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更新时间：2024.12.01

头条 什么是GMP车间？

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安...

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目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程， GMP 洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证 GMP 成功实施的的主要手段之一。通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键，节能是我们系统方案优先考虑的重点，我们最擅长的就是给予客户符合 GMP 及 Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822 国际标准要求，同时应用了新节能技术的环境解决方案，我们可以提供从 GMP 整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统，整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务。生物制药 GMP 车间生物制药车间净化工程，

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请问gmp车间臭氧消毒机如何选择? (3) 99

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给的条件不足已估算车间面积，品种的剂型不同，所需的车间面积差异很大，而且300个品种的工艺有多少是重复的，有多少是可共用生产线的，基本上不太可能300个品种都完全独立，那样可真是庞...查看详情

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