控制洁净室工程负压用末端控制装置

洁净室工程设计及施工说明 一、工程概况： 该制剂楼层高5.2米，净化级别为一万级，洁净区全部采用50mm彩钢吊顶 及彩钢板轻质隔断，隔断区吊顶距地坪2.6米，地坪采用环氧树脂。 该制剂楼包括气闸室（1）,气闸室（2）,称量配料，原料存放，粉碎筛分， 湿法制粒间，调浆（1）,调浆（2）,中间站（1）,总混整粒间,压片间（1）, 压片间（2）,模具,前室,中间站（2）,检验,工具存放，机械室，包衣,胶囊填 充抛光,凉片,空胶囊存放,内包材存放，片剂瓶装,铝塑包装,颗粒袋装,容 器具清洗,容器具存放,洁具,机械室，缓冲，男更衣,女更衣,洁净走道。车间 内人数共24人,上班时间为8点---17点,群集系数为0.96。 二、设计范围： 本设计包括洁净区装修、照明配电及空调系统。 三、设计依据： 1.《洁

探秘医院洁净室工程的设计与施工 医院洁净室最先用于手术室，也就是我们现在所说的医院手术室净化工程，作为 医院重要功能分区之一，洁净施工程质量直接影响到医院的使用和对患者的治 疗。要提高医院洁净室的工程质量，必须从设计和施工两方面同时重视。 一 设计要求详解 医院洁净手术室净化设计要求示例，全面详细。 1 洁净手术部装饰要求 1.手术部墙体 (1)手术室及洁净内走廊墙壁体选用防锈、耐擦洗、耐酸碱、防火、隔音保温的 金属材料（电解金属板或彩钢板）制成防菌墙面，墙体连接采用圆弧形式。 (2)洁净外走廊和其他辅助用房采用彩钢板，彩钢板板厚度必须按国家标准执 行。 2.手术部地面 (1)全部采用防静电、抗菌、防火、耐磨pvc卷材。 (2)卷材拼缝均为热焊熔接，平整无缝，与墙体均为圆弧连接。 3.吊顶 (1)手术室设计吊顶高度达到达2800mm，手术室（除清创间外）材质与墙

介绍了三维设计技术的发展状况与发展趋势,三维设计技术的特点以及三维设计技术在洁净工程中的应用价值,通过三维设计与二维设计在可视化、虚拟施工等方面对比,阐明了可视化模型、虚拟施工技术应用对减少碰撞错误,提高洁净工程施工质量,缩短工期,降低洁净室投资等方面的优势,并提出了三维设计技术在洁净工程项目实施中的应用方法与过程。

介绍中小型洁净室工作承包工作应注意的有关问题。

1.1.洁净室装修施工方案 1.1.1.洁净室装修工程概况、特点 本洁净室装修工程需通过gmp认证。工作容包括：全部吊顶、墙、门窗、传递箱的采 购安装以及部分furniture、fixture、equipment的采购安装。 1.1.2.洁净室装修工程工艺流程 1.1.3.彩钢板安装施工方案 1.1.3.1.洁净室墙 1.概述 可拆卸式彩钢板中空墙体表面 吊顶吊顶龙骨 采用激光水平仪对吊顶龙骨高 度进行校正，保证吊顶平整度 确定高度 放线及吊点确定吊点钻孔 安装膨胀螺丝 安装吊顶板 准备丝杆安装丝杆及花篮螺丝安装吊顶龙骨 顶板的搁置及固定风口安装灯具安装 墙墙龙骨测量墙顶龙骨 龙骨固定门框龙骨墙横龙骨 墙竖龙骨,同时对墙龙 骨垂直度进行校正 墙地龙骨 用水平仪对地龙骨进行高度校 正，保证地龙骨的水平度 墙板安装墙板的准备墙板墙龙骨固定 永久性留孔

