不同载体对负载TiO2薄膜光催化活性影响的实验

tio2固定膜光催化降解甲胺磷农药废水——用自制的tio2固定膜浅池反应器对经生化处理后的甲胺磷农药废水进行了降解试验。经处理后废水中的cod降为59.3mg/l、有机磷被全部降解为无机磷，达到《污水综合排放标准》(gb8978-1996)中的一级排放标准。

目的解决玻璃的防雾问题。方法采用溶胶．凝胶法在玻璃表面涂覆sio2和sio2复合薄膜，以改变玻璃表面的亲水性。通过全因素试验研究了sio2，溶胶的制备温度、sio2，薄膜的层数及sio2薄膜的层数对玻璃亲水性的影响。结果sio2，溶胶的制备温度对玻璃的亲水性影响最大，其次是sio2层数，最后才是sio2的层数。随sio2，溶胶的制备温度的升高，以及sio2，层数和sio2，层数的增加，玻璃的亲水性先上升，后基本保持不变。结论玻璃表面亲水改性最佳制备工艺条件是sio：溶胶制备温度为60℃，2层sio2，薄膜和2层sio2，薄膜。

采用复合镀工艺制备负载纳米tio2的三维镍网,研究开发出已实际工程应用的光催化水处理器,并模拟在不同条件下,对活性黑gr溶液进行降解脱色实验研究,获得最佳的实际工程工艺条件和参数.实验表明,uv/镍网/tio2组合模式对活性黑的降解效果最佳,在240min内脱色率能达到94.76%.活性黑溶液的脱色率随初始质量浓度的增大而减小,当质量浓度为20mg/l时,降解效果最佳,处理240min脱色率能达到98.35%;活性黑溶液ph=5时,脱色率能达到94.2%;投加1g/lh2o2增强了光催化降解效率,在150min内,脱色率能达到98.6%.

以酸催化的快速溶胶-凝胶法制备了一系列la3+不同掺杂量的tio2光催化剂材料,在室温条件下用于固相光催化降解聚氯乙烯(pvc)薄膜的研究。对分散有光催化剂的pvc薄膜在紫外光照射下的光催化氧化降解过程进行了红外光谱(ft-ir)和失重情况分析。结果表明:6w紫外灯(λmax=365nm)照射240h后,纯pvc失重仅为5.41%;纯tio2光催化剂的加入,可使pvc失重加速,约为16.84%;la3+掺杂后,0.01%la3+/tio2,0.05%la3+/tio2,0.1%la3+/tio2,0.5%la3+/tio2,1%la3+/tio2分别可使pvc薄膜失重约为8.53%,26.24%,8.90%,6.32%,9.80%。适量la3+的掺杂可进一步提高tio2的催化活性,加速pvc的光催化降解失重。

采用溶胶-凝胶法和自制膜提拉装置制备了tio2薄膜光催化剂。以结晶紫为模型反应物,通过自行设计的光催化反应器对制备的tio2薄膜光催化剂性能进行了评价,研究了提拉次数、焙烧温度、溶液ph值以及h2o2投加量对光催化活性的影响。实验结果表明,经500℃焙烧120min、拉膜3次的tio2薄膜光催化剂具有最佳的光催化活性,在ph7.0～8.0、适量h2o2存在下可获得最佳降解效果。

利用自制间歇式光催化气体反应器体系作为反应场所,以玻璃弹簧负载tio2溶胶作催化剂,在紫外光照射下降解室内污染气体甲醛,探讨了催化剂的酸度、反应器内湿度、甲醛气体浓度和反应时间等因素对甲醛降解率的影响.结果表明:玻璃弹簧负载tio2并经ph=5的蒸馏水酸浸后作催化剂对甲醛的降解效果最好,90min内降解率达到57.26%;反应器内的湿度约为50%时甲醛降解率最高,反应90min时达到82.20%;在0.46～8.10mg/m3内,初始ρ(甲醛)为5.51mg/m3时的降解率最高,150min内达95.10%;延长反应时间,甲醛降解率上升幅度逐渐减小;通过计算降解后甲醛的残余量可知,tio2光催化方法可以有效降解甲醛,并能使0.46mg/m3以内的ρ(甲醛)在150min内达到国家标准.

论述了tio2纳米光催化技术降解有机污染物的机理及在空气净化与杀菌技术方面的应用,给出了将tio2纳米光催化与传统空气净化技术结合应用于空调系统中的方法,指出了应用方面存在的问题及发展方向.

在溶胶-凝胶法制备tio2胶体溶液的基础上,用玻璃珠作载体制备了负载型tio2光催化剂,利用sem对玻璃珠载体和玻璃珠负载tio2膜的粒径进行了表征分析;同时对玻璃珠负载tio2的光催化活性进行了研究。

用溶胶-凝胶法在经过表面氧化处理的不锈钢基板上制备了含银的锐钛矿型二氧化钛复合薄膜,对薄膜进行了xrd、sem、光学显微镜等分析,并对不锈钢的抗菌性和其他性能进行了测定,讨论了样品中结构与性能的关系.

