玻璃化转变温度的沥青混合料低温性能

种子在干燥过程会发生玻璃化转变的现象。为了确定含水率和升温速率对青豆种子玻璃化转变温度tg的影响规律,采用差式扫描量热法(dsc)测试了在含水率11%～27%(d.b.)、升温速率1～5℃/min的青豆种子玻璃化转变温度,并通过外推法确定了数学模型。结果表明:含水率和升温速率对tg的影响效果明显,tg值随含水率的增加而降低,随升温速率的增加而增加。测试结果为利用玻璃化转变理论确定青豆种子的最优干燥工艺提供了关键参数。

玻璃化转变温度的测定 玻璃化转变温度(tg)是高聚物的一个重要特性参数，是高聚物从玻璃态转变为高弹态的 温度．在聚合物使用上，tg一般为塑料的使用湿度上限，橡胶使用温度的下限。从分子结 构上讲，玻璃化转变是高聚物无定形部分从冻结状态到解冻状态的一种松弛现象，而不象相 转变那样有相交热，所以其是一种二级相变(高分子动态力学内称主转变)。在玻璃化温度下， 高聚物处于玻璃态，分子链和链段都不能运动，只是构成分子的原子(或基团)在其平衡位置 作振动，而在玻璃化温度时，分子链虽不能移动，但是链段开始运动，表现出高弹性质。温 度再升高，就使整个分子链运动而表观出粘流性质。在玻璃化温度时，高聚物的比热客、热 膨胀系数、粘度、折光率、自由体积以及弹性模量等都要发生一个突变．dsc测定玻璃化 转变温度tg就是基于高聚物在玻璃化温度转变时，热容增加这一性质．在dsc

常见高聚物的名称、重复结构单元、熔点与玻璃化转变温度 names,constitutionalrepeatingunits,meltingpointsandglass-transition temperaturesofcommonhighpolymers 序号(no.),名称(name),重复结构单元 (constitutionalrepeatingunit),熔点 tm/℃,玻璃化转变温度tg/℃ 1,聚甲醛,,182.5,-30.0 2,聚乙烯,,140.0,95.0,-125.0,-20.0 3,聚乙烯基甲醚,,150.0,-13.0 4,聚乙烯基乙醚,,-,-42.0 5,乙烯丙烯共聚物，乙丙橡胶,，, -,-60.0 6,聚乙烯醇,,258

常见高聚物的名称、重复结构单元、熔点与玻璃化转变温度 names,constitutionalrepeatingunits,meltingpointsandglass-transition temperaturesofcommonhighpolymers 序号(no.),名称(name),重复结构单元 (constitutionalrepeatingunit),熔点 tm/℃,玻璃化转变温度tg/℃ 1,聚甲醛,,182.5,-30.0 2,聚乙烯,,140.0,95.0,-125.0,-20.0 3,聚乙烯基甲醚,,150.0,-13.0 4,聚乙烯基乙醚,,-,-42.0 5,乙烯丙烯共聚物，乙丙橡胶,，, -,-60.0 6,聚乙烯醇,,258

对有机玻璃的玻璃化转变温度从测试条件和工艺配方角度进行了一定的阐述。采用热机械分析方法,测试有机玻璃的玻璃化转变温度。讨论分析了影响玻璃化转变温度的因素,对有机玻璃性能的改进起到了一定的指导意义。

玻璃化转变温度的测定 玻璃化转变温度(tg)是高聚物的一个重要特性参数，是高聚物从玻璃态转变为高弹态的 温度．在聚合物使用上，tg一般为塑料的使用湿度上限，橡胶使用温度的下限。从分子结 构上讲，玻璃化转变是高聚物无定形部分从冻结状态到解冻状态的一种松弛现象，而不象相 转变那样有相交热，所以其是一种二级相变(高分子动态力学内称主转变)。在玻璃化温度下， 高聚物处于玻璃态，分子链和链段都不能运动，只是构成分子的原子(或基团)在其平衡位置 作振动，而在玻璃化温度时，分子链虽不能移动，但是链段开始运动，表现出高弹性质。温 度再升高，就使整个分子链运动而表观出粘流性质。在玻璃化温度时，高聚物的比热客、热 膨胀系数、粘度、折光率、自由体积以及弹性模量等都要发生一个突变．dsc测定玻璃化 转变温度tg就是基于高聚物在玻璃化温度转变时，热容增加这一性质．在dsc

