造价通
更新时间:2024.11.16
生物制药GMP洁净车间实验室净化设计

格式:pdf

大小:1.7MB

页数: 13页

目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系, 最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质 的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程, GMP 洁净厂房工程 解决方案和污染控制技术就是保证 GMP 成功实施的的主要手段之一。 通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累, 我们清楚了解生 物制药生产过程环境控制的关键, 节能是我们系统方案优先考虑的重点, 我们最 擅长的就是给予客户符合 GMP 及 Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822 国际标 准要求,同时应用了新节能技术的环境解决方案,我们可以提供从 GMP 整厂规 划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统,整厂节能改造、 水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务。 生物制药 GMP 车间 生物制药车间净化工程,

提取车间工艺管道布置设计与GMP

格式:pdf

大小:744KB

页数: 2页

维普资讯 http://www.cqvip.com 维普资讯 http://www.cqvip.com

热门知识

gmp车间设计

精华知识

gmp车间设计

最新知识

gmp车间设计
点击加载更多>>
专题概述
gmp车间设计相关专题

分类检索: