/ms联用技术分析,建立指纹图谱,确定共有指纹峰,并选用两种相似度计算方法进行比较。结果关木通中含有30个特征指标成分,初步建立了30个共有峰为特征指纹信息的hplc-dad-esi/ms指纹图谱。24批被测样品的指纹图谱整体相似度在0.871～0.998,各产地关木通之间相似性良好。结论方法准确可靠,重现性好,可应用于关木通的品质评价和质量控制。

目的:采用反相高效液相色谱建立三叶木通药材的指纹图谱。方法:采用hibarc18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈和水梯度洗脱;流速:0.8ml/min;柱温:30℃;检测波长:210nm。结果:对采集的10批三叶木通药材进行了测定,标定了14个共有峰,建立了三叶木通hplc指纹图谱。结论:该方法准确可靠,重现性好,可为控制三叶木通药材质量提供科学依据。

目的:建立槐花总黄酮提取物的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:采用高效液相色谱法,以dikmac18(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,甲醇-1%冰醋酸为流动相梯度洗脱,流速1.0ml.min-1,检测波长257nm,分析时间70min。测定10批样品色谱图,建立指纹图谱。结果:确定了17个共有峰,其中7号、12号峰分别为芦丁、槲皮素。10批样品相似度均大于0.90。结论:建立的hplc指纹图谱分析方法可用于槐花总黄酮的质量评价。

目的建立生大黄与一至九制大黄的hplc指纹图谱,探讨九蒸九晒对大黄内在成分的影响。方法用hplc指纹图谱分析了生大黄和一制至九制大黄。采用kromasilc18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇和0.1%磷酸水梯度洗脱,检测波长254nm,柱温35℃,流速1.0ml.min-1。结果九制大黄与生品比较有3个新的色谱峰出现、5个色谱峰消失、6个色谱峰变小、5个指标峰相对含量均发生变化;从一到九制大黄的指纹图谱来看,五制大黄与九制大黄的相似度差异甚微。结论九制大黄的化学成分既有量的变化,也有质的变化,五制大黄或可取代九制大黄。

目的:利用高效液相色谱法对小叶榕叶的指纹图谱进行研究,为鉴定小叶榕药材提供依据。方法:以异牡荆苷为对照品,测定不同产地的10个样品以及不同采收期的12个样品的色谱图谱。结果:小叶榕叶中所含成分的各色谱峰均得到了有效的分离,在指纹图谱中共有峰有17个,能有效的用于鉴定小叶榕叶,并区别于易混淆品种垂叶榕叶。结论:该方法具有较强的特征性及专属性,可以为不同产地、不同采收期的小叶榕叶药材的鉴定及质量控制提供科学依据。

目的研究太白楤木抗肝损伤作用活性部位hplc指纹图谱。方法采用高效液相色谱法,accurasil-c18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,0～10mina由5%升至20%,10～25mina由20%升至28%,25～35mina由28%升至33%,35～45mina由33%升至35%,45～55mina由35%升至50%,55～60mina由50%升至60%,60～70mina由60%升至95%,70～80mina由95%降至5%;检测波长为203nm;柱温:30℃;流速:0.8ml/min。采用《指纹图谱相似度评价系统2004a版》对结果进行评价分析。结果确定了太白楤木抗肝损伤作用活性部位指纹图谱共有模式及17个共有峰。10批样品与对照指纹图谱相比,相似度平均值在0.9以上。结论此方法所建立的对照指纹图谱具有较好的代表性,能够用于太白楤木抗肝损伤活性部位的指纹图谱测定。

目的:研究阔叶十大功劳叶与花总黄酮的提取方法和含量测定。方法:比较以索氏提取法、超声波提取法和微波辅助提取法3种方法提取阔叶十大功劳叶与花中总黄酮,用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定总黄酮含量。结果:3种提取方法中,微波法提取效率最高,结果重现性好,并测得叶与花中总黄酮含量分别为2.182%和8.155%。结论:阔叶十大功劳总黄酮含量较高,总黄酮在花中的含量明显高于叶。

本研究采用索氏提取法、超声波法及微波法提取阔叶十大功劳中抗氧化成分绿原酸,并用331nm紫外分光光度法测定绿原酸含量,微波处理法的提取效果明显优于另外两种方法。

目的:从阔叶十大功劳中提取抗氧化成分总黄酮,并对其含量进行测定。方法:依据文献报道的索氏提取法、超声波法及微波法提取阔叶十大功劳叶、花中总黄酮,采用nano_2-al(no_3)-naoh显色体系的510nm分光光度法测定提取物中总黄酮。结果:微波处理法具有提取速度快、提取率高、方法重现性好的特点。以微波法提取阔叶十大功劳叶、花中总黄酮含量分别为2.182%、8.155%。

