本刊讯绿色荧光蛋白是近几十年来生物医学研究热点,并在2008年获得诺贝尔化学奖。实际上,通过基因重组可以得到蓝、绿、橙和红等各种不同颜色的荧光蛋白,还可以得到具有光响应或光开关的荧光蛋白。与普通荧光蛋白比较,光响应荧光蛋白表现出光致变色荧光或光致可逆荧光特征。所有这些蛋
合成了L-精氨酸蒽衍生物1,考察了碱土及过渡金属离子对主体分子1荧光光谱的影响,结果发现,在中性水溶液条件下只有Cu2+能有效地猝灭其荧光.另外,通过OH-/H+和Cu2+/乙二胺四乙酸(EDTA)均能对化合物1的荧光强度进行可逆性调控.在此基础上,我们以化合物1水溶液作为起始状态,以OH-和Cu2+为两化学输入,构建了一个"或非"(NOR)分子逻辑门;以1-Cu2+水溶液体系作为起始状态,以H+和EDTA为两化学输入,构建了一个"或"(OR)分子逻辑门.
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