木素中酚羟基和羧基测定新方法非水电导滴定法

本文用非水电位滴定法测定了三元混合芳胺中各组分含量，测定结果的相对标准偏差为2．09％～3.97％，回收率为99．5％～102％。该法设备简单，操作方便，测定准确，选择性好。对二元混合芳胺中各组分含量也可用同样的方法测定。

提出了以ag-w双金属电极在大于85％丙酮非水介质中显示电位滴定终点,以硝酸银滴定镀铬溶液中微量氯离子的新方法。在等当点以前,电位的变化非常小,而到达等当点时,电位发生突跃,非常敏锐。镀铬液中大多数金属离子,例如cr~(3+)、fe~(3+)、cu~(2+)、mg~(2+)、sr~(2+)以及某些阴离子,例如so_4~(2-)、bo_3~(3-)、sif_6~(2-)等均不干扰测定。铬酸必须用冰乙酸-无水乙醇还原至低价,游离f~-的干扰可加入硼酸消除。用于镀铬溶液中氯离子的测定,结果令人满意。

研究了以亚甲蓝-pan-6s作混合指示剂,edta滴定法测定钢帘线镀层中的铜和锌。在ph5·4的六次甲基四胺-盐酸缓冲介质中,以亚甲蓝-pan-6s试剂作络合滴定指示剂,以edta为滴定剂进行了铜和锌的连续滴定,终点颜色变化敏锐,准确度高,铜锌比例在1∶10~10∶1范围之间相互无影响。方法可用于钢帘线镀层中铜、锌的测定,结果满意。

建立了非水电位滴定测定富马酸伊布利特含量的方法。采用高氯酸标准溶液对富马酸伊布利特样品进行电位滴定,利用二级微商法确定电位滴定终点消耗的高氯酸标准溶液体积从而得出富马酸伊布利特含量,用建立的方法测得自制富马酸伊布利特样品含量为99.76%,其方法精密度rsd为0.209%。该法操作方便、准确度高,适合富马酸伊布利特的快速检测。

目的:建立非水电位滴定法测定盐酸伊托必利的含量。方法:采用非水电位滴定法,以冰醋酸-醋酐为溶剂,用高氯酸滴定液(0.1mol.l-1)滴定,以非水ph玻璃电极用电位法指示终点。结果:电位突跃明显,测定结果与现行标准方法测定结果基本一致。结论:非水电位滴定法有效革除了汞盐,方法简便快速,准确度高,精密度好,可用于盐酸伊托必利的质量控制。

绿黄隆在溶剂二甲基甲酰胺中,甲醇钠作滴定剂,直接进行定量测定。该法标准偏差和相对平均偏差均在0.5%左右。

目的建立测定双苯氟嗪含量的方法。方法采用非水电位滴定法,以冰醋酸为溶剂,用0.1mol/l高氯酸滴定液滴定,以玻璃电极为指示电极、甘汞电极为参比电极,用电位法指示终点。结果绘制出的滴定曲线,滴定突跃明显;重复测定同一批样品,其含量的rsd为0.13%(n=6)。结论非水电位滴定法简便快速,准确度高,精密度好,可作为双苯氟嗪的含量测定方法。

以hcl溶解hclo4冒烟使试样完全溶解后,利用铝是两性元素的特性,加入过量的naoh使mg、fe、mn生成氢氧化物沉淀,过滤与铝分离。将滤液定容,移取部分在过量edta存在下,用hcl调节ph4左右,加热煮沸使铝与edta配位络合,以pan为指示剂,用cuso4标准溶液返滴定过量的edta,加氟化钠取代出与铝定量配位络合的edta,再用cuso4标准溶液滴定取代出的edta,求得铝量。将过滤出的mg、fe、mn等氢氧化物沉淀,用热的稀hcl及h2o2溶解后,用nh3.h2o(1+1)调节ph5~6,加入铜试剂使fe、mn沉淀与mg分离,于滤液中加nh4cl缓冲液,以铬黑t为指示剂,用edta标准溶液滴定镁量。

钒铝合金是生产钛合金和不含铁只含钒的特殊合金的添加剂，在钛合金中钒是一种强的稳定剂。钒铝合金能改善合金的耐热性能与冷加工性能，

钒铝合金是生产钛合金和不含铁只含钒的特殊合金的添加剂，在钛合金中钒是一种强的稳定剂。钒铝合金能改善合金的耐热性能与冷加工性能，

采用edta滴定法连续测定了铅铋合金中的铅和铋,通过加入掩蔽剂抗坏血酸、酒石酸和硫脲来消除干扰离子的影响,取得了很好的准确度和精密度,且分析流程短。

EDTA络合滴定法测定铁矿石中钙和镁

通过分析水泥稳定砂砾各组成成分,阐明了水泥剂量测定的主要影响因素:由于样本太小,样本的砂砾级配并不能反映水泥稳定砂砾中砂砾的真实级配情况,致使水泥剂量测定结果与实际相差较大。笔者用拌和好的混合料过4.75mm筛,取通过的颗粒300g,作为样本测定水泥剂量标准曲线,并在现场检测时也采用标准曲线测定时的方法,解决了样本太小的问题,提高了测定的精确度。

