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更新时间：2024.11.23

头条 文件控制程序

文件控制程序：是对公司质量管理体系所要求的文件的编写、评审、批准、发放、使用、更改、再次批准、标识、回收和作废等过程进行控制，以确保公司各部门和工作场所使用现行有效的文件和资料（即...

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标准文档实用文案文件名称：（ APQP）先期产品质量规划与控制计划程序文件编号： QSQP-33 制订部门：工程部修订日期： 2017 年 3 月 30 日修订记录修订日期版本修订页次修订内容摘要制 / 修订审核核准备注标准文档实用文案 1.0 目的依照顾客要求提供相应环保、健康、安全的产品与服务，确定和制定确保产品使顾客满意的步骤，确保所要求的步骤按时完成，同时缩短作业时间，增加各相关人员间的作业联系。致力于引导资源使顾客满意，促使对所需更改的早期识别，避免晚期更改，并以最低的成本及时提供优质产品。 2.0 范围适用于本公司内的汽车工业供应链的新产品。 3.0 定义 3.1 APQP：是产品质量先期策划（ Advanced Product Quality Planning ）简称； 3.2 特殊特性：有变异存在时，可能影响到产品的安全性

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检验结果超标控制程序

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1．目的规范对超标检验结果（以下简称： “OOS” ）进行调查处理，保证超标结果得到全面分析和正确处理。 2．范围工厂实验室检验结果超标。 3．职责品质部：负责监督检查和分析异常检验结果。 4．内容 4.1 异常检验结果的报告 4.1.1 得到意想不到的结果，化验员应立即评估检验结果的正确性。如果发生了明显错误（如：样品溶液有洒出或样品成分的未完全转移，或计算错误），检验员应该记录并重新检验或计算。 4.1.2 若化验员不能找出超标原因，则应保留实验样品并填写化验室初级调查表中化验品名、规格、批号、超标项目及数值，立即交化验室负责人。 4.2 初步调查 4.2.1 参加人员：化验员、化验室负责人，工作期限为两个工作日。 4.2.2 一旦 OOS结果被确定，化验室负责人应该客观、及时地按照化验室初级调查表内容进行调查评估

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