目的建立扶桑花中槲皮紊的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为DikmaplatisilODS柱(250rain×4.6mm,5μm),流动相为甲醇0.5%磷酸水溶液(体积比30:70),流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长360m。结果槲皮素进样量在0.0416~0.416μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.95%,RSD为1.09%(n=6)。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于扶桑花药材的质量控制。
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