大孔树脂分离纯化葛根异黄酮的工艺

目的:筛选分离葛根总黄酮的最佳树脂,并对影响分离的各种因素进行系统的研究,使分离工艺达到最优化。方法:采用静态与动态的吸附解吸两种方法,用紫外分光光度法测定葛根总黄酮的含量对工艺进行评价。结果:sp70分离效果最好,其最佳工艺为药液浓度0.5g·ml-1(相当于原生药)、ph为5～6、上样量为60bv(树脂床体积),以2bv/h吸附速率进行吸附,4bv的70%乙醇、2bv/h的流速进行洗脱效果最佳。经sp70处理后的葛根总黄酮可达80%以上。结论:该法简单可行,分离效果好,能满足于大生产的要求。

大孔树脂分离葛根总黄酮工艺优化

采用70％乙醇回流提取，大孔树脂吸附纯化，70％乙醇为洗脱液，总黄酮平均得率为9．93％。

目的:优选大孔树脂纯化葛根总黄酮的工艺条件。方法:采用紫外分光光度法测定葛根总黄酮的含量,并对工艺进行评价。结果:以1:2.88药材量ab-8型树脂(干重)为纯化树脂,湿法装柱,"径高比"为1:8,提取液上柱浓度为0.5g药材/ml,上柱流速2bv/h,吸附后,先用5bv蒸馏水洗脱杂质,再以5bv90%浓度乙醇为洗脱剂,全速洗脱纯化效果最佳。结论:该法简单可行,纯化效果好,能满足于大生产的要求。

目的优选葛根中总黄酮的水提取及大孔树脂的纯化工艺。方法以葛根素得率和葛根总黄酮得率为指标,采用正交试验法优选葛根水提工艺,单因素考察优选葛根水提液的大孔树脂纯化工艺。结果葛根的最佳水提工艺为9倍量水提取3次,每次90min,葛根总黄酮和葛根素提取率分别为92.17%和84.91%。葛根水提液的最佳大孔树脂富集工艺为:hpd-750大孔树脂,径高比1:6,上样液浓度1.5g/ml,最大上样量3bv,上样流速1ml/min,洗脱剂70%乙醇,洗脱剂用量5bv。葛根水提液经大孔树脂纯化后的出膏率为4.47%,纯化物中葛根总黄酮和葛根素的含量分别为76.22%和56.20%。结论该工艺操作简便易行,适用于大规模生产。

目的:建立野葛根总黄酮提取及分离工艺。方法:采用正交试验考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个因素及大孔吸附树脂分离技术对野葛根总黄酮得率的影响。结果:野葛根的适宜提取工艺为用8倍量60%乙醇,提取3次,每次1.5h,洗脱液为70%乙醇。结论:该工艺葛根总黄酮得率约为8%,以葛根素计含量为60%以上,适宜工业化生产。

目的对野葛提取液中总黄酮的纯化分离进行了研究,旨在促进野葛药用价值的进一步发展。方法通过对5种不同型号的大孔树脂:hpd-750、hpd-600、ab-8、nka-ⅱ、ads-17进行静态吸附解吸试验,筛选出ab-8型树脂进行动态试验,确定最佳纯化工艺条件。结果所得最佳条件为:上样液浓度9.82mg/ml,上样液体积2bv,洗脱剂乙醇体积分数70%,洗脱ph5～6,在此条件下吸附率可达91.21%,解吸率可达93.61%。结论ab-8型树脂有较好的综合性能,可用于野葛提取液总黄酮的纯化。

目的　研究大孔吸附树脂分离纯化葛根总黄酮的工艺,为葛根总黄酮的工业化生产提供实验依据。方法　采用d101型、d201型、ab8型3种大孔吸附树脂对葛根总黄酮进行吸附纯化,以总黄酮收率、纯度为考察指标综合评价。结果　d101型、d201型、ab8型大孔吸附树脂吸附3种方法中静态饱和吸附量以干树脂计分别为113.5,133.1和133.9mg·g-1;静态脱吸附率分别为75.6%,66.7%,94.2%;以70%的乙醇为洗脱剂洗脱率最高为92.4%;ab8型吸附树脂饱和吸附洗脱量为82.0mg·g-1;稳定性实验中第11个周期总黄酮收率为91.3%,纯度为86.0%。结论　3种纯化方法中,以ab8型树脂综合性能最好,适合于葛根总黄酮的分离纯化

以葛花总异黄酮含量及回收率为考察指标,选用大孔树脂对葛花总异黄酮进行分离纯化。结果表明,x-5树脂对葛花总异黄酮有较好的吸附和解吸效果,最佳工艺条件为:洗脱剂为70%乙醇;洗脱剂用量为3倍树脂体积;流速为2ml/min;葛花总异黄酮上样液的质量浓度为2mg/ml,速率为2ml/min;冲洗杂质用水体积为20ml。试验表明,该法简单可行,分离效果好,经x-5处理后的葛花异黄酮含量可达54%。

