孔树脂对小叶榕叶的总黄酮吸附分离特性

以小叶榕叶为原料,用正交试验法优化小叶榕叶总黄酮的超声波提取工艺,考察超声波作用时间、超声波功率、液料比和乙醇浓度4个因素对小叶榕叶总黄酮提取率的影响,确定小叶榕叶总黄酮的优化超声波提取工艺条件为:提取溶剂60%乙醇,料液比1:30,超声波功率为240w,超声波作用时间20min。将该法与常规热提取法进行对比。结果表明,超声波提取小叶榕叶总黄酮的提取率比常规热提取的提取率要高,而且超声波提取所用提取时间短,提取溶剂用量少。

目的考察ab-8大孔吸附树脂对小叶榕叶水提物黄酮的吸附解吸性能。方法采用树脂柱进行动态吸附和解吸小叶榕叶水提物中的黄酮类化合物,用紫外-可见分光光度法测吸光度,得出吸附率和解吸率。结果ab-8大孔吸附树脂对小叶榕叶水提物黄酮有较高的吸附率和解吸率,能达到分离纯化的目的。结论ab-8能有效富集小叶榕叶中黄酮类化合物,适用于分离纯化小叶榕叶浸膏以提高其有效成分。

小叶榕叶

目的:探索小叶榕叶总黄酮超声提取的最佳工艺条件。方法:采用正交试验考察了超声提取时间、温度、固液比和超声功率对小叶榕叶总黄酮提取率的影响,得到最佳提取工艺条件。结果:小叶榕叶总黄酮超声提取的最佳条件为:提取时间35min,温度40℃,固液比1:25g/ml,超声功率280w。结论:此工艺简单可行,是提取小叶榕叶总黄酮的有效方法,为小叶榕叶的深度开发与利用提供了工艺参数。

目的:为改进小叶榕黄酮提取工艺,降低生产成本,对不同比例醇沉结果进行比较。方法:用芦丁为对照,比色法500nm处测定总黄酮含量。结果:50%～60%醇沉含量最高。结论:该结果对于生产工艺的改进有很好的参考价值

目的比较传统水提醇沉工艺和超频震动薄膜过滤技术分离浓缩小叶榕叶提取液的效果。方法考察、分析不同孔径a,b,c,d膜的过滤稳定性、通量、有效成分收率及除杂,选择合适的膜及运行参数。结果b孔径膜最适合小叶榕叶有效成分的分离,配合d孔径膜,可使分离浓缩连续进行,工序少,周期短,效率高,成本低,能耗低,安全指数高,膜不易堵塞,膜的保存和再生工序简单。结论此法用于小叶榕叶提取液生产,可替代传统的醇沉分离和加热浓缩中总黄酮的分离、浓缩工艺。

目的:利用高效液相色谱法对小叶榕叶的指纹图谱进行研究,为鉴定小叶榕药材提供依据。方法:以异牡荆苷为对照品,测定不同产地的10个样品以及不同采收期的12个样品的色谱图谱。结果:小叶榕叶中所含成分的各色谱峰均得到了有效的分离,在指纹图谱中共有峰有17个,能有效的用于鉴定小叶榕叶,并区别于易混淆品种垂叶榕叶。结论:该方法具有较强的特征性及专属性,可以为不同产地、不同采收期的小叶榕叶药材的鉴定及质量控制提供科学依据。

目的对超频震动膜过滤和传统水提醇沉工艺的分离、浓缩效果进行考察和比较。方法在小叶榕叶提取物的分离、纯化过程中,以相对除杂质率和总黄酮收率为指标,对截留孔径为a、b、c、d的超频震动膜进行试验考察,并与醇沉工艺效果进行比较。结果截留孔径为b的膜最适合小叶榕叶有效成分的分离,同时配合截留孔径的脱水膜,可使分离、浓缩快捷而连续地进行。结论在小叶榕叶的生产工艺中,超频震动膜过滤法可代替传统乙醇沉淀法及加热浓缩方法。

大孔树脂分离葛根总黄酮工艺优化

目的:筛选分离葛根总黄酮的最佳树脂,并对影响分离的各种因素进行系统的研究,使分离工艺达到最优化。方法:采用静态与动态的吸附解吸两种方法,用紫外分光光度法测定葛根总黄酮的含量对工艺进行评价。结果:sp70分离效果最好,其最佳工艺为药液浓度0.5g·ml-1(相当于原生药)、ph为5～6、上样量为60bv(树脂床体积),以2bv/h吸附速率进行吸附,4bv的70%乙醇、2bv/h的流速进行洗脱效果最佳。经sp70处理后的葛根总黄酮可达80%以上。结论:该法简单可行,分离效果好,能满足于大生产的要求。

采用乙醇提取法从小叶榕榕树须中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行了验证,并用紫外分光光度法测定其含量。测得样品中总黄酮的质量浓度为1.151mg/ml,回收率为99.36%,纯度和产率均较高。测定了该提取液对fenton体系产生的羟自由基的清除作用,结果表明,提取液含量的增加,对羟自由基的清除能力也增强。

目的为充分利用小叶榕植物资源,避免资源的浪费,探讨小叶榕总黄酮的提取及鉴别方法。方法采用超声波乙醇浸提法从小叶榕中提取总黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量。结果测得供试品溶液中总黄酮的含量c=0.3916mg/ml,回收率为100.16%,其纯度和产率均较高。结论该方法采用全物理过程,无任何污染,是一条提取小叶榕总黄酮类物质的有效途径。

目的建立小叶榕叶中异牡荆苷的含量测定方法,并比较不同采收期小叶榕叶的异牡荆苷的含量差异。方法用hplc法进行测定,流动相为甲醇-水(38∶62),检测波长为270nm。结果不同采收期药材异牡荆苷最高含量达0.69%,最低为0.18%,7~12月份含量明显高于其他月份。结论该方法简便,准确,重复性好,适于小叶榕叶中异牡荆苷的含量测定。

目的:研究小叶榕叶有效成分表阿夫儿茶精的定性定量分忻方法。方法:采用薄层色谱法,使用硅胶c薄层板,以氯仿-甲醇(8:1)为展开剂、3%香草醛-6%高氯酸溶液为显色剂,检测表阿夫儿茶精的存在与否:采用反相高效液相色谱法,使用phenomenexc_(18)(250mm×4.6mm.5μm)色谱柱,以甲醇-水(22:78,v/v)为流动相,流速为1ml·mm~(-1),在208nm波长处洲定表阿夫儿茶精的含量。结果:采用溥层色谱法可以清晰检出表阿夫儿茶精;采用反相高效液相色谱法,表阿夫儿茶精进样量在0.0176～0.3334μg范围内呈良好的线性关系(相关系数0.9999),平均加样回收率101.4%(rsd=2.5%)。结论:建立了小叶榕叶中黄烷类主要有效成分的定性定量分析方法,可作为小叶榕叶药材的质量控制方法。

从小叶榕(ficusmicrocarpal.)叶的乙醇提取物中首次分离鉴定了(+)(2r,3s)阿夫儿茶素(1)、(-)(2r,3r)表阿夫儿茶素(2)、(-)(2r,3s)阿夫儿茶素-(4α-8)(2r,3s)阿夫儿茶素(3)、(-)(2r,3s)阿夫儿茶素-(4α-8)(2r,3r)表阿夫儿茶素(4)4个黄烷化合物,其中化合物1和2对兔肾细胞中培养的2型单纯疱疹病毒(hsv-2)具有抑制作用,半数抑制浓度(ic50)分别为0.49和0.55mgml-1,治疗指数(ti)分别为4.31和3.19,可用作小叶榕叶药材质量控制的指标成分。从该提取物中还分离鉴定了另外7个已知成分:儿茶素(5)、phaseicacid(6)、苯甲酸(7)、4-羟基苯甲酸(8)、间苯三酚(9)、胡萝卜苷(10)和β-谷甾醇(11)。

