目的本实验根据不同材料的生物学及力学性能,设计研制出合适的复合胶原蛋白生物支架。为临床中应用组织工程学方法修复关节软骨损伤提供相应的理论依据及一定实验基础。方法1.Ⅰ型胶原蛋白、弹性蛋白、透明质酸钠等为主材料,制作复合膜,并冷冻干燥后化学交联等制作一种复合蛋白结构的生物材料。2.进行理化性能的研究以及细胞毒实验。结果所制备的复合材料的抗拉强度检测显示:平均可达到5.17×106帕斯卡;酸碱度检测:样品pH值与对照组差值均小于1.5;复合材料平均溶胀率=94.0%(n=3);孔隙率平均为80%以上;细胞毒性实验显示细胞毒性碳二亚胺小于戊二醛。结论复合材料理化指标结果符合体内植入物要求,该可以作为组织工程研究中的一种支架材料。
目的比较复合不同剂量血管内皮生长因子(VEGF)的纳米羟基磷灰石/胶原蛋白复合骨(NHAC)修复骨缺损的效果。方法将纳米羟基磷灰石粉末和胶原蛋白粉末按8∶2的比例混合制备NHAC人工骨,再将混合粉末与含10 ng、100 ng、300 ngVEGF的蒸馏水按1∶1.8的质量比调和制备NHAC/VEGF人工骨。建立大鼠双侧桡骨0.5 cm缺损动物模型30只,按随机原则分为5组。以NHAC/10 ngVEGF、NHAC/100 ngVEGF、NHAC/300 ngVEGF人工骨植入骨缺损处进行修复作为实验组,以NHAC人工骨植入组及空白组作为对照组。术后2、4、8周各组行组织学及免疫组织化学检查,观察材料早期血管化及成骨情况。结果各时间点组织学评分以及血管计数均为NHAC/300 ngVEGF人工骨组最高,于其他各组比较差异有统计学意义。各实验组血管数量在4周时达到高峰,而NHAC组血管数量在8周时最多。结论血管内皮生长因子能明显促进NHAC早期血管化及新骨形成,比单纯应用NHAC能更好的修复骨缺损,并且随着VEGF剂量的增加,新生血管数量和新骨形成量均相应增加。
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