目的:优选大孔吸附树脂分离、纯化葛根总黄酮和葛根素的工艺。方法:考察ab-8,d-101,hpd-100,s-84种不同极性吸附树脂对葛根中总黄酮和葛根素的静态吸附及解吸性能,筛选树脂型号;以葛根素、总黄酮转移率和纯度为指标,通过单因素试验考察其吸附和洗脱条件。结果:选用ab-8型大孔吸附树脂,优选的工艺条件为上样液质量浓度1.0g.ml-1,葛根与大孔树脂质量比1∶2,径高比1∶6,用2bv水洗除杂,加2bv80%乙醇以2ml.min-1洗脱。转移率均>92%,所得葛根总黄酮纯度达80%,葛根素质量分数25%。结论:ab-8型大孔树脂用于富集葛根总黄酮和葛根素效果最佳,是一种理想的分离纯化介质,且优选的工艺操作简单、方法可靠。

目的筛选适合分离和纯化荔枝核总黄酮的大孔吸附树脂,并确立其纯化工艺参数,以期制备出符合中药有效部位要求的荔枝核总黄酮,为将荔枝核总黄酮开发成中药五类新药奠定基础。方法采用静态吸附-洗脱试验筛选纯化荔枝核总黄酮的大孔吸附树脂,在单因素实验基础上,以吸附率等综合评分为指标,考察乙醇体积分数、上样液质量浓度、上样液ph值、径高比、上样体积、上样体积流量、洗脱液体积分数、洗脱液体积及洗脱体积流量对其纯化工艺的影响,并确定最佳纯化工艺参数。结果ab-8型大孔吸附树脂纯化荔枝核总黄酮的最佳工艺参数为树脂与药材的质量比3∶1,上样液质量浓度为4～6mg/ml,上样体积流量1ml/min,上样体积2bv,径高比1∶12,上样液ph为2,洗脱时先以20%乙醇3bv除杂,再用60%乙醇3bv洗脱,洗脱体积流量4ml/min。结论ab-8型大孔吸附树脂可以纯化荔枝核总黄酮,在所确定的纯化工艺参数下,荔枝核总黄酮质量分数从29.22%升至平均67.37%,固形物由1.25g减少至0.40g,建立的工艺稳定、可行,可作为荔枝核总黄酮的纯化工艺条件。

选择１０种大孔吸附树脂，比较其对葛根黄酮的吸附率与解吸率，筛选较优的葛根黄酮吸附剂。研究结果表明，ａｂ－８树脂较宜于葛根黄酮的提纯，经ａｂ－８树脂吸附分离后，提取物中黄酮含量提高近一倍

目的:考察三种大孔吸附树脂对葛根总黄酮的吸附及解吸性能,为分离纯化葛根总黄酮提供选择依据。方法:以葛根总黄酮为筛选指标,考察ab-8、nka和x-5三种大孔树脂对葛根总黄酮的吸附量和解吸率。结果:以ab-8树脂为吸附剂。最佳分离条件为上样浓度:1g/ml(按生药计算),流速:2~3ml/min,70%乙醇为洗脱剂,用量为2.5bv,总黄酮得率76.22%。结果:ab-8大孔吸附树脂可用于分离纯化葛根总黄酮,总黄酮得率76.22%。结论:三种大孔吸附树脂相比较,以ab-8为分离纯化葛根总黄酮的最佳吸附剂。

对6种商品化大孔树脂吸附纯化葛根异黄酮的性能进行对比筛选,发现ab8树脂最适合葛根异黄酮的纯化。试验结果表明,洗脱剂乙醇的体积分数为70%,工作液流速为2bv/h,浸提浓缩液ph值为5时,采用ab8大孔吸附树脂串联柱对葛根异黄酮进行纯化效果最优,产品的收率和纯度都较高

[目的]优化大孔吸附树脂法纯化荔枝壳总黄酮的工艺。[方法]比较ab-8、hpd-600和d1013种大孔吸附树脂对荔枝壳总黄酮的吸附和解吸效果,并对上柱液的ph、黄酮浓度、上柱液体积和洗脱液乙醇体积分数等条件进行优化。[结果]d101大孔吸附树脂适宜荔枝壳总黄酮的提纯,其最佳工艺条件为上柱液ph5.0,上柱液浓度4mg/ml,上柱液体积2.5bv,洗脱液乙醇体积分数80%,洗脱体积2.0bv。[结论]经d101大孔吸附树脂分离后,荔枝壳总黄酮含量在83%以上。

