换算因数法在滴定分析结构计算中应用

工程名称 委托单位 见证单位 使用部位见证人 样品名称 水泥稳定混合 料 强度等级规格 样品来源见证取样检验性质代表批量 检验设备/检验环境(℃)收样日期 检验依据jtj057-94试验日期签发日期 edta耗量（%）12.612.112.811.713.112.312.4 水泥剂量（ml）54.85.14.65.24.94.9 试验次数最大值（%）最小值（%）平均值（%）标准差s偏差系数cv 75.24.650.180.04 技术负责: ——————万洪顺 水泥含量5%———— 水泥剂量的测定（edta滴定法） 检验编号: 见证 23℃ 2007-10-26 检验结果 ———— 2007-10-28 2007-10-25 检验 结论 校核:检验: 备注检验单位 0 1 2 3 4

试验了钙铝包芯线中钙、铝的测定方法及测定钙、铝的最佳条件。试样用盐酸溶解后，在三乙醇胺及半胱氨酸的存在下，避免了铝和铁等元素的干扰，以氢氧化钾调节试液ph≥12．5，有mg^2＋存在的情况下，钙黄绿素为指示剂，用egta标准溶液滴定钙量。铝的测定，采用强碱沉淀分离-氟盐置换edta滴定法测定，准确度及选择性较好，均取得了令人满意的结果。相对标准偏差钙〈0．033％，铝〈0．76％。

水泥或石灰稳定土中水泥或石灰剂量的测定方法（edta滴定 法） 本方法适用于在工地快速测定水泥和石灰稳定土中水泥和 石灰的剂量，并可用以检查拌和的均匀性。用于稳定的土可 以是细粒土，也可以是中粒土和粗粒土。 本方法也可以用来测定水泥和石灰综合稳定土中结合料的 剂量。 1、仪器设备： （1）滴定管（酸式）50ml，1支。 （2）滴定台，1个。 （3）滴定管夹，1个。 （4）大肚移液管：10ml，10支。 （5）锥形瓶（即三角瓶）：200ml，20个。 （6）烧杯：2000ml（或1000ml）,1只；300ml，10只。 （7）容量瓶：1000ml，1个。 （8）搪瓷杯：容量大于1200ml,10只。 （9）不锈钢棒（或粗玻璃棒），10根。 （10）量筒:100ml和5ml，各一只；50ml，2只。 （11）棕色广口瓶：60ml,1只（装钙红）。

本文用非水电位滴定法测定了三元混合芳胺中各组分含量，测定结果的相对标准偏差为２．０９％￣３．９７％，回收率为９９．５％￣１０２％。该法设备简单，操作方便，测定准确，选择性好。对二元混合芳胺中各组分含量也可用同样的方法测定。

EDTA络合滴定法测定铁矿石中钙和镁

氯化胆碱(c_5h_(14)ncio)分子内季胺中的氮显碱性,但该生物碱的碱性非常弱,其水溶液近于中性,用酸碱滴定法测定终点不敏锐,准确度很差。在国家标准中采用非水介质中酸碱滴定法,(冰醋酸介质中用hcio_4滴定,结晶紫为指示剂),在实际应用中发现其结晶紫终点颜色的变化常常要受冰醋酸介质中含水量的影响,随含水量增大终点由紫色→纯蓝色→蓝绿色→绿色→黄色,终点不易观察。只有在优级纯冰醋酸中终点易观察,但是优级纯冰醋酸的提纯和购买都较困难,并且价格较贵。为了解决在分析纯冰醋酸中进行滴定(其含水量在0.1％～0.4％)终点难以判断的问题,本文利用电位滴定

本文用非水电位滴定法测定了三元混合芳胺中各组分含量，测定结果的相对标准偏差为2．09％～3.97％，回收率为99．5％～102％。该法设备简单，操作方便，测定准确，选择性好。对二元混合芳胺中各组分含量也可用同样的方法测定。

