氟离子电极和氟离子电极价格

绿色能源技术和低碳经济的发展对高性能锂离子电池提出了越来越高的要求。锂离子电池的发展主要依赖于电池材料的突破,而含氟材料因其结构稳定性好、安全性高而广泛应用。系统介绍了锂离子电池中涉及的含氟电极和电解质材料,着重对其应用特点和研究现状等进行了总结,并对锂电池相关含氟材料的发展方向进行了展望。

研究了两种新型双臂套索冠醚1,10_二(5_氯_8_羟基喹啉_7_亚甲基)_1,10_二氮杂_4,7,16_三氧杂_13,19_二硫杂环二十一烷(ⅰ)和1,13_二(5_甲基_8_羟基喹啉_7_亚甲基)_1,13_二氮杂_4,7,10_三氧杂_16,19_二硫杂环二十一烷(ⅱ)为载体的pvc膜电极的响应行为;实验结果表明,两电极均显示阴离子响应,其中对碘离子具有优良的能斯特电位响应性能,线性范围为10-5～10-1mol/l,斜率分别为-59.1mv/pci-和-57.6mv/pci-;电极具有读数稳定,重复性好,ph值范围宽等优点;将该电极用于药品中碘含量的测定,其结果与药典法一致

价格低廉、携带方便、适用浓度宽、操作简单快捷、能耗低的离子选择电极在医院、分析实验室、野外等领域得到了越来越广泛的应用。尽管如此,由于pvc膜中存在的离子流严重破坏了更低检测下限的获取,限制了离子选择电极的进一步发展。因此,本文从减小甚至消除pvc膜中存在的离子流角度出发,系统论述了优化pvc膜离子选择电极检测下限的原理和优良策略,根据收集归纳的大量数据定量阐述传感膜组成的优化、电极组装和调制、应用旋转电极以及电流极化处理等对检测下限的优化提升作用,进一步总结出各种方法的改善规律,分析它们的优势和面临的问题。提出在pvc铸膜液中要突破传统配方,减小增塑剂和离子交换剂用量,以抑制传感膜两侧的离子流,同时外加电流补偿处理等也是降低电极检测下限的有效方法,对检测下限的改善最好的可降低5个数量级。这一总结为pvc膜离子选择电极的高性能化明确了研究方向。

制备了一种以罗格列酮与碘汞酸盐形成的缔合物为电活性物的新型聚氯乙烯(pvc)膜罗格列酮选择电极,电极的线性响应范围为1.3×10-6~1.1×10-2mol·l-1,级差电位为54mv/pc,检测下限为3.5×10-7mol·l-1。以该电极测定了罗格列酮片的含量,结果与高效液相色谱法相符。

用离于选择电极法测定铝可用氟电极、铅电极、铜电极及两价离子电极。用铜电极测定铝的原理是在溶液中加入过量edta,用铜电极滴定到等当点,再加入氯化钠释放出被络合的铝,用铜电极再行滴定。已报道用铜电极测定了铝合金及天然水中的铝。用化学法测定铜合金中的铝时,因主体铜在溶液中有色,需先经电解分离或用氨水沉淀分离,手续较冗长。用铜离子选择电极测定可不需分离,简化了操作手续。

以1,5-二苯基缩二氨基脲为载体,制备了pvc膜铝离子选择电极,并对电极的性能进行了测试.结果表明:电极的能斯特响应斜率为21.6mv/decade,检测下限为4.4×10-7mol/l,线性范围为10-6～10-2mol/l,电极具有良好的稳定性和重现性.将该电极用于实际样品中铝离子的测定,结果令人满意.

以铝与铬天青形成的络合物为载体制备新型pvc膜铝离子选择电极.采用正交试验方法对电极膜进行优化,考察铝离子选择电极的性能.实验结果表明:以0.006g铬天青、0.4ml邻苯二甲酸二癸酯(ddp)、0.3gpvc、5ml四氢呋喃的膜组成制备的铝离子选择电极对铝离子呈现良好的nernst响应,斜率为30.9mv/decade,线性范围为1.0×10-1~1.0×10-5mol.l-1,检测下限为1.66×10-6mol.l-1,电极具有很好的稳定性、重现性以及选择性.