采用ab-8型大孔树脂对从葛根中提取的总黄酮产物进行分离纯化研究。考察了各种因素对树脂吸附和洗脱效果的影响。通过实验,得到了吸附的最佳工艺条件为:葛根黄酮上样液浓度6.6931mg/ml,上样液量为3倍树脂柱体积,ph值为5~6,吸附流速为1.0ml/mim;洗脱工艺条件为:洗脱液(70%乙醇)量为5倍树脂柱体积,流量为1.0ml/min。分离纯化后的葛根总黄酮产品纯度可达70%。

目的:研究野葛中异黄酮的纯化工艺,从而为葛根异黄酮的利用和生产提供参考.方法:通过静态吸附与解吸试验优选树脂,通过泄露曲线考察、洗脱醇浓度考察、洗脱醇用量考察等动态吸附与解吸试验优选纯化工艺.结果:葛根有效组分葛根总异黄酮富集纯化工艺为:浓度0.2g药材·ml-1的上样药液,采用ab-8树脂湿法装柱,以药材树脂用量比0.4∶1.0上柱,以8倍量50％乙醇洗脱,收集洗脱液8bv,水浴蒸干,即得葛根总异黄酮富集物.结论:葛根总异黄酮类成分的纯化工艺采用弱级性的ab-8大孔吸附树脂效果最佳.

目的:筛选分离葛花总异黄酮的最佳树脂,并对影响分离的各种因素进行系统的研究,使分离工艺达到最优化。方法:研究7种不同类型吸附树脂对葛花总异黄酮的吸附特性,用紫外分光光度法测定葛花总异黄酮的含量对工艺进行评价。结果:ab-8型大孔树脂对葛花总异黄酮的吸附性能较好,其吸附纯化条件为葛花提取物上样浓度为3.0mg·ml-1,吸附流速为2bv.h(树脂床体积),以60%乙醇作为洗脱剂进行洗脱效果最佳。经ab-8处理后的葛花总异黄酮含量可达50%以上。结论:该法简单可行,分离效果好,能满足于大生产的要求。

对6种不同类型大孔树脂吸附荔枝核黄酮的性能进行了比较,筛选出效果较好的hpd-300大孔树脂用于纯化荔枝核黄酮,考察了hpd-300大孔树脂的吸附纯化特性和吸附动力学.实验结果显示hpd-300大孔吸附树脂是理想的吸附树脂,采用该树脂,产品中黄酮的纯度可提高到74%,动力学研究表明吸附过程符合langmuir吸附模型和freundlich吸附模型.

为了分离、纯化荔枝核黄酮,比较了4种大孔树脂的静态吸附过程,筛选出适合吸附荔枝核黄酮的树脂;研究了荔枝核黄酮在大孔吸附树脂上的动态吸附特性,并确定分离荔枝核黄酮的适宜条件。结果表明:hpd800大孔吸附树脂对荔枝核黄酮有较好的吸附分离性能,其对荔枝核黄酮的静态吸附平衡时间为10h;在25℃条件下,通过吸附等温线,langmuir模型比freundlich模型能够更好的描述荔枝核黄酮在hpd800树脂上的吸附平衡过程,所得回归方程为:c/q=c/434.78+1/1.35×434.78(r2=0.9993),其相关系数r>0.99。吸附溶液适宜的ph值为5.0。确定树脂柱的较佳操作条件为:流速3.0ml/min,荔枝核黄酮浓度30.81mg/ml。

目的研究大孔树脂动态纯化葛根藤总黄酮的最佳工艺参数。方法采用动态吸附、分离的方法,以总黄酮含量为指标进行考察。结果d-101大孔吸附树脂静态吸附葛根藤总黄酮的最大吸附量为40.25mg·ml-1;树脂的静置时间为12h;d-101树脂最佳上样浓度为38.00mg·ml-1、70%乙醇为最佳洗脱剂;3ml·min-1做为洗脱剂的洗脱流速为最佳洗脱流速。结论经过工艺验证,在这些参数条件下,分离、纯化葛根藤总黄酮具有良好的重现性。

文章首先通过比较6种大孔吸附树脂的静态吸附及解吸性能,筛选出xad-7hp为最佳优选树脂,随后对其动态吸附洗脱的上样速度、洗脱溶剂、洗脱速度等工艺参数进行了研究。结果表明:原始纯度为6%的紫玉米苞叶花色苷原料,以0.5ml/min流速上样,1.3倍柱床体积的70%乙醇为洗脱剂,以1.0ml/min的流速洗脱,最终产品的花色苷含量可达到14.98%,较纯化前样品浓度提高了约2.5倍。