目的研究小叶榕叶水提物浸膏的hplc指纹图谱。方法色谱柱为大连依立特odsc18(250mm×4.6mm,5μm);以90%甲醇-水-0.2%h3po4为流动相a,以20%四氢呋喃-水-0.2%h3po4为流动相b,按一定比例配制,梯度洗脱;柱温为31℃;流速为1ml/min;检测波长为275.5nm;分析时间为120min。结果初步建立了小叶榕叶水提物浸膏的hplc指纹图谱,标定了19个共有指纹峰,并对7个共有指纹峰进行了标记。结论该法建立的指纹图谱具有可靠性,可为进一步研究小叶榕叶水提物的质量标准提供依据。

目的:研究不同大孔树脂对葛根黄酮的吸附及解吸性能,为分离纯化葛根总黄酮提供选择树脂的依据。方法:以葛根总黄酮和葛根素为指标,考察不同大孔树脂对葛根总黄酮的比吸附量和解吸率。结果:对葛根总黄酮的比吸附量超过100mg/g的树脂有s-8、ab-8、hpd100和hp-20,而解吸率超过95%的有ab-8、d101和hp20。结论:不同树脂对葛根总黄酮的吸附及解吸有很大差异,综合比吸附量及解吸率结果,ab8和hp20为分离纯化葛根总黄酮的最佳吸附剂

利用气相色谱-质谱联用技术对小叶榕叶的脂溶性成分进行了分析.气相色谱从小叶榕叶的油状物中共分离出56种成分,其质谱谱图经xcalibur工作站检索并与nist标准质谱谱图库进行对照,鉴定了其中的13种化学成分,主要成分是直链烷烃和酯类成分.

目的:考察三种大孔吸附树脂对葛根总黄酮的吸附及解吸性能,为分离纯化葛根总黄酮提供选择依据。方法:以葛根总黄酮为筛选指标,考察ab-8、nka和x-5三种大孔树脂对葛根总黄酮的吸附量和解吸率。结果:以ab-8树脂为吸附剂。最佳分离条件为上样浓度:1g/ml(按生药计算),流速:2~3ml/min,70%乙醇为洗脱剂,用量为2.5bv,总黄酮得率76.22%。结果:ab-8大孔吸附树脂可用于分离纯化葛根总黄酮,总黄酮得率76.22%。结论:三种大孔吸附树脂相比较,以ab-8为分离纯化葛根总黄酮的最佳吸附剂。

目的:研究8种大孔吸附树脂纯化紫苏叶总黄酮的工艺条件和参数。方法:以紫苏叶总黄酮为考察指标,对大孔树脂型号、上样液浓度、上柱量、吸附时间、洗脱剂浓度及流速等进行了考察。结果:按100mg总黄酮/g树脂的上柱量配制成20mg/ml的上柱液,上ab-8大孔吸附树脂柱,静置30min,用大量的水洗脱至洗脱液近无色,再用3bv的70%乙醇洗脱,流速为2bv/h,得到的精制品中总黄酮含量为58.74%,树脂富集倍数为3.80。结论:通过ab-8大孔吸附树脂纯化紫苏叶总黄酮,富集效果好,适用于工业生产。

小叶榕树蓟马的危害与防治

[目的]优化大孔吸附树脂法纯化荔枝壳总黄酮的工艺。[方法]比较ab-8、hpd-600和d1013种大孔吸附树脂对荔枝壳总黄酮的吸附和解吸效果,并对上柱液的ph、黄酮浓度、上柱液体积和洗脱液乙醇体积分数等条件进行优化。[结果]d101大孔吸附树脂适宜荔枝壳总黄酮的提纯,其最佳工艺条件为上柱液ph5.0,上柱液浓度4mg/ml,上柱液体积2.5bv,洗脱液乙醇体积分数80%,洗脱体积2.0bv。[结论]经d101大孔吸附树脂分离后,荔枝壳总黄酮含量在83%以上。