本文以钛酸丁酯为原料,通过溶胶-凝胶技术在玻璃纤维布上制备tio2膜,分别以10w低压汞灯和400w高压汞灯作为光源,对垃圾渗滤液进行了光催化氧化处理。综合分析了影响codcr去除率及uv335去除率的因素。结果表明,以玻璃纤维布作载体制备的tio2膜光催化氧化处理垃圾渗滤液具有较好的效果。

研究了陈化时间及涂膜层数对纳米tio2膜光催化性能的影响,结果表明:陈化3d时,膜的光催化性能最高;涂膜层数为3时,甲基橙的处理效率最高。同时研究了纳米tio2膜对水和甲基橙的吸附性能,结果表明:水和甲基橙存在竞争吸附,随着加入甲基橙浓度的增加,光电催化测得的积分电量减少,膜的光催化活性降低。用制备的纳米tio2膜光催化降解甲基橙,效率最高可达92.9%;在一定条件下累积运行93.8h,降解率均在83%左右,表明制备的纳米tio2膜有较高的光催化性能及较长的使用寿命。

以膨胀珍珠岩为载体，采用低温水解工艺制备了负载型纳米-tio2／膨胀珍珠岩复合光催化材料。应用xrd、sem、tem、eds等现代测试手段对复合材料的结构和性能进行了表征，并在表征和分析基础上从微观上探讨了复合粉体材料的制备机理。结果表明，纳米tio2能均匀负载于膨胀珍珠岩载体颗粒表面，大小约为8nm；复合材料对罗丹明b的降解率达95％以上。

以溶胶-凝胶法制备纳米wo3/玻璃薄膜,并用uv-vis法,ir法和xrd方法进行了表征。以10mg/l罗丹明b为降解对象,考察其光催化性能。结果表明:经500℃灼烧2h以上制备的厚度为278nm的两层涂膜,在ph=3.0、鼓入空气、光强为1.81×1016光子/s等条件下薄膜具有最佳光催化活性,对罗丹明b的光催化降解效率在60min内达到90%以上。

以钛醇盐为原料,采用溶胶凝胶法制备了纳米tio2/玻璃薄膜。xrd、afm和厚度分析表明,纳米tio2/玻璃薄膜中tio2为锐钛矿型结构,粒径为纳米级,三层膜的总厚度为200nm。通过调节热处理温度,能有效控制薄膜中粒子的大小。uvvis吸收光谱表明,tio2/玻璃薄膜可以有效地降解罗丹明b染料废水,其光催化活性随tio2粒径的减小而增大,受膜厚增加的影响不大。

用sem分析了采用浸渍法制备的玻璃纤维布负载tio2光催化剂的负载情况,又以紫外线高压汞灯为光源,研究了tio2光催化剂对甲基橙的光降解作用,同时分析了负载次数与ph值对甲基橙降解的影响。结果表明,在试验条件下采用浸渍法制备玻璃纤维布负载tio2光催化剂的最佳涂覆次数为6次,在酸性条件下降解效果较好。

用raman光谱方法来研究用solgel法负载于金属丝网的薄膜tio2光催化剂的物相结构、厚度以及粒径大小。研究结果显示,薄膜达到一定厚度能够阻止基底fe元素向薄膜表层的扩散;在400℃下灼烧制得的薄膜tio2光催化剂具有锐钛矿晶型,而高于400℃时,将出现金红石相tio2;锐钛矿晶型tio2的raman特征峰产生偏移,表明薄膜粒径的变化,通过计算表明,薄膜tio2的粒径为10nm左右,tem的分析结果也与之一致。

说到美国五角大楼与俄罗斯克里姆林宫之闻的关系,可能约克人了解的会多一点,那就是这两个在风云变幻的世界政坛中占有举足轻重地位的建筑物都采用了约克空调;说到吉隆坡双子塔与上海环球金融中心,大家都知道他们是曾经的和未来的世界第一高楼,但大部分人还不知道——他们用的也都是约克空调。

以磨砂玻璃片为载体,采用溶胶-凝胶法,经胶液配制、膜的涂覆与焙烧等工序,制备tio2催化膜。通过正交试验,考察胶液配比、涂覆次数、升温程序等因素对tio2薄膜光催化降解苯酚性能的影响,得到胶液的最佳配比为v(乙醇)∶v(酞酸丁酯)∶v(硝酸)∶v(水)=200∶20∶1∶2,焙烧温度为500℃。通过扫描电子显微镜(sem)可以观察到玻璃片表面明显负载着厚实的薄膜,涂覆次数越多,薄膜越厚,但开裂也更严重。

以聚乙烯醇和聚乙二醇为复合模板剂，硫酸氧钛为前驱体，制备了fe3＋掺杂有序介孔tio2光催化材料。结果表明，当fe3＋掺杂浓度为0．25％，煅烧温度为400oc时，孔径可达到6．5nm，且结构有序，稳定性高。光催化降解丙酮的活性评价表明，上述条件下fe3＋掺杂能够明显提高tio2的光催化活性。

采用溶胶—凝胶法,在瓷砖釉面上制备了良好光催化活性tio2薄层材料,研究结果表明瓷砖釉面tio2薄层材料对甲基橙的光催化反应遵循一级动力学规律,光催化降解率与液层厚度符合指数关系,在太阳光照射下,釉面瓷砖tio2薄层材料能对甲基橙有效地降解。

以燃煤电厂外排的废弃物粉煤灰（cfa）为载体，采用混合泥浆法将ti02负载在cfa的表面，得到一种新型的复合光催化剂tio2／cfa。

以钛酸正丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法在金属丝网上制备了tio2薄膜光催化剂.利用sem,tem,aes和raman光谱研究了薄膜的表面及结构特性.以甲醛的光催化氧化反应为试验反应,考察了提拉次数、peg浓度和焙烧温度对tio2薄膜光催化剂活性的影响.将tio2薄膜的结构特性与其光催化活性进行了关联.结果表明,在前驱体溶胶中加入10%peg400,提拉3次并于400℃下焙烧可制得具有中孔结构和结晶完好的锐钛矿型tio2薄膜,并具有最佳的光催化活性