诊断试剂有限责任公司 货物销售合同 甲方: 乙方: 地址: 地址: 邮编: 邮编: 电话: 电话: 传真: 传真: 甲乙双方经过自愿协商,依据相关法律,在平等的基础上,就产品购销事宜,达成以下协议,以共同遵守: 一、 本合同的产品型号、规格、数量及价款: 名称、规格、型号 订货数量 优惠价(人民币) 备注 深圳迈瑞全自动血细胞分析仪 1台 元 开票 深圳希莱恒电解质分析仪 1台 元 开票 总计:(大写)壹拾贰万捌仟元整 总计:(小写)元 二、 乙方若发现货物的厂家、型号、规格、数量、质量等不符合约定,必须妥善保管货物,并在收货后的15个工作日内向甲方提出书面协议,乙
关于体外诊断试剂生产企业质量体系建设 文件与记录管理部分 目录 1、医疗器械质量管理体系现场核查对体外诊断试剂 文件与记录管理 的要求 ......................1 2、初步建立的相关的体现文件、记录清单 .................................................................................. 2 1、医疗器械质量管理体系现场核查对体外诊断试剂 文件与记录管理 的要求 国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告( 2014 年第 64 号) http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/111642.html 食品药品监管总局关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等 4 个指导原则 的通知食药监械监〔 2015〕218 号 http://www.
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