在低温贮藏和冻干加工中,玻璃化转变温度是一个非常重要的参数。用差示扫描量热仪测量得到不同含水量西兰花和调理西兰花的玻璃化转变温度tg。研究发现水分质量分数较高时(≥35%),西兰花和调理西兰花发生的是部分玻璃化转变,不同含水量西兰花的部分玻璃化转变温度tg′基本相同,水分对其影响较小。而水分质量分数较低时(<35%),西兰花可以实现完全玻璃化转变,含水量对西兰花的完全玻璃化转变温度tg影响很大,tg随着含水量的减少而升高;拟合得到tg随水分变化的公式。

6.1高聚物的分子热运动 高聚物的结构比小分子化合物复杂的多，因而其分子运动也非常复杂。主要有以下 几个特点： （1）运动单元的多重性。除了整个分子的运动（即布朗运动）外还有链段、链节、 侧基、支链等的运动（称微布朗运动）。 （2）运动的时间依赖性。从一种状态到另一种状态的运动需要克服分子间很强的次 价键作用力（即内摩擦），因而需要时间，称为松弛时间，记作。 ＝ 当时，，因而松弛时间的定义为：变到等于的分之一时所 需要的时间。它反映某运动单元松弛过程的快慢。由于高分子的运动单元有大有小， 不是单一值而是一个分布，称“松弛时间谱”。 （3）运动的温度依赖性。升高温度加快分子运动，缩短了松弛时间。 ＝ 式中：为活化能；为常数。 在一定的力学负荷下，高分子材料的形变量与温度的关系称为高聚物的温度-形变曲 线（或称热机械曲线，此称呼已成习惯，其实称“形变-温度曲线”更

单体缩写玻璃化温度（摄氏度） 丙烯酸甲酯ma9 丙烯酸乙酯ea-22 丙烯酸正丁酯n-ba-56 丙烯酸异丁酯i-ba-4 丙烯酸-2-乙基已酯2-eha-70 丙烯酸正辛酯n-oa-15 丙烯酸-2-羟乙酯2-hea-15 丙烯酸-2-羟丙酯2-hpa-7 甲基丙烯酸甲酯mma105 甲基丙烯酸乙酯ema65 甲基丙烯酸异丙酯i-pma48 甲基丙烯酸正丁酯n-bma20 甲基丙烯酸异丁酯i-bma53 甲基丙烯酸已酯n-hma-5 甲基丙烯酸-2-羟乙酯2-hema55 甲基丙烯酸-2-羟丙酯2-hpma73 丙烯酸aa106 甲基丙烯酸缩水甘油酯gma40 甲基丙烯酸maa185 丙烯腈an96 丙烯酰胺aam165 醋酸乙烯酯vac32 苯乙烯st100 顺丁烯二酸

在室温下长时间存放以及再拉伸,聚对苯二甲酸乙二醇酯经示差扫描量热分析(dsc),其热谱在玻璃化转变区域出现单一的或双重的附加吸热峰。单一吸热峰和双峰中前吸热峰与样品热历史有关,反映有序非晶区的存在,双峰中后吸热峰与拉伸历史有关,可能反应介晶结构存在。

玻璃化转变的几点认识1 玻璃化转变的几点认识 王芹理优04410042388 [摘要]：在高分子科学中，聚合物的玻璃化转变是一个非常重要的现象，玻璃化转变是非晶态高分子材料 固有的性质，是高分子运动形式转变的宏观体现，它直接影响到材料的使用性能和工艺性能，因此长期以 来它都是高分子物理研究的主要内容。本文就玻璃化转变理论及实验现象的几处疑点进行探讨，并陈述了 其发展过程和前景。 [关键词]：玻璃化转变超临界变温速率依赖性 1有关玻璃化温度的测量实验： 玻璃化转变的最基本定义是某些液体在温度迅速下降时被固化为玻璃态而不发生结晶 作用，发生玻璃化转变的温度叫做玻璃化温度，记作tg。该转变发生在非晶态高聚物和晶态 高聚物的非晶部分。 聚合物在发生玻璃化转变时，除了在模量等力学性能上发生很大变化外，比热、比容 等宏观物理性质也存在突变。利用玻璃化转变过程中某些宏观

文章介绍一些常见的胶体模型体系以及它们用于研究凝聚态物理的优点。重点讨论胶体玻璃化转变的基本特征、几种常见研究胶体玻璃化转变的理论和实验的辅助手段分子动力学模拟。

文章分别采用黏温曲线与旋转压实等体积法确定了温拌sbs沥青混合料的压实温度,并通过室内试验对等体积法成型的温拌沥青混合料进行了性能评价。试验结果表明:利用沥青黏温曲线预估的碾压温度降幅较小,仅为16℃,而利用旋转压实等体积法确定出的温拌sbs沥青混合料的降温幅度达35℃,并且其路用性能与热拌sbs沥青混合料相当。

研究了玻璃化转变温度对可再分散性胶粉质量的影响和作用,指出低可再分散性胶粉的玻璃化温度可以提高可再分散性胶粉的变形性和柔韧性。

简要介绍了iso16805:2003《色漆和清漆用漆基—玻璃化转变温度的测定》的内容,并对照介绍了iso11357-2:1999《塑料—差示扫描量热法(dsc)—第2部分:玻璃化转变温度的测定》的相关内容。

集料是混合料结构形成的决定性成分,其岩性性质、物理力学指标以及外观形状的差异,对于混合料的工作性能产生很大的影响,集料级配不同混合料的工作性能差异很大。该文就集料级配对沥青混合料的温度稳定性能的影响进行了系统试验研究,得出了相应结论。

沥青路面低温开裂是一种常见的病害类型,也是道路工作者比较关注的问题。文章采用连续密级配ac-20,通过低温弯曲试验和低温抗裂试验,研究橡胶颗粒掺量、橡胶颗粒粒径对混合料低温性能的影响。结果表明:随着橡胶颗粒粒径的减小,低温性能呈增强趋势;在一定范围掺量下,橡胶颗粒掺量增大,低温性能提高。

为评价橡胶沥青混合料ar-osma-13与sbs-sma-13混合料的低温性能,采用低温弯曲试验,以破坏强度、破坏应变与劲度模量作为评价指标进行低温性能对比分析。通过室内试验结果得出:与sbs-sma-13混合料相比,橡胶沥青混合料有较低的脆化点温度、较大的低温应变及劲度模量,呈现出很好的低温抗裂性能。橡胶沥青混合料拥有出众的低温路用性能,完全能够应用于高等级公路建设中。

结合马歇尔试验对最佳沥青用量进行确定,采用低温劈裂实验并以抗拉强度、拉伸应变、破坏劲度模量,对外掺法连续密级配橡胶颗粒沥青混合料的低温力学性能进行评价。实验表明:在低温环境中,随着温度的逐渐降低,抗拉强度、拉伸应变和破坏劲度模量3种指标的变化率较大,力学性能变化显著。

纤维沥青是改性沥青的一种。外掺纤维沥青混合料在最佳油石比下具有很好的低温抗裂性能,而在素沥青混合料的最佳油石比下纤维的介入同样可以改善其低温抗裂性能;随着纤维剂量的增加,外掺纤维沥青混合料低温弯曲破坏的形式也由脆性破坏逐渐转变为柔性破坏。

1 附表 热拌沥青混合料的施工温度(℃) 施工工序 石油沥青的标号 50号70号90号110号 沥青加热温度160～170155～165150～160145～155 矿料加热温 度 间隙式拌和机集料加热温度比沥青温度高10～30 连续式拌和机矿料加热温度比沥青温度高5～10 沥青混合料出料温度150～170145～165140～160135～155 混合料贮料仓贮存温度贮料过程中温度降低不超过10 混合料废弃温度高于200195190185 运输到现场温度不低于150145140135 混合料摊铺温度 不低于 正常施工140135130125 低温施工160150140135 开始碾压的混合料 内部温度，不低于 正常施工135130125120 低温施工15014513

对沥青混合料拌合温度的确定进行了介绍，阐述了拌合温度对沥青混合料的体积性的影响，并论述了拌合温度对沥青老化及混合料离析的影响，对沥青混合料的现场施工有重要的指导意义。