低温等离子体引发PTFE膜接枝丙烯酸固定化酶

研究利用ar等离子体为引发手段对聚四氟乙烯(ptfe)膜进行表面处理,最终实现在ptfe膜表面接枝丙烯酸。通过xps和atr-ftir对改性膜的表面进行表征,表明在ptfe膜的表面形成一层聚丙烯酸(paac)薄膜。ptfe-g-paac膜的表面亲水性及其表面稳定性比等离子改性ptfe膜(ptfemodifiedbyplasma)具有较大的改善,克服了等离子体改性效果不稳定的缺点。本研究拓展了ptfe膜材料在其他各相关领域的应用,对其他高分子材料也有一定的借鉴意义。

利用ar气氛等离子体为引发手段对ptfe膜进行表面处理,最终实现了在ptfe膜表面接枝丙烯酸。通过xps和atr-ftir对改性膜进行表面分析,表明在ptfe膜的表面形成一层聚丙烯酸(paac)薄膜。实验证实ptfe-g-paac膜的表面亲水性及表面稳定性较好,克服了等离子体改性效果不稳定的缺点。本研究拓展了ptfe膜材料在其他各相关领域的应用,具有较好的实用价值。

采用等离子体引发聚四氟乙烯(ptfe)表面固定化脲酶,并利用固定化酶膜处理含尿素废水。研究发现,固定化酶处理900mg/l的尿素废水,30℃以上的温度下1h以内尿素转化率能保证在90%以上,并且固定化酶比活力不变。在固定化酶的稳定性测试中,1个月内固定化脲酶酶活保持不变。

采用自由基聚合法合成了聚乙二醇双丙烯酸酯(pegda)/甲基丙烯酸β-羟乙酯(hema)共聚物水凝胶,材料表面在非反应性气体氩气气氛下进行等离子体表面处理,并在紫外光辐照条件下进行丙烯酰胺接枝共聚。红外谱图证明pegda/hema共聚物水凝胶上接枝了酰胺基团,材料的亲水性提高,等离子体表面处理后,材料表面形成含氧基团,氮原子含量增加。

利用氧气低温等离子体,在真空度为20pa,处理功率为30w的条件下,对高密度聚乙烯(hdpe)薄膜进行了表面改性。研究结果表明:在20~200s的处理时间内,单位面积的失重率随处理时间的增加线性增大,表面粗糙度也随着增加;处理后薄膜表面的接触角显著减小;接触角越小,剥离强度就越大;处理后能在薄膜表面形成羟基、羰基和羧基等各种极性基团。

采用低温等离子体技术复合改性过滤膜对厨房油烟的净化效果进行了研究。通过计重法测得改性过滤膜的油烟去除效率平均值高于85%,改变放电电压和放电空间等参数,可实现低温等离子体对油烟排放物颗粒分级结构的改变。应用低温等离子体复合改性过滤膜技术可以实现厨房油烟的多项大气环境指标达标排放,具有广阔的市场前景。

等离子体电子工程(22)-电晕放电与高压低温等离子体

以氩气/氧气混合气体(ar/o2)为工作气体,通过常压低温等离子体技术对聚乙烯薄膜表面引发接枝丙烯酸改性,从而制备出一种超亲水聚乙烯薄膜,并用ir、afm、接触角仪对其进行表征。结果表明:最佳工艺条件是85w、2min;两通装置优于单通;使用ar/o2混合气体低温等离子体技术和丙烯酸接枝技术对聚乙烯薄膜进行改性效果优于使用单一ar低温等离子体技术,前者接触角可降低至8.78±3°,并且可稳定在11.80±3°,具有良好的亲水性和耐久性。

提出了一种采用低温等离子体快速引发pvc氯化的气固相氯化聚氯乙烯(cpvc)合成方法。通过等离子体振动床在线氯化分析方法,探究了等离子体的高效引发氯化效率。通过拉曼光谱、固相nmr、gpc等典型表征手段,证明产品cpvc具有较为理想的微观结构。

通过atr衰减全反射的红外光谱分析和对蒸馏水接触角的测定表明,经脉冲辉光放电等离子体的作用,ptfe薄膜表面的组分结构发生了变化。主要表现为薄膜表面氧基团的含量由无到有,并形成了c=c不饱和基团。表面由完全非极性变成表现出部分极性,亲水性大为增强,可粘性也得到很大改善。

通过高能电子束预辐照接枝丙烯酸（aa）／对苯乙烯磺酸钠（sss）对ptfe多孔膜进行亲水改性，并研究了单体浓度、辐照剂量等对接枝率，接枝反应对多孔膜表面形貌膜和化学组成以及亲水性的影响。研究结果表明接枝率随混合单体中aa含量增加而增大，而且随辐照剂量的提高而增大，ptfe多孔膜的接枝覆盖层增加膜表面的亲水基团含量，同时对膜的亲水改性效果能保持稳定。