jtge51-2009（t0809-2009） 1、目的和适用范围 （1）本实验方法适用于在工地快速测定水泥和石灰稳定土中水泥和石灰的剂量，并可用以检查拌和的均匀性。用于稳定土可以 是细粒土，也可以是中粒土和粗粒土。工地水泥和石灰稳定土含水量的少量变化（±2%），实际上不影响测定结果。用本方法 进行一次剂量测定，只需10min左右。 （2）本方法也可以用来测定水泥和石灰稳定土中结合料的剂量。 3.试剂 （1）0.1mol/l乙二胺四乙酸二钠（简称edta二钠）标准液；准确称取edta二钠（分析纯）37.226g，用微热的无二氧化蒸 馏水溶解，待全部溶解并冷却至室温，定容至1000ml。 （2）10%氯化铵溶液：将500g氯化铵（分析纯或化学纯）放在10l聚乙烯桶内，加蒸馏水4500ml,充分振荡，使氯化铵完全 溶解。也可以分批在1000ml的烧

建立了硫酸铁铵滴定法测定钨钛合金中钛含量的新方法.以硝酸-氢氟酸溶解样品,在25mlnaoh(100g/l)的强碱性介质中,以铁为载体,沉淀分离被测定元素钛后,用盐酸溶解沉淀.在酸性条件下,用铝片还原ti4+至ti3+,以硫氰酸盐为指示剂,用硫酸铁铵标准溶液滴定至红色为终点.根据消耗硫酸铁铵滴定溶液的体积,求得样品中钛含量.按照实验方法测定样品中钛含量,结果的相对标准偏差(rsd,n=11)为0.40％,加标回收率为99.8％～101％.方法有很好的精密度和准确度,可用于钨钛合金中钛含量的分析.

采用氯化铵-氨水体系溶解试样,干过滤后,向移取的滤液中加入氯化钡和硫酸共沉淀铅离子,过滤分离硫酸铅沉淀,向滤液中加人抗坏血酸、氟化钾、硫代硫酸钠等掩蔽剂掩蔽少量干扰元素.在ph=5~6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为指示剂,用edta标准滴定溶液滴定测得结果为氧化锌、水溶性锌和镉合量,扣除由原子吸收光谱法测得的水溶性锌量和镉量,即为氧化锌量.对总氨浓度、氯化铵-氨水浓度比、溶液加入量、搅拌时间、共存离子干扰、精密度等进行了实验,建立了edta滴定法测定含锌物料中氧化锌物相的分析方法.实验证明,氧化锌含量在24%~83%时,方法精密度(rsd)为0.25%~0.54%,加标回收率在99%~104%,完全满足含锌物料中氧化锌的测定要求.

EDTA滴定法联合测定高炉煤气除尘中锌钙镁

用硝酸铅电位滴定法测定磷酸根时,以铜—铝丝电极对代替传统的铅ibe-甘汞电极对作指示电极和参比电极,不但来源容易,使用方便,而且得到的电位突跃更大。

研究edta连续滴定法测定子午线轮胎用钢丝帘线黄铜镀层的质量及成分,并与原子吸收分光光度法进行比较。试验结果表明,该方法测定结果与原子吸收分光光度法接近,相对标准偏差小于05%,平均回收率为997%,且设备简单、操作方便。

[作者简介]　陈惠珠(1972-),女,主管技师,主要从事理化检 验工作。 【经验交流】 自动电位滴定法测定生活饮用水中总硬度的测量不确定度评定 陈惠珠 (上海市嘉定区疾病预防控制中心,上海　201800) [关键词]　自动电位滴定法;生活饮用水;总硬度;不确定度评定 [中图分类号]　o65711　　　　[文献标识码]　c　　　　[文章编号]　1004-8685(2008)12-2815-02 　　在理化检测中,由于受各种因素影响,分析过程常带有误 差,不能得到真值,而只能对其作出相对准确的估计。随着不 确定度概念引入[1],它能更合理、完整地描述评定测量的准确 程度。我们根据中国金属学会推荐技术和方法csm 01010101-2006滴定法测量结果不确定度评定规范[2],本文 对自动电位滴定法

以实验室水质总硬度样2017hb800001为例,对na2edta滴定法测定水质总硬度的不确定度的来源进行评定,通过分析氧化锌标准溶液的配制,na2edta标准溶液的标定,水样实际消耗na2edta标准溶液的滴定体积,水样吸取的体积及重复性的测量等因素进行总硬度测量的不确定度的评定,取包含因子k=2,则扩展不确定度:u=1.50及测定结果为:c=(270.87±1.50)mg/l,由此分析得出此水样产生不确定度的主要来源是样品溶液的测定和na2edta标准溶液的标定.

随着我国经济的快速发展,国家加大对交通行业的投入。公路作为交通行业的重要组成部分,其施工质量成了人们重点关注的问题之一。在绝大多数公路工程中,都会采用edta滴定法来检测水泥温度土中的水泥剂量,能够更好的确保了公路改扩建工程水稳层施工。结合某公路改扩建工程,针对edta滴定法,对该工艺的特点、施工过程以及注意事项进行详细介绍。