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更新时间:2025.01.18
生物制药GMP洁净车间实验室净化设计

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目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系, 最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质 的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程, GMP 洁净厂房工程 解决方案和污染控制技术就是保证 GMP 成功实施的的主要手段之一。 通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累, 我们清楚了解生 物制药生产过程环境控制的关键, 节能是我们系统方案优先考虑的重点, 我们最 擅长的就是给予客户符合 GMP 及 Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822 国际标 准要求,同时应用了新节能技术的环境解决方案,我们可以提供从 GMP 整厂规 划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统,整厂节能改造、 水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务。 生物制药 GMP 车间 生物制药车间净化工程,

某gmp生产车间净化及安装工程施工组织设计_secret

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施工组织设计 8- 1 施工组织设计 施工组织设计 8- 2 目 录 第一章 编制说明 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ ..4 第一节 编制依据 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ ...⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 4 第二节 中标后的承诺 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ ...⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 4 第二章 工程概况 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ ..⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ ..5 第一节 工程简述 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 0⋯⋯⋯⋯ .. ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 5 第二节 施工技术关键 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 5 第三节 工期、质量、安全目标 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 6 第三章 施工部署 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ .⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ ..6 第一节 施工准备 ⋯⋯

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