关于微压差表的测量
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2011年3月1日实施的《药品生产质量管理规范》对药品生产区作了明确的规定。各单位都是使用微压差表这一计量器具来进行环境控制。而我国没有现行微压差表的检定规程,法定计量检定机构无法对其进行量值传递。作为计量工作者,现根据其技术指标等,编制测量依据,规定了检定项目、检定方法等内容,保证其溯源到国家标准,供大家探讨。
检定校准报告表
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仪器名称 量具型号 校验周期 校验日期 标准件名称 标准件编 号 外观描述 序号 标准值 处理方法 □可以使用 □限用 □暂停使用 □报废 校验人 /日期: 审 校验记录 测量项目 测量值 误差值 允许误差值 环境:( )温度;( )湿度; 其他: 送校状态 有效期 □合格 □不合格 校验环境 检定证书 检定证号 有效期至 检定、校准报告 编号: 版本: NO: 量具编号 校验结果判定
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