本文利用等离子体接枝技术在纯钛表面成功接枝生物分子壳聚糖,通过通过衰减全反射红外光谱(atr-ftir)、接触角(ca)、x射线光电子能谱(xps)分析表明,利用等离子体活化技术可以在纯钛基底上键合生物分子。

用电子束引发预辐照接枝的方法,在高密度聚乙烯(highdensitypolyethylene,hdpe)薄膜上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(glycidylmethacrylate,gma),制备了含有高活性环氧基团的聚合物膜。详细研究了单体浓度、反应温度和时间以及吸收剂量等因素对接枝率的影响规律。应用傅立叶变换红外光谱(ft–ir)、差示扫描量热仪(dsc)、原子力显微镜(afm)研究了接枝物的组成、热性能和表面形貌。ft–ir测试表明接枝物为hdpe–g–gma共聚物;接枝膜的熔融温度tm以及修正后hdpe组分δhf(hdpe)均随着接枝率的增大而降低,原因归结于hdpe接枝后结晶度降低。hdpe–g–gma膜的afm图像显示其表面粗糙度增加,进一步证明膜表面发生了接枝反应。

利用氧气低温等离子体,在工作压力为20pa、功率为30w的条件下对hdpe薄膜进行表面改性。采用接触角、ft-ir-atr、afm、dsc等现代分析手段对改性结果进行了分析和表征。结果表明,单位面积的失重率随处理时间的延长逐渐增大;接触角随处理时间的延长呈逐渐减小的趋势;处理hdpe薄膜能在其表面形成各种极性基团,主要是羰基和羧基;处理后薄膜的热性能(熔点和结晶度)发生一定改变。

在铝酸钠溶液中,利用微等离子体氧化技术,在tc4钛合金表面原位生长复合氧化物陶瓷膜,研究了陶瓷膜的相组成、形貌和陶瓷膜对钛合金耐酸腐蚀的影响.陶瓷膜由al2tio5,α-al2o3和金红石型tio2构成;整个膜层由致密层和疏松层组成.在盐酸和硫酸中陶瓷膜使得钛合金耐酸腐蚀特性提高了5倍左右.带有陶瓷膜的钛合金在硝酸中的腐蚀速率为膜层的溶解速率.

报道了一种基于等离子体修饰的pvc膜脲酶生物传感器。应用微波等离子体化学气相沉积技术,在ph敏感pvc膜上修饰一层带有氨基的乙二胺等离子体聚合物薄层,通过戊二醛共价交联固定脲酶分子,制成脲酶传感器。这种乙二胺等离子体聚合物薄层对ph敏感膜的响应特性影响小,且其表面氨基使得ph敏感膜更加易于与h+结合,检测范围向高ph方向偏移,响应斜率为45.73mv/ph,比未修饰的ph敏感膜电极的响应斜率42.81mv/ph有所提高。该脲酶传感器对尿素显示了良好的传感性能,其响应时间约为200s;在6.0×10-4~8.4×10-3mol/l范围,脲酶传感器的电位响应值与尿素浓度的对数存在良好的线性关系,相关系数为0.9978,检测下限为5.0×10-5mol/l。

采用低温等离子处理已经疏解的竹片,研究低温等离子处理对重组竹上胶量及浸渍剥离性能的影响。结果表明:随着低温等离子处理时间的增加,竹片上胶量先上升后趋于平稳,且浸渍剥离性能的变化与上胶量变化一致,其最佳处理工艺为低温等离子处理时间5s,胶液固体含量25%,浸渍时间10min。

本发明和一种在天然和／或合成有机材料表面用做防火和／或耐火层的等离子高分子涂料有关。把表面暴露在一种蒸气的等离子中得到这种涂料，特别地，单体含有卤素和／或磷和／或氮和／或硅，比如含氟组分，含磷组分，含硅组分，含氮组分。这种涂层可被应用于在公共场合如飞机，电影院，汽车，火车，餐馆等使用的窗户，织物，地毯等。通过把表面暴露在等离子体中得到涂层。暴露时间从30秒到5小时，压力从10到1200mtorr。

我国首个等离子体危废处理示范项目——10t／d等离子体危废处理项目于2018年1月初在广东清远通过竣工验收，正式进入工程应用阶段。

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探针光系统作为激光等离子体诊断的探针光源,它通过倍频和受激喇曼散射,将波长为1054nm、脉宽约为1ns激光转换成波长为308nm、脉宽小于60ps、能量大于1mj的紫外光。通过预研研究和工程化改造,结果表明:探针光系统输出能量大于1mj、脉宽小于30ps、均匀性较好、运行成功率大于90%,达到了研制标的,可满足激光等离子体诊断的要求。

食品样品使用微波消解处理后,选用质量数相近的钪(sc)作为内标,使用电感耦合等离子体-质谱仪测定总铬含量。在0—150μg/l范围内,仪器响应值与总铬含量呈线性关系,线性方程为i=0.0429c,相关系数r=0.9998,检出限为0.022mg/kg,相对标准偏差(n=6)为4.58%,加标回收率在97.6%—104%之间。