介绍了三维设计技术的发展状况与发展趋势,三维设计技术的特点以及三维设计技术在洁净工程中的应用价值,通过三维设计与二维设计在可视化、虚拟施工等方面对比,阐明了可视化模型、虚拟施工技术应用对减少碰撞错误,提高洁净工程施工质量,缩短工期,降低洁净室投资等方面的优势,并提出了三维设计技术在洁净工程项目实施中的应用方法与过程。

洁净室内装系统

洁净室的恒温恒湿控制——自动控制系统调节质量的好坏，不仅在于选择性能好的仪表，更重要的是取决于调节方案的合理性所谓调节方案，就是如何选择被调参数、调节参数，调节规律和自动化装置及回路的构成。

洁净室原理及应用教程——包括非单向流洁净室风口及效果，单向流洁净室原理及分类，单向流洁净室的三项特性指标，医药工业洁净厂房气流组织与送风量等

洁净室基础知识——资料内容半含洁净室的定义，分类及构成，包含各自的英文注释。

不同控制粒径下乱流洁净室的设计——通过理论计算，提出针对不同控制粒径，在换气次数、过滤器选择等方面应采取不同的合理措施。并分析了现行规范中推荐的换气次数适用条件，纠正了实际工程中几个常见的错误认识。

静脉用药调配中心洁净室环境的控制与评价方法的研究 【摘要】目的分析静脉药物配置中心洁净室的环境控制和评价方法。方法从静脉用药调配中 心洁净室的人员、设备及工作环境进行严格把控；对静脉用药调配中心洁净区内的空气浮游 菌和空气微粒进行监测。将监测结果与我国对4级净化室的洁净度标准进行比较。结果静 脉用药调配中心洁净室环境洁净度与洁净室的人员、设备及工作环境控制密切相关；通过对 洁净室环境洁净度的监测及评估，操作人员的操作规范性有了显著提高，静脉用药调配中心 洁净室的环境也逐渐符合标准要求。结论通过对洁净室的人员控制、操作前杀毒灭菌、设 备的养护及操作流程的规范性管理，保证了洁净室的洁净度，提高了静脉用药的质量和安全。 【关键词】静脉药物调配中心；洁净室；环境控制；评价方法； 静脉用药调配中心(pharmacyintravenousadmixtureser

洁净室安装刍议——文章介绍了洁净室工程出现的原因，阐述了洁净室的施工安装过程；壁板安装与其他专业的配合，以及各种类型地面的施工过程；洁净风管的制作和安装；洁净室对水、气、电等公用动力专业的要求。介绍了中国目前的洁净室市场情况。

洁净厂房使用维护 说明书 南阳市联威净化工程有限公司 序言 随着科学技术的高速发展，机械、电子、光学、仪器仪表、 医药、化工、国防等部门的工业生产，对空气环境的要求越来 越高，洁净技术就是围绕着微环境的空气调节，而发展起来的 一门综合性学科。 为了使您了解洁净技术的特殊要求，更好地使用净化工作 室，把净化工作室的维护科学化、制度化，特编制了本说明书， 与此同时，我们衷心希望，您在使用工作室的过程中如果存在 什么问题或想法，请给我们提出宝贵意见，以利我们能更好地 为您服务。 南阳市联威净化工程有限公司 2005年9月 目录 ⅰ.一般规定⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯１ ⅱ.人员和物料的净化管理⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯１ ⅲ.洁净厂房的清扫和洁净服的清洗⋯⋯⋯⋯⋯⋯４ ⅳ.净化空调系统的运行管理⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯５ ⅴ.洁净室空气环境参数的检测⋯⋯