采用单因子试验和正交设计方法,对影响阔叶十大功劳issr-pcr反应体系的引物、taqdna聚合酶、dntps、模板dna及退火温度5个因素进行优化,为探讨阔叶十大功劳种质遗传多样性奠定基础.结果表明:阔叶十大功劳issr-pcr的最佳反应体系为:在20μl反应体系中,0.5μmol/l引物、0.5utaq酶、150μmol/ldntps和20ng模板dna.在最佳反应条件下,从80条引物中筛选出15条扩增稳定、多态性丰富的issr引物,并经过9份阔叶十大功劳种质检验,证明该体系具有扩增条带清晰、稳定、重复性好等优点.综上所述,本文所建立的issr-pcr反应体系可用于阔叶十大功劳的种质鉴定及遗传多样性分析.

目的研究两种产地木瓜不同处理方法的高效液相色谱(hplc)指纹图谱,为产地的不同处理方法提供参考。方法以绿原酸为参照物,采用hplc法测定指纹图谱,色谱条件:kromasilc18柱((10nm-5μm,4.6mm×250mm),流动相:(a)乙腈-甲醇(6∶4)(b)0.05%磷酸梯度洗脱;流速0.8ml/min,检测波长283nm。结果相似度计算表明,木瓜的指纹图谱有较好的相关性。从大峰比较看,未烫晒干品与烫后晒干品指纹图谱有差异。未烫晒干品比烫后晒干品多3个峰,6-8号;从峰面积变化上看,烫后晒干品1-2号峰面积增大,3-5号峰变化不明显。结论产地的不同处理方法具有不同的指纹图谱特征峰。

狭叶是建设工程领域中常见的植物之一，它具有许多令人称赞的观赏特性。本文将详细介绍狭叶的十大功劳观赏特性，包括其美丽的花朵、独特的叶形等等。让我们一起来欣赏这些迷人的特点吧！

本文将对狭叶的十大功劳园林用途进行详细的对比和比较，以揭示其在建设工程领域中的重要性和应用价值。

目的:以24批不同产地关木通的hplc-esi-ms指纹图谱为基础,采用化学计量学方法对其进行化学模式识别,并对不同的模式识别方法进行比较。方法:将关木通指纹图谱信息进行预处理,采用关木通hplc-esi-ms指纹图谱中的29个特征峰为基准,以各峰的保留时间、相对峰面积和质荷比作为数量化基础,采用simca,spss11.5等数据处理软件进行化学模式识别,比较simca分类法和聚类分析法异同。结果:2种模式识别方法可以对关木通样品进行产地鉴别。结论:综合色谱指纹图谱技术和多变量的化学计量学分析方法研究可用于关木通的质量分析。

目的:建立紫荆花黄酮类化合物的高效液相色谱(hplc)指纹图谱,为其采收、利用及质量评价提供依据。方法:以芦丁、槲皮素2种标准品为对照,采用反相(rp)-hplc法测定10批不同产地和不同采收期的紫荆花黄酮类化合物,绘制色谱图,确立参照指纹图谱,并用中药指纹图谱相似度评价系统计算其相似度。色谱条件:色谱柱为odsc1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),柱温为25℃,流速为0.7ml·min-1,检测波长为360nm,记录时间为40min。结果:共标示出紫荆花黄酮类化合物的14个特征指纹峰;各批样品相似度介于0.88～0.94之间。表明紫荆花黄酮类化合物组成相似,但含量有差异。结论:所建立的紫荆花黄酮类化合物hplc指纹图谱稳定、可靠、重复性好,对紫荆花采收、利用及质量评价具有参考价值。

目的:建立复方血栓通胶囊hplc指纹图谱,为评价其质量提供依据。方法:色谱柱为dionexacclaim120c18(4.6mm×150mm,3μm);以乙腈(a)-0.05%磷酸溶液(b)为流动相,梯度洗脱,洗脱程序如下:0～50min(15%→34%a),50～95min(34%→75%a);检测波长为203、270nm;流速1.0ml/min;柱温25℃。结果:该指纹图谱中,确定了42个共有峰,可检出复方血栓通胶囊中4味药材;并采用rrlc-ms/ms及hplc-dad确证和指认了指纹图谱中23个化学成分。结论:该方法操作简便、准确可靠、重复性较好,为复方血栓通胶囊的质量控制提供了有效手段。