EDTA滴定法联合测定高炉煤气除尘中锌钙镁

提出了以ag-w双金属电极在大于85％丙酮非水介质中显示电位滴定终点,以硝酸银滴定镀铬溶液中微量氯离子的新方法。在等当点以前,电位的变化非常小,而到达等当点时,电位发生突跃,非常敏锐。镀铬液中大多数金属离子,例如cr~(3+)、fe~(3+)、cu~(2+)、mg~(2+)、sr~(2+)以及某些阴离子,例如so_4~(2-)、bo_3~(3-)、sif_6~(2-)等均不干扰测定。铬酸必须用冰乙酸-无水乙醇还原至低价,游离f~-的干扰可加入硼酸消除。用于镀铬溶液中氯离子的测定,结果令人满意。

介绍了采用邻菲罗啉定量解蔽锌,用硝酸铅标准溶液定量滴定置换出的edta来测定锌含量的方法。采用本方法测定镀锌层操作简便,结果准确

锌-铁合金镀液中锌和铁的EDTA配位滴定

煤在燃烧时,主要生成二氧化硫。同时还伴有少量三氧化硫的生成。人吸入二氧化硫会发生支气管炎等呼吸道疾病,浓度高达一定程度时,人会死亡。二氧化硫和三氧化硫在大气云层中与水分子结合使降雨呈酸性,对环境造成极大危害。酸雨已成全球性的环境问题。很多国家都致力于硫含量的测定和脱硫处理的研究。硫在各种煤中普遍存在,只是含量高低及其存在形态有差别。所以煤炭在使用之前对硫含量的测定就显得尤为重要。并在测定之后对其进行脱硫处理提供依据,以减少对环境的污染。下面就煤质硫含量检测中库仑滴定法检测时应注意的一些问题和注意事项。

结合应用“edta滴定法”(下简称edta法)的实践,通过对大量试验数据的分析,探讨了水泥稳定层中检测水泥剂量随龄期变化的规律,使edta法的应用范围得到扩展。应用这一规律,可以随时测定现场水泥稳定层中水泥剂量和拌和料的拌和均匀程度,为水泥稳定层的施工质量管理提供了有效的、快速的检测方法,保证了水泥稳定层的施工质量。

d—11 石灰剂量（%）1.02.03.04.05.06.0评语 16.910.112.616.119.3 27.010.313.216.219.5 3 平均6.9510.212.916.1519.4 试样编号123456评语 110.19.0710.210.610.811 210.59.0310.71110.210.5 3 平均10.39.0510.410.810.510.7 石灰剂量(%) 试验：计算：复核：监理工程师：试验日期： 石灰剂量测定 建设项目：合同号： 石灰土中石灰剂量试验记录（edta滴定法） 滴定标样所耗 edta体积(ml) 滴定标样所耗 edta体积(ml) 施工单位：分项工程：路基设计剂量：4% 试样层次：10%石灰土基层试

以上公山隧洞为例,分别选取了断层破碎带、挤压性地层及ⅲ类围岩等三种较为典型的地段,并选取相应的三个断面进行管片结构内力及变形计算。计算采用考虑管片间接头效应的梁-弹簧模型,对于隧洞管片衬砌在错缝拼装方式下,分别对三种地层在结构内力、衬砌变形等方面的区别进行了分析,为管片的参数设计提供一定的参考。此外,将计算结果与引大入秦30a和38#隧洞的管片衬砌结构计算结果相比较,得出了一些有价值的结论。

中国3000万经理人首选培训网站 更多免费资料下载请进：http://www.***.***好好学习社区 滴定液、标准溶液管理制度 目的：建立滴定液与标准溶液管理制度，保证检验数据准确无误。 二、适用范围：适用于药品分析用滴定液与标准溶液的管理。 三、责任者：滴定液与标准溶液配制人、复标人、qc负责人。 四、管理内容： 1、滴定液与标准溶液由专人配制、标化、复标及发放管理。 2、滴定液与标准溶液试剂质量要求： 2.1配制滴定液与标准液的试剂为“分析纯”化学试剂，配制前检查封口及包装情况， 应无污染，在规定的使用期内。 2.2配制滴定液与标准液所用的水为符合中国药典要求的纯化水（最好用重蒸馏水）。 2.3用来标定滴定液浓度的基准物质应为“基准试剂”，为防止基准试剂存放后可能吸 潮，配制前应干燥至恒重。 3、滴定液与标准溶液的配制： 3.1称重是决定所配标准溶液准

