目的：建立快速准确的半夏和掌叶半夏分子标记鉴定方法。方法：通过RAPD随机引物的筛选,获得半夏特异的RAPD分子标记片段,经克隆、测序,重新设计特异性引物转化形成稳定的SCAR标记。结果：获得1条稳定扩增的半夏特异片段T350,根据该特异片段序列设计1对特异引物,分别对半夏和掌叶半夏DNA进行扩增,引物可从半夏DNA中扩增获得约330bp的片段,而掌叶半夏未扩增出该片段。结论：T350成功转化为SCAR分子标记,可对半夏和掌叶半夏进行快速有效的鉴定。
目的 优选姜半夏炮制工艺.方法 选择白矾用量、生姜用量、煮制时间3个因素,采用L9(34)正交试验设计,以半夏多糖、有机酸、白矾残留量及小鼠PGE2含量为考察指标,综合分析优选姜半夏的炮制工艺.结果 白矾用量与生姜用量为主要影响因素,煮制时间影响不显著,优选的炮制工艺为:每100 g半夏用生姜25 g,白矾12.5 g,煮制6h.结论 优选的炮制工艺可操作性强,工艺稳定,达到了减毒增效的炮制目的,为姜半夏质量控制提供依据.
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