目的:优选沙棘总黄酮自微乳化制剂的处方,并进行体外评价。方法:通过伪三元相图的绘制,确定自微乳化区域,以粒径和乳化时间为指标,进行处方比例筛选。并测定自微乳化制剂粒径和溶出度。结果:最佳处方为:吐温-80:Transcutol P:油酸乙酯的重量配比为50∶40∶10,其分散后平均粒径为110.2±4.1nm,与沙棘总黄酮混悬液比较,自微乳化制剂溶出度明显提高。结论:沙棘总黄酮SMEDDS制备工艺简单,质量稳定,并可以提高药物的体外溶出度。
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