采用不同诱导、增殖和生根等培养基进行的花叶艳山姜组培快繁技术研究结果表明:丛生芽诱导以MS+6-BA2.0～3.0mg/L(单位下同)+NAA0.2培养基为好;增殖培养以MS+6-BA2.0+NAA0.2+CW10%为培养基可以获得理想的效果,增殖倍数可达4.8倍;在不含任何激素的1/2MS+0.15%活性炭培养基上即可形成较发达的根系,生根率达100%;试管苗移栽对基质要求不严,移栽到疏松透气的蛭石1份+珍珠岩1份+园土1份混合基质中,成活率可达92%。
本文以花叶良姜(Alpinia sanderae Hort.)根状茎为材料,对其组培快繁体系的建立进行了探讨。试验表明:初代无菌芽萌生培养基为MS+6-BA(6-苄基腺嘌呤)2.5 mg/L(单位下同)+IBA(吲哚丁酸)0.25;丛生芽继代增殖培养基为MS+6-BA2.0+KT(激动素)0.5+IBA 0.5;试管苗生根培养基为1/2MS+IBA0.25,其效果较为理想。
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