EDTA连续滴定法测定钢丝帘线黄铜镀层质量及成分

采用edta滴定法连续测定了铅铋合金中的铅和铋,通过加入掩蔽剂抗坏血酸、酒石酸和硫脲来消除干扰离子的影响,取得了很好的准确度和精密度,且分析流程短。

采用原子吸收法对钢丝帘线镀层中的铜、锌含量进行连续测定。试验结果表明,原子吸收法测定铜、锌含量的最佳条件为:狭缝宽度　05nm,乙炔流速　09l·min-1,空气流速　11l·min-1,燃头高　5(刻度值),波长分别为3247和2139nm,灯电流分别为3和6ma。在此条件下常见的几种共存离子对测定几乎无干扰,且测定结果标准偏差小。

介绍了采用邻菲罗啉定量解蔽锌,用硝酸铅标准溶液定量滴定置换出的edta来测定锌含量的方法。采用本方法测定镀锌层操作简便,结果准确

研究了铝钙包芯线中铝的测定方法。用氢氧化钠溶液溶解样品的同时将铁与铝分离,加入过量的edta与铝络合,以pan为指示剂,用硫酸铜标准溶液间接滴定法测定铝。试样中大量钙和微量硅对测定没有干扰,铁经氢氧化钠沉淀分离后也不影响测定。方法可用于测定铝钙包芯线中铝含量,结果令人满意。

用硝酸铅电位滴定法测定磷酸根时,以铜—铝丝电极对代替传统的铅ibe-甘汞电极对作指示电极和参比电极,不但来源容易,使用方便,而且得到的电位突跃更大。

钒铝合金是生产钛合金和不含铁只含钒的特殊合金的添加剂，在钛合金中钒是一种强的稳定剂。钒铝合金能改善合金的耐热性能与冷加工性能，

钒铝合金是生产钛合金和不含铁只含钒的特殊合金的添加剂，在钛合金中钒是一种强的稳定剂。钒铝合金能改善合金的耐热性能与冷加工性能，

EDTA络合滴定法测定铁矿石中钙和镁

采用氯化铵-氨水体系溶解试样,干过滤后,向移取的滤液中加入氯化钡和硫酸共沉淀铅离子,过滤分离硫酸铅沉淀,向滤液中加人抗坏血酸、氟化钾、硫代硫酸钠等掩蔽剂掩蔽少量干扰元素.在ph=5~6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为指示剂,用edta标准滴定溶液滴定测得结果为氧化锌、水溶性锌和镉合量,扣除由原子吸收光谱法测得的水溶性锌量和镉量,即为氧化锌量.对总氨浓度、氯化铵-氨水浓度比、溶液加入量、搅拌时间、共存离子干扰、精密度等进行了实验,建立了edta滴定法测定含锌物料中氧化锌物相的分析方法.实验证明,氧化锌含量在24%~83%时,方法精密度(rsd)为0.25%~0.54%,加标回收率在99%~104%,完全满足含锌物料中氧化锌的测定要求.

试样用氢氧化钠溶解,由于铝能溶解于氢氧化钠中,而镁、锰、铁、钛等则生成氢氧化物沉淀,因此可使镁等元素与大量铝基体分离,其他元素如铁、锰、钛等和镁一起留在沉淀中。若在氢氧化钠溶液中加入适量的三乙醇胺和少量edta溶液,就可使铁、锰、钛等元素的氢氧化物沉淀溶解,而镁仍然留在沉淀中的特性。镁沉淀物用热盐酸溶解后,以氨水调节ph=10,以酸性铬蓝k-萘酚绿b为指示剂,用edta标准溶液滴定镁,取得较好效果。

石灰稳定土是在土中加入石灰作为稳定剂，从而改善路基填筑用土的性能，提高路基路床的强度和稳定性，保证路基质量，它在道路工程中应用广泛。在石灰稳定土施工中很好地控制石灰掺量是控制好施工质量的关键，控制石灰掺量一方面是在施工时按照设计要求进行掺灰施工，另一方面是在施工过程中严格检测灰量，测定石灰剂量的方法常用的有edta滴定法和直读式测钙仪测定，通过团泊新桥工程实践我们采用edta滴定法测定石灰剂量，能够及时地测定现场土样含灰量来指导现场施工，下面对edta滴定法测定压实后石灰土中灰剂量的方法以及对这种方法的初步探讨做一介绍。

提出了锌铝合金试样采用强碱溶样，用氟化铵、酒石酸作掩蔽剂以解决测定合金中锌含量时al^3＋、fe^3＋等离子对测定结果的干扰问题，并考察了掩蔽剂的用量、ph值的影响。确定了在ph5．5的hac—naac缓冲溶液介质中，使用上述掩蔽剂，用edta直接测定锌含量，结果令人满意。

采用强碱分离edta滴定法测定铝镁钙合金中的铝含量。将试料用硝酸、氢氟酸分解,高氯酸氧化,不溶残渣用焦硫酸钾熔融回收；用盐酸溶解盐类,试液以氢氧化钠沉淀分离铁、钛、锰等元素,分取部分滤液,以氟化物取代edta络合滴定,硫酸铜标准溶液返滴定的方法,计算铝的含量。该方法操作简单,分析周期快、回收率>99%,相对标准偏差≤0.15%,能够为进厂物资结算和处理质量异议提供可靠的指导数据。

采用强碱分离edta滴定法测定铝镁钙合金中的铝含量.将试料用硝酸、氢氟酸分解,高氯酸氧化,不溶残渣用焦硫酸钾熔融回收;用盐酸溶解盐类,试液以氢氧化钠沉淀分离铁、钛、锰等元素,分取部分滤液,以氟化物取代edta络合滴定,硫酸铜标准溶液返滴定的方法,计算铝的含量.该方法操作简单,分析周期快、回收率＞99％,相对标准偏差≤0.15％,能够为进厂物资结算和处理质量异议提供可靠的指导数据.

