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更新时间:2024.11.24
生物制药GMP洁净车间实验室净化设计

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目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系, 最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质 的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程, GMP 洁净厂房工程 解决方案和污染控制技术就是保证 GMP 成功实施的的主要手段之一。 通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累, 我们清楚了解生 物制药生产过程环境控制的关键, 节能是我们系统方案优先考虑的重点, 我们最 擅长的就是给予客户符合 GMP 及 Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822 国际标 准要求,同时应用了新节能技术的环境解决方案,我们可以提供从 GMP 整厂规 划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统,整厂节能改造、 水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务。 生物制药 GMP 车间 生物制药车间净化工程,

车间改造招标文件

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增产公司作业车间改造项目采购 招标文件 编号:CJZB11055 中海油能源发展股份有限公司采油技术服务分公司 2011年 6月 2 中海油能源发展股份有限公司采油技术服务分公司 投标邀请书 致 : 尊敬的先生 / 女士: 中海油能源发展股份有限公司采油技术服务分公司(以下简称招标人)将进行 增产作业公 司车间改造 工作(以下简称本项目) ,其内容和要求在随附文件中有全面、详细的描述。 籍此机会,我谨以中海油能源发展股份有限公司的名义邀请贵方参与上述项目的投标,为 进行该项目提供最好的报价。 贵方的投标书应根据招标文件的要求和条件准备,并在“投标者须知”中所述的截止日期 前提交。 随同本邀请信附有以下文件,请查收: 1 投标须知 2 投标确认书格式 3 工程技术要求 4 商务投标文件格式 5 技术投标文件格式 6 价格投标文件格式 祝商祺! 采办经理 年 月 日

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