以合成的双(n-乙基-n-苯基氨基二硫代甲酸)1,3-丙二醇酯为载体,采用双层膜电位法直接测定了溶剂聚合物膜中载体与金属离子的络合物生成常数.制备并考察了以双(n-乙基-n-苯基氨基二硫代甲酸)1,3-丙二醇酯为载体的银离子选择电极的性能.实验结果表明:该选择电极对银离子有良好的响应性能和高选择性,在10-3~10-6mol/l的浓度范围内响应斜率为56.0mv/paag+,检测下限为3.7×10-7mol/l,碱金属、碱土金属及过渡金属离子不干扰银的测定.该电极可作为测定维生素b1药片中维生素b1含量的电位滴定指示电极和水样中银离子含量的直接测定.

以盐酸地尔硫与四苯硼酸钠形成的缔合物为电活性物的聚氯乙烯(pvc)膜盐酸地尔硫选择电极,测定了盐酸地尔硫片的含量。电极的线性响应范围为1.0×10-5～1.0×10-2mol/l,级差电位为56mv/pc,检测限为3.2×10-6mol/l。

研制以3,5-二溴水杨醛二缩邻苯二胺为中性载体的新型聚氯乙烯(pvc)膜锌离子选择性电极。该电极对zn2+具有良好的选择性,呈现出近能斯特电位响应,响应线性范围为1.0×10-5~1.0×10-1mol/l,检出限8.0×10-6mol/l,斜率为36.8mv/dec。电极的响应时间为55s,在连续使用一个月后其电位响应性能未见下降。电极的响应机理通过交流阻抗技术进行初步研究,可应用于工业废水、饲料、药品等样品中锌含量的检测。

在总结前人研究的基础上得知,在自然淋溶条件下,氟离子经常超过生活饮用水卫生标准甚至经常超过污水综合排放标准,是粉煤灰中的主要污染因子。通过室内淋溶试验模拟大气降水对粉煤灰的淋溶过程,以氟离子为模拟因子分析淋溶液对土壤和浅层地下水水质的影响,模拟试验结果表明:不同土层对氟离子都有不同程度的吸附能力;位于不同地层的干灰场对地下水影响不同,并且在干灰场底部增加黏土作为防渗层,可有效缓解其对地下水的污染。

研究了拜耳法赤泥质陶粒改性及吸附废水中氟离子的效果。结果表明,陶粒涂铁改性对废水中氟离子的去除效果有明显的提高,且容易再生循环利用。

本文报道了以格列齐特碘化物与碘化铋形成的分子缔合物为电活性物的新型聚氯乙烯(pvc)膜格列齐特涂丝选择电极,电极的线性响应范围为2.1×10-6~2.5×10-2mol·l-1,级差电位为59mv/pc,检测限为1.6×10-7mol·l-1.该电极响应迅速,重现性好,用此电极测定了格列齐特缓释片的含量,方法简便,结果与药典法相符.

目的建立盐酸格拉司琼片剂的测定方法。方法以盐酸格拉司琼与四苯硼钠生成缔合物为电活性物,制做涂丝型pvc膜格拉司琼电极。结果在ph4.5～6.5内,电极的nernst响应范围为1.0×10-2～5.0×10-5mol·l-1,斜率为56.5mv/pc,检测限为2.3×10-5mol·l-1。结论用于该药品的含量测定,与高效液相色谱法基本一致。

东岳集团承担的国家\"十二五\"科技支撑计划\"国产全氟离子膜大规模工业应用研究\"项目通过了国家科技部组织的专家组的验收.来自中国科学院化学研究所、中国氯碱工业协会、中国化工科学院、山东大学等单位的11名专家对该项目的5个课题进

