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更新时间:2025.05.10
国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范

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国家医药管理局 医药工业洁净厂房设计规范 主编部门:国家医药管理局上海医药设计院 批准部门:国家医药管理局 施行日期:1997年1月1日 1 编 制 说 明 为在我国医药行业深入实施GMP, 适应医药工业洁净厂房建设的需要, 国家 医药局推行GMP .GSP委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂 房设计规范》。 本规范由上海医药设计院主编, 缪德华同志执笔, 武汉医药设计院、 重庆医药 设计院等单位参与。 在编写过程中广泛眚注医药行业内有关方面意见, 并先后数次 组织医药设计单位和大中型骨干企业的专家进行了认真的讲座修改, 由局推行GM P .GSP委员会寓言并原则通过。之后,局综合经济司(原局计划)就规范主要 内容向卫生部药政局、 药品监督办公室的领导、 专家征询了意见并得到了他们的理 解和支持。在此基础上,局GMP设计规范专业组对本规范作了修改定稿。 本规范编制工作结合国内

《工业企业噪声控制设计规范》/T版

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1 总则 1.0.1 为防止工业企业噪声的危害,保障职工的身体健康,保证安全生产与正常工作,保护环境, 制定本规范。 1.0.2 本规范适用于工业企业的新建、改建、扩建与技术改造工程的噪声控制设计。 1.0.3 工业企业的新建、改建和扩建工程的噪声控制设计应与工程设计同时进行。 1.0.4 工业企业噪声控制设计,应对生产工艺、操作维修、降噪效果、技术经济性进行综合分析。 1.0.5 对于生产过程和设备产生的噪声,应首先从声源上进行控制,以低噪声的工艺和设备代替高 噪声的工艺和设备,如仍达不到要求,则应采用隔声、消声、吸声、隔振以及综合控制等噪声控制措 施。 1.0.6 对于采取相应噪声控制措施后其噪声级仍不能达到噪声控制设计限值的车间及作业场所,应 采取个人防护措施。 1.0.7 工业企业噪声控制设计除应符合本规范外,尚应符合国家现行有关标准的规定。 2 术语 2.0.1 工作场所 wor

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