瑞士万通888型电位滴定仪说明

建立了硫酸铁铵滴定法测定钨钛合金中钛含量的新方法.以硝酸-氢氟酸溶解样品,在25mlnaoh(100g/l)的强碱性介质中,以铁为载体,沉淀分离被测定元素钛后,用盐酸溶解沉淀.在酸性条件下,用铝片还原ti4+至ti3+,以硫氰酸盐为指示剂,用硫酸铁铵标准溶液滴定至红色为终点.根据消耗硫酸铁铵滴定溶液的体积,求得样品中钛含量.按照实验方法测定样品中钛含量,结果的相对标准偏差(rsd,n=11)为0.40％,加标回收率为99.8％～101％.方法有很好的精密度和准确度,可用于钨钛合金中钛含量的分析.

采用氯化铵-氨水体系溶解试样,干过滤后,向移取的滤液中加入氯化钡和硫酸共沉淀铅离子,过滤分离硫酸铅沉淀,向滤液中加人抗坏血酸、氟化钾、硫代硫酸钠等掩蔽剂掩蔽少量干扰元素.在ph=5~6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为指示剂,用edta标准滴定溶液滴定测得结果为氧化锌、水溶性锌和镉合量,扣除由原子吸收光谱法测得的水溶性锌量和镉量,即为氧化锌量.对总氨浓度、氯化铵-氨水浓度比、溶液加入量、搅拌时间、共存离子干扰、精密度等进行了实验,建立了edta滴定法测定含锌物料中氧化锌物相的分析方法.实验证明,氧化锌含量在24%~83%时,方法精密度(rsd)为0.25%~0.54%,加标回收率在99%~104%,完全满足含锌物料中氧化锌的测定要求.

根据球墨铸铁脱氧剂的特性,以硝酸-氢氟酸分解试样,采用高氯酸除去样品中的硅,以氨-氯化铵-过氧化氢-铜试剂沉淀分离稀土、锰、铁和钛等干扰元素后,用edta、dcta络合滴定法分别测定样品中的钙、钙钡合量及镁元素含量,用差减法求得钡元素的含量。讨论了溶样方法、指示剂选择、杂质元素的干扰情况及其消除方法,确定了最佳实验条件。采用本方法对与球墨铸铁脱氧剂成分相似的稀土中间合金标准样品中的钙、镁、钡实验进行多次平行测定,测定值与认定值相符,测定结果的相对标准偏差(rsd,n=5)为1.2%～3.6%。

对可视滴定法测定304不锈钢中铬含量的溶解酸、过硫酸铵溶液、酸度、温度等影响因素进行了实验研究。研究表明304不锈钢试料应采用硫酸.磷酸混合酸溶解,尽量不用含氯离子的酸溶解试料,防止氯离子消耗催化剂硝酸银,影响对三价铬的氧化反应。过硫酸铵溶液最好即配即用,并且尽量加入合理量中的较大值。高锰酸被还原分解完后试液的酸度过大和温度过高都会造成分析结果的偏低。

鉴于硝酸银滴定法测定岩石矿样中氯离子的前处理方式一般采取去离子水浸泡、振荡萃取、过滤等,操作手续冗长,易污染,难过滤的特点,实验研究了超声萃取-硝酸汞滴定法测定石英砂岩中氯离子的方法。即通过对国家标准岩石样品gbw07106进行超声萃取、静置、然后离心分离,用硝酸汞滴定法测定离心液中的氯离子含量,进而计算出石英砂岩中的氯含量。通过试验确定了对样品进行超声萃取2h、以硫酸铝钾为萃取剂、萃取时间为30min和离心分离时间为10min的前处理方案。对大于10mg/l铬酸盐和大于140mg/lfe~(3+)对cl~-测定的干扰,可加入2ml100g/l对苯二酚溶液消除；对大于10mg/l硫化物和亚硫酸盐的干扰,可先用氢氧化钠调节溶液至弱碱性,然后加入1ml30%过氧化氢摇匀,再加热除去剩余过氧化氢的方法消除其对cl~-测定的干扰。采用实验方法对石英砂岩进行测定,结果的相对标准偏差(rsd,n=5)为5.5%和6.2%,回收率为97%~103%。