铝酸钙粉对水中硫酸根、氟离子的去除效果研究

测试分析了糠醇树脂炭化产物组装的锂离子电池电化学性能。实验结果表明,550℃处理的糠醇树脂炭化样品充放电容量较低,还不能作为二次锂离子电池炭负极材料。620℃～1300℃范围内处理的糠醇树脂炭化样品组装的锂离子电池则都表现出了相对较高的充放电容量。其中700℃炭化处理的样品组装的锂离子电池充放电容量最高。炭化处理温度对糠醇树脂制备的炭电极充放电容量不可逆性也有着较强的影响。随着炭化处理温度升高,炭电极充放电容量不可逆性在逐渐降低。700℃和1300℃炭化处理的样品与620℃炭化处理的样品相比不可逆性分别降低了约5个和19个百分点。实验结果还表明,树脂炭化产物的比表面积是影响电池充放电性能的重要因素,炭化产物的比表面积越大,电池的充放电容量就越高。

测试了对聚苯树脂碳电极组装的锂离子电池电化学性能，结果表明，碳电极充放电不可逆性随碳化处理温度升高而逐渐降低，10000和1300℃炭化处理的样品与620℃处理的样品相比不可逆性分别降低了16％和20％炭化温度高于1000℃的样品不可逆性已低于50％，550－1300℃范围内，树脂碳电极充放电容量随炭化处理温度升高而先增后减，树脂炭化产物的比表面积越大，制备的碳电极充放电容量就越高，碳电极充放电容量与充放电速率成负相关关系。对聚苯树脂碳电极在1．0a／m^2电流密度下的稳定充放电容量高达580a.h/kg.

利用铋膜修饰fto导电玻璃电极,通过阳极溶出伏安法测定溶液中痕量铅离子,考察并优化测定铅离子的工艺参数。在0.1mol/lhac-naac缓冲溶液(ph=5.0)中,沉积电位在-1.0v搅拌富集360s,铅离子在铋膜修饰fto导电玻璃电极上可得到最高溶出电流。铅离子标准曲线线性范围为50~250μg/l,最低检出限为2.35μg/l。铋膜修饰fto导电玻璃电极可对铅离子进行检测,而且检测结果良好。

研制了酞菁钯pvc膜硫氰酸根离子选择性电极。在b.r缓冲体系(ph2.5)中,电极对scn-离子响应的线性范围为1.0×10-5～0.1mol·l-1,检出限为7.28×10-6mol·l-1,斜率为56±1mv,电极具有良好的选择性和稳定性。用于印染厂废水中scn-的测定,结果满意。

anewsolid-statemercuryion-selectiveelectrodewaspreparedbydirectlycoatingthesurfaceofaglassycarbonelectrodewithtetrahydrofuransolutioncontainingpvc,25,27-dihydroxy-26,28-bis[(1′-naphthalene)selenopropoxy]calix[4]arene,dioctylphthalateandpotassiumtetrakis(4-chlorophenyl)borate.theresponseoftheelectrodeislinearwithagoodnernstianslopeof31.5mv/decadeoveranhg2+ionconcentrationrangeof5.0×10-9—5.0×10-2mol/landadetectionlimitof1.0×10-9mol/l.theresponsetimetoachievea95%steadypotentialforhg2+detectionislessthan30s,andtheelectrodeissuitableforusewithinthephrangeof2—4.theselectivityforhg2+relativetoseveralalkali,alkalineearth,transitionandheavymetalionsisgood.themechanismofthepotentialresponseofthissystemwasalsodiscussed.

研究了基于氮杂冠醚为中性载体的阳离子选择性电极,该电极在ph为3.0的硝酸缓冲介质中对铝离子有近能斯特响应,其线性范围为8.0×10-5~1.0×10-1mol/l,检测限为4.0×10-5mol/l,斜率为20.0mv/dec.,响应时间为20.0s.该电极用于edta的电位滴定,结果令人满意.