1 实验室洁净工程 施工与验收监理控制要点 一、施工准备监理 1.重视图纸会审，洁净室中管线、设备等系统比较复杂，施工前认真组织图纸会审和交底工 作。会审后督促施工单位做好施工班组技术交底工作。洁净室必须按设计图纸施工，施工 中需修改设计时应有设计单位的变更通知。没有图纸和技术要求的不能施工和验收。 2.现场预留、预埋的施工质量是后续正确安装的前提，必须要做好与土建的配合，确保预留、 预埋位置准确、不得遗漏，套管的制作应严格按设计和规范进行。 3.设备安装前应做好基础验收，重点检查基础标高、坐标中心线，水平几何尺寸的偏差等。 4.设备到场后安装前应做好开箱检查验收，对设备进行全面外观检查和部件清点，同时清点 随机文件是否齐全。 5.工程所用的主要材料、设备、成品、半成品均应符合设计规定，并有出厂合格证或质量鉴 定证明文件。对质量有怀疑时，必须进行检验。过期材料不得使用。

vrf系统与fcu系统末端控制的比较——通过对vrf系统与fcu系统末端控制方式的分析,提出了设计时的注意事项。

本文简要介绍了洁净室工程产生的原因和洁净度的基本概念,详细论述了洁净室工程净化空调的安装要点及其调试内容与方法,供大家探讨。

某洁净室需要进行降低温度的改造,改造时不得影响同一系统内其它洁净室的运行。采用氟里昂直接蒸发式除湿机,单独对该洁净室的新风进行除湿处理,并巧妙地把除湿机的冷凝器用于除湿后空气的升温之用。

基于gsm/gprs无线通讯技术设计了生物安全洁净室压差实时监测系统,该系统使用了atmega128单片机作为通讯装置主控芯片,结合rs485串行总线技术、gsm/gprs无线通讯技术和fameview软件编程技术实现了洁净室压差实时监测。着重对系统抗干扰能力和通讯可靠性进行了加强,在洁净室压差不符合规定时监测系统能通过发短信的方式提醒相关洁净室人员做好及时防护。研发的装置及系统已在现场试运行,证明了该监控系统实现的有效性和可行性。

第一章总则 第１０１条为了在洁净室（含装配式洁净室，下同）施工 中，贯彻国家有关的方针政策和统一施工验收要求，统一检测方 法，做到保证工程质量、节约能源、保护环境和安全操作，特制 定本规范。 第１０２条本规范适用于新建和改建的工业洁净室和一 般生物洁净室的施工及验收，不适用于有生物学安全要求的特殊 生物洁净室的施工及验收。 第１０３条洁净室必须按设计图纸施工，施工中需修改 设计时应有设计单位的变更通知。没有图纸和技术要求的不能施 工和验收。 第１０４条洁净室施工前应制订详尽的施工方案和程 序，施工中各工种之间应密切配合，按程序施工。先行施工的工 种，不得妨碍后续的施工。 第１０５条工程所用的主要材料、设备、成品、半成品均 应符合设计规定，并有出厂合格证或质量鉴定证明文件。对质量 有怀疑时，必须进行检验。过期材料不得使用。 第１０６条洁净室施工过程中，应在每道工序施工

车间空气净化等级！ 车间洁净度级别；微生物最大允许数；浮游菌/立方米；适用场合 30万级；1，000；丸剂、颗粒包装车间 10万级；500；注射剂浓配车间 1万级；100；小容量注射剂灌装车间，直接接触药品的包装材料最终处理车间 100级；5；大容量注射剂的灌装车间 普通家庭和公共场所杀菌消毒可参照30万级标准 医院公共场所应参照100级标准 净化车间净化级别不同是跟据车间内由粒子计数量器测得的尘埃粒子大小与车间内换气次数有关. 1963年，美国出了个洁净室标准fed—std一209，在这项标准 中，按每立方英尺中≥o．5u．m粉尘数量的最高允许浓度，将洁净 室分成若干等级，如100级、10000级、100000级。2001年，中国 新颁布的洁净室设计标准中采用了iso分级。iso洁净度等级以及与 传统分级的对应关系见表。 i

洁净室讲解ppt教学文稿