[目的]鉴定水翁花提取物2,4-二羟基-6-甲氧基-3,5-二甲基查耳酮(DMC)的PPARγ配体结合活性及其特点。[方法]用GAL4嵌合体报告基因试验检测DMC的PPARγ配体结合活性;用油红O染色法检测DMC对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响;用[3H]-2-脱氧葡萄糖摄取试验检测DMC对3T3-L1脂肪细胞葡萄糖摄取的影响;用荧光实时定量PCR检测经DMC处理的3T3-L1脂肪细胞中PPARγ靶基因的表达情况。[结果]DMC能以剂量依赖型的方式对PPARγ产生激活作用,促进脂肪细胞的分化,显著提高脂肪细胞的葡萄糖摄取率,并且提高脂肪细胞中一些PPARγ靶基因的表达量。[结论]DMC能通过激活PPARγ促进脂肪细胞的葡萄糖摄取。
目的：采用HPLC法测定水翁花中的熊果酸含量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,以Diamonsil-C18（250mm×4.6mm,5μm）为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸（60∶40）为流动相进行梯度洗脱,检测波长254nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。结果：采用HPLC法测定了8批药材熊果酸含量,熊果酸浓度为5-100μg/mL时线性良好。结论：该方法准确、快速、高效,可作为水翁花药材的质量控制。
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