EDTA络合滴定法测定锌铝合金中的锌

edta滴定法测定镁合金中铝和镁 实验原理： 根据多年的化学分析经验及参考有关文献试验制定了铝锰镁合金中铝、镁的联合快速测 定方法，使用盐酸溶解试样后，滤去杂质，在稀释后的试液中加入过量的氢氧化钠使溶液中 的镁、铁、锰等元素生成氢氧化物沉淀，用滤纸过滤沉淀与铝分离，将滤液定容，移取部分 滤液，在过量edta存在的情况下，以酚酞为指示剂，用稀盐酸调节ph4左右，使铝与edta 完全配位络合后，以pan为指示剂，用硫酸铜标准溶液返滴定过量的edta，加氟化钠取 代出与铝定量配位的edta，再用硫酸铜标准溶液滴定，根据硫酸铜标准溶液的用量，求得 铝量。将过滤出的镁、铁、锰等氢氧化物沉淀，用热盐酸及过氧化氢溶解后，用氨水(1+1) 调节ph=5～6，加入铜试剂使铁、锰沉淀与镁分离，定容。移取部分，加入氨性氯化铵缓 冲溶液，以铬黑t为指示剂，用

采用强碱溶样,用氟化铵、酒石酸作掩蔽剂以解决测定合金中锌含量时al~(3+)、fe~(3+)等离子对测定的干扰,并考察了酸碱溶样、掩蔽剂的用量、ph对测定结果的影响。结果表明,在ph=5.5的hac-naac缓冲溶液介质中,分别加入质量分数为10%的12ml氟化铵、质量分数50%的14ml酒石酸时,可有效掩蔽干扰离子。该方法简单、方便,可满足锌铝合金中锌的测定。

氯化胆碱(c_5h_(14)ncio)分子内季胺中的氮显碱性,但该生物碱的碱性非常弱,其水溶液近于中性,用酸碱滴定法测定终点不敏锐,准确度很差。在国家标准中采用非水介质中酸碱滴定法,(冰醋酸介质中用hcio_4滴定,结晶紫为指示剂),在实际应用中发现其结晶紫终点颜色的变化常常要受冰醋酸介质中含水量的影响,随含水量增大终点由紫色→纯蓝色→蓝绿色→绿色→黄色,终点不易观察。只有在优级纯冰醋酸中终点易观察,但是优级纯冰醋酸的提纯和购买都较困难,并且价格较贵。为了解决在分析纯冰醋酸中进行滴定(其含水量在0.1％～0.4％)终点难以判断的问题,本文利用电位滴定

通过分析水泥稳定砂砾各组成成分,阐明了水泥剂量测定的主要影响因素:由于样本太小,样本的砂砾级配并不能反映水泥稳定砂砾中砂砾的真实级配情况,致使水泥剂量测定结果与实际相差较大。笔者用拌和好的混合料过4.75mm筛,取通过的颗粒300g,作为样本测定水泥剂量标准曲线,并在现场检测时也采用标准曲线测定时的方法,解决了样本太小的问题,提高了测定的精确度。

本文用非水电位滴定法测定了三元混合芳胺中各组分含量，测定结果的相对标准偏差为２．０９％￣３．９７％，回收率为９９．５％￣１０２％。该法设备简单，操作方便，测定准确，选择性好。对二元混合芳胺中各组分含量也可用同样的方法测定。

建立了硫酸铁铵滴定法测定钨钛合金中钛含量的新方法.以硝酸-氢氟酸溶解样品,在25mlnaoh(100g/l)的强碱性介质中,以铁为载体,沉淀分离被测定元素钛后,用盐酸溶解沉淀.在酸性条件下,用铝片还原ti4+至ti3+,以硫氰酸盐为指示剂,用硫酸铁铵标准溶液滴定至红色为终点.根据消耗硫酸铁铵滴定溶液的体积,求得样品中钛含量.按照实验方法测定样品中钛含量,结果的相对标准偏差(rsd,n=11)为0.40％,加标回收率为99.8％～101％.方法有很好的精密度和准确度,可用于钨钛合金中钛含量的分析.

石灰剂量是石灰稳定土重要的施工技术参数之一,在施工过程中根据不同的测试时间准确、科学地确定该参数是重点。经过长期检测发现影响石灰稳定土石灰剂量测定的因素较多,对此进行了总结,并对石灰有效钙镁含量、石灰稳定土的最佳含水率、石灰稳定土试件的压实度、养护方式、稳定土测试的时间性及试验方法的类比性等进行分析,对准确测定灰剂量以及合理评价工程施工质量具有重要意义。