[目的]基于体外血脑屏障（BBB）环境，观察高胆固醇环境下PC12细胞胆固醇的代谢情况及银杏内酯A、B对其的影响。[方法]利用Transwell装置共培养星形胶质细胞和脑微血管内皮细胞建立体外BBB，并与PCI2细胞共培养。在Transwell内皮细胞侧添加40μmol／L胆固醇，并分别给予30μmol／L银杏内酯A和25μmol／L银杏内酯B进行干预。干预结束后，采用反转录聚合酶链式反应（RT—PCR）技术，检测胆固醇代谢关键酶低密度脂蛋白受体相关蛋白-1（LRP-1）、胆固醇酰基转移酶（ACAT）、ATP结合盒转运子A1（ABCA1）及胆固醇24S-羟化酶基因（CYP46）在mRNA水平的表达。[结果]高胆固醇环境下，LRP-1表达下调（P〈0．01），ACAT及ABCA1表达上调（P〈0．05），CYP46的表达有上调趋势；药物干预后，除LRP-1有不同程度的升高（P〈0．05），其余各指标均无明显变化。[结论]GKA、B对高胆固醇环境下PCI2细胞胆固醇代谢关键酶LRP-1的表达有一定影响。
目的运用RP-HPLC法测定哈蟆油中胆固醇棕榈酸酯的含量。方法使用Agilent zorbax-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相∶甲醇-水(79∶21);柱温:30℃;体积流速:1.5 mL/min;检测波长:210nm;进样量均为10μL。结果哈蟆油中胆固醇棕榈酸酯进样量在0.188 4~0.502 4μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.61%,RSD值为1.01%,且重复性、精密度、稳定性均良好。结论此方法可以通过RP-HPLC法快速、稳定、精密的测定哈蟆油中胆固醇棕榈酸酯的含量,减少以往利用正相色谱的不便。
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