在制药行业的洁净厂房设计中,结构设计的主要任务是,保证建筑物在承受垂直荷载、风荷载、地震作用、温度变形和地基沉降等作用时,构件的变形不超过允许变形值。当结构的变形超过构件的允许变形值时洁净厂房内装修将会出现裂缝,而装修出现裂缝则意味着不能满足GMP要求。1 装修裂缝我国现行的《药品生产管理规范》、《药品生产管理规范实施指南》、《洁净厂房设计规范》要求,“洁净厂房的主体结构应在温度变化和振动情况下不易产生裂纹和缝隙……墙壁表面要平整”。还要求“洁净厂房主体结构的耐久性与室内装修水平相协调,并应具有防火,控制温度变形和不均匀沉降性能。厂房变形缝应避免穿过洁净区”。
附件：建筑节能质量验收资料组卷目录及表格 目 录 序 号 编号 资 料 名 称 页码 备注 一 JN 1 建筑节能施工、技术管理资料 1 JN 1.1 建筑节能工程概况（附表 1） 2 JN 1.2 建筑节能工程专业分包资质及总分包合同 3 JN 1.3 建筑节能工程设计文件，施工图审查意见书（建筑节能专篇） 4 JN 1.4 图纸会审纪录（参见省统表） 5 JN 1.5 建筑节能工程设计变更及施工图变更审查文件（参见省统表） 6 JN 1.6 建筑节能工程 “四新”技术评审、鉴定及备案文件 7 JN 1.7 建筑节能分部工程开工申请报告（附表 2） 8 JN 1.8 分项工程质量技术交底卡（附表 3） 9 JN 1.9 建筑节能工程施工方案及审批（无表式） 10 JN 1.10 建筑节能材料复验、现场检测单位的资质证书 11 JN 1.11 样板间、样板件的确认文